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DNA聚合酶β对苯并[a]芘致细胞遗传毒性及基因组遗传不稳定性的影响被引量：3: 2011年; 目的研究DNA聚合酶β（polβ）表达水平对苯并【a]芘（BaP）致细胞遗传毒性及基因组遗传不稳定性的影响，为BaP的致癌分子机制提供实验依据。方法采用3种具有相同遗传背景的小鼠胚胎成纤维细胞[polβ野生型（polβ＋／＋）、polβ缺陷型（polβ-／-）和polβ高表达型（voe）】作为模型，检测BaP对细胞的氧化损伤作用，细胞遗传毒性和基因组遗传不稳定性。结果随着BaP浓度的增加，3种细胞的存活率和克隆形成能力均下降。5．00和20．00μmol／LBaP染毒时，polβ-／-细胞产生的ROS荧光强度均大于polβ＋／＋和polβoe细胞，差异均有统计学意义（P〈0．05）。在5．00和20．00μmol／L时，polβ-／-细胞SOD活力为（76．56±2．84）和（62．78±4．28）U／mgpro，低于对照组[（84．85±3．59）U／mgpro]和polβ＋／＋细胞【（85．21±3．20）和（76．90±3．38）U／mgpro]，20．00μmol／LBaP染毒组polβoe细胞SOD活力【（82．59±4．64）U／mgpro]低于对照组[（88．58±6．77）U／mgpro]但高于相同浓度染毒的polβ＋／＋细胞，差异均有统计学意义（P〈0．05）。1．25、5．00和20．00μmol／LBaP染毒组的polβ-／-细胞的微核形成率明显高于polβ＋/＋细胞，5．00和20．00μmol／LBaP染毒组的polβoe细胞的微核形成率明显低于polβ＋，＋细胞，差异均有统计学意义（P〈0．05）。5．00和20．00μmol／LBaP染毒组polβ-／-细胞的HPRT基因突变频率为26．16×10^-6和37．51×10^-6，polβoe细胞为27．68×10^-6和38．63×10^-6，均明显高于polβ＋／＋细胞（19．76×10^-6和24．78×10^6），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论polβ在保护细胞免受BaP造成的细胞毒性和遗传毒性方面具有积极的作用，其正常表达对于维持细胞基因组遗传稳定性具有重要的意义。; 杨沫吴媚崔杰陈晨张遵真; 关键词：DNA聚合酶Β 微核试验

苯并[a]芘诱导的恶性转化对DNA甲基化转移酶表达水平及活性影响: 目的研究苯并[a]芘(BaP)诱导的小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化过程对DNA甲基化转移酶(DNMT)表达水平及活性的影响,为进一步阐明BaP致癌的分子机制提供实验依据.方法以野生型小鼠胚胎成纤维细胞(polβ+/+)和...; 邓雯文杨沫张遵真吴媚; 关键词：苯并[A]芘恶性转化

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国家自然科学基金(81001230)

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