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广东省科技计划工业攻关项目(20088030301128)
作品数:
2
被引量:1
H指数:1
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邱万寿
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乳腺癌他莫昔芬耐药与雌激素受体β亚型表达的关系
2011年
目的探讨雌激素受体亚型β(ERβ)及其剪切变异体ERβcx表达与乳腺癌他莫昔芬治疗耐药的关系。方法将MCF-7细胞、MCF-7/TAM—R细胞(他莫昔芬耐药株)以及5-氮杂胞苷(5-AZA-CdR)去甲基化作用后的MCF-7 5-AZA细胞和MCF-7/TAM-R 5-AZA细胞采用Westemblot检测ERd、ERJ3和ERJ3cx蛋白的表达;将MCF-7细胞作为对照,用他莫昔芬干预上述细胞,噻唑蓝(MTT)比色法观察细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果ERa的表达在各组间无明显差异;ERp的表达差异有统计学意义(P〈0.01),在MCF-7/TAM-R组细胞中最低,在MCF-7 5-AZA组中最高;MCF-7和MCF-7/TAM—R组的ERJ3cx表达差异无统计学意义(P〉0.05),但明显低于MCF-7 5-AZA和MCF-7/TAM—R5-AZA组的表达(P〈0.01)。MTr检测结果显示,与对照组比较,他莫昔芬干预后MCF-7/TAM—R细胞增殖速度差异无统计学意义(P〉0.05);而MCF-7、MCF-7 5-AZA和MCF-7/TAM—R5 5-AZA细胞生长均受到抑制,其中MCF-7 5-AZA细胞受抑程度强于MCF-7细胞(P〈0.01),而MCF-7/TAM-R5-AZA细胞受抑制的程度低于MCF-7细胞(P〈0.01)。流式细胞仪测定这3组细胞的s期比率都明显下降。结论ERB蛋白表达和他莫昔芬治疗内分泌治疗敏感相关,ERJ3cx蛋白表达与耐药无关,但可能与ER13共同影响乳腺癌对他莫昔芬治疗的敏感性。5-AZA CdR去甲基化可以诱导乳腺癌细胞ER8及其剪切异构体ERBcx表达增强。改善他莫西芬治疗效果。
李玺
李忠山
郭卫平
姜华
黄泽楠
邱万寿
关键词:
乳腺癌
雌激素受体
硒代胱氨酸对人三阴性乳腺癌细胞的抑制作用
被引量:1
2012年
目的观察硒代胱氨酸(SeC)对三阴性乳腺癌(TNBC)的细胞毒效应,探讨其对TNBC的作用机制。方法选取3种TNBC细胞株,根据不同的实验条件,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测SeC对TNBC的抑制作用,通过膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(AnnexinV—FITC)法检测SeC对TNBC诱导凋亡的作用,通过碘化丙锭(PI)染色法检测SeC对TNBC细胞周期的影响。结果SeC对TNBC增殖有明显的抑制作用,该作用随着SeC浓度的升高或共培养时间延长而增强。SeC诱导TNBC发生明显细胞凋亡,同样与SeC存在时间-剂量关系。SeC还可以引起TNBC的S期比例增加,C2/M期比例减少,在20、40μmol/LSeC中尤为明显。10μmol/LSeC与MDA-MB-231共培养24、48、72h后发现:24、48、72h的S期比例与对照组比较有明显升高(P〈0.01);24h细胞凋亡率与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),48h与72h细胞凋亡率明显升高(P〈0.01)。结论SeC对TNBC增殖有明显的抑制作用。SeC可以引起TNBC发生明显的S期细胞阻滞及细胞凋亡,并具有明显的时间一剂量效应。SeC诱导MDA—MB-231发生S期阻滞的时间较细胞凋亡早,提示SeC诱导的S期阻滞及细胞凋亡可能为SeC抗癌作用机制的序贯事件。
邱万寿
郝俊文
李玺
吴珏堃
唐勇
关键词:
三阴性乳腺癌
凋亡
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