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异基因免疫治疗中控制GVHD发生的研究进展被引量：3: 2015年; 目前,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已成为治疗某些恶性血液病的有效手段之一,然而伴随其而来的移植物抗宿主病(GVHD)是导致移植后患者死亡的重要并发症之一。因此,如何诱导移植后免疫耐受来控制GVHD,尤其是控制急性移植物抗宿主病(a GVHD)的发生及已成为研究的重要内容。GVHD的发生机制非常复杂,但最终为供者骨髓内的成熟T淋巴细胞识别受者体内的细胞表面的MHC-I和MHC-II及所递呈的多肽而导致供者的T细胞的激活、增殖并浸润到GVHD的靶器官如皮肤、小肠及肝脏并导致靶器官的损伤[1]。临床移植学和移植免疫学主要攻克的内容之一就是如何控制GVHD的发生发展。其预防和治疗是决定着同种异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是否成功的关键所在,移植个体是否长期存活的主要因素之一。本文章就导致GVHD现象的原因及最新进展做一总结。; 姜峰奇姜涛张哲男赵志威侯国伟朴大勋; 关键词：GVHD CD4+CD25+调节性T细胞 CD73 可诱导共刺激分子 G-CSF

抗PD—L1药物在晚期肿瘤治疗中的应用: 2016年; 程序性死亡分子1（PD．1）及其配体1（PD-L1）在肿瘤细胞逃避宿主免疫系统的识别和消除中发挥重要作用。小鼠肿瘤模型给予抗PD—L1单抗呈现明显的宿主抗肿瘤反应。目前，PD-1／PD-L1信号通路的免疫治疗药物在多种传统方法治疗失败的肿瘤中收到了良好的效果，且不良反应较小，为晚期肿瘤的免疫治疗提供了宝贵的临床经验。; 荆琼优朴大勋姜涛黄宇航王剑冰李世强; 关键词：免疫疗法

单倍体异基因淋巴细胞输注在小鼠移植物抗宿主病和移植物抗肿瘤效应中的意义被引量：4: 2014年; 目的建立小鼠免疫耐受模型，探讨单倍体异基因淋巴细胞输注在小鼠移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗肿瘤（GVT）效应中的意义。方法64只BALB／C雌性小鼠按随机数字表法分为4组，每组16只。对照组：实验第4天接种肿瘤细胞（小鼠大肠癌CT26细胞株配制成1×10^7／mL的瘤细胞悬液，接种到雌性小鼠右腋皮下）后不予任何特殊处理；化疗组：实验第4天接种肿瘤细胞，第7天开始化疗；供体淋巴细胞输注（DLI）组：实验开始时进行预处理，第4天接种肿瘤细胞，第13、15、17天输注单倍体异基因淋巴细胞（雄性BALB／C小鼠制备的脾淋巴细胞）；化疗＋DLI组：实验开始时进行预处理，第4天接种肿瘤细胞，第7天开始化疗，第13、15、17天输注单倍体异基因淋巴细胞。预处理方案为输注单倍体异基因淋巴细胞＋环磷酰胺＋输注单倍体异基因淋巴细胞。化疗方案为小鼠接种肿瘤细胞后第3天给予环磷酰胺腹腔化疗。每日观察各组小鼠临床GVHD的指标，并给予临床评分。观察荷瘤鼠肿瘤生长情况，计算接种成功后首日到小鼠死亡的时间和肿瘤质量，计算抑瘤率。应用流式细胞仪检测各组小鼠外周静脉血中T细胞数量，接种后15d各组处死3只小鼠取瘤体制作成观察切片，HE染色后光镜观察。多组比较采用方差分析，组间比较采用LSD—t检验。结果化疗＋DLI组的小鼠GVHD临床表现轻于其他组小鼠。对照组、化疗组、DLI组、化疗＋DLI组GVHD评分分别为（2．3±0．6）分、（1．5±1．1）分、（6．7±0．9）分、（3．4±0．5）分，4组比较，差异有统计学意义（F=148．68，P〈0．05）。4组小鼠全部接种CT26细胞成功。对照组、化疗组、DLI组、化疗＋DLI组小鼠肿瘤质量分别为（3．40±0．20）g、（0．80±0．10）g、（2．20±0．20）g、（0．50±0．30）g，4组比较，差异有统计学意义（F=149．1; 张哲男龚海东宋述安姜涛朴大勋; 关键词：肿瘤移植物抗宿主病淋巴细胞输注移植物抗肿瘤效应

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黑龙江省自然科学基金(D201218)

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