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中央高校基本科研业务费专项资金(JKPZ2013013)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:高向东王辰王宇恒郭薇罗成更多>>
相关机构:中国药科大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇体外
  • 1篇体外分化
  • 1篇体外诱导
  • 1篇排斥
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫排斥
  • 1篇可溶性
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇分化
  • 1篇分离纯化
  • 1篇埃希菌
  • 1篇TH17细胞
  • 1篇IL-23
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠埃希菌

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇郭薇
  • 2篇王宇恒
  • 2篇王辰
  • 2篇高向东
  • 1篇王欣
  • 1篇罗成

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠Th17细胞体外诱导分化条件的研究被引量:1
2013年
为筛选并建立小鼠体外有效的Th17分化,比较并建立3个小鼠Th17细胞体外分化模型:ICR移植排斥Th17细胞分化模型,MOG抗原肽诱导Th17细胞分化模型以及非抗原特异性Th17细胞分化模型,ELISA法分别检测细胞上清炎性因子IL-17的表达水平,软件分析统计学意义,在此基础上进一步优化Th17细胞分化相关影响条件,流式细胞仪检测Th17细胞(CD4+IL17+)的分化水平从诱导前0.58%增加到8.28%,确立小鼠Th17细胞体外分化最佳方案,为研究小鼠Th17细胞分化机制以及相关自身免疫性疾病治疗靶向分子筛选提供有效的检测平台。
郭薇王辰罗成王宇恒王欣高向东
关键词:TH17细胞免疫排斥体外分化
可溶性重组人IL23R-CHR在大肠埃希菌中的表达、纯化及活性研究
2013年
利用人白细胞cDNA文库体外扩增获得hIL23R-CHR目的基因,克隆至原核表达载体pET22b/pET28a/pET32a,转化BL21(DE3)宿主菌,并对工程菌的表达方式(直接表达、可溶性标签融合表达、分泌表达及包涵体表达)及表达量进行比较,确立pET 32a为表达载体,经IPTG诱导表达后通过镍亲和柱分离纯化融合蛋白Trx-IL23R-CHR,肠激酶4℃酶切Trx-IL23R-CHR分子24 h,上镍柱进行二次纯化,获得纯度达90%以上的rhIL23R-CHR分子。亲和力实验证实:原核重组表达的hIL23R-CHR与hIL23在物质的量比为1∶1时可以有效结合,小脑HE病理切片提示rhIL23R-CHR分子对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型鼠有一定的保护作用。
郭薇王辰王宇恒高向东
关键词:IL-23原核表达分离纯化
共1页<1>
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