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国家自然科学基金(31171578)

作品数:37 被引量:191H指数:8
相关作者:朱延明才华纪巍柏锡孙晓丽更多>>
相关机构:东北农业大学塔里木大学黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 32篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 25篇基因
  • 19篇大豆
  • 15篇苜蓿
  • 14篇转基因
  • 10篇野生
  • 10篇野生大豆
  • 10篇生大豆
  • 10篇耐盐
  • 9篇耐碱
  • 8篇胁迫
  • 7篇性状
  • 7篇农艺
  • 6篇盐碱
  • 6篇农艺性
  • 6篇农艺性状
  • 6篇耐碱性
  • 5篇蛋白
  • 5篇生物信息
  • 5篇生物信息学
  • 5篇生物信息学分...

机构

  • 35篇东北农业大学
  • 6篇塔里木大学
  • 3篇黑龙江八一农...
  • 3篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇松原市中心医...
  • 1篇黑龙江中科瑞...

作者

  • 35篇朱延明
  • 24篇才华
  • 22篇纪巍
  • 18篇柏锡
  • 8篇孙晓丽
  • 7篇端木慧子
  • 7篇赵超越
  • 5篇王臻昱
  • 5篇肖佳雷
  • 5篇魏正巍
  • 4篇刘艾林
  • 4篇吴婧
  • 4篇赵阳
  • 4篇罗晓
  • 4篇于洋
  • 3篇陈超
  • 3篇文益东
  • 3篇唐立郦
  • 3篇孙明哲
  • 3篇樊超

传媒

  • 8篇大豆科学
  • 5篇作物学报
  • 5篇东北农业大学...
  • 4篇草业学报
  • 4篇作物杂志
  • 2篇Journa...
  • 2篇塔里木大学学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇草业科学
  • 1篇影像技术
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 12篇2013
  • 8篇2012
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GsWRKY20加速植物开花及介导ABA信号与蜡质合成途径提高植物抗旱性
已有研究表明WRKY基因分别参与了非生物胁迫及发育调控,然而,WRKY基因调控植物开花及通过调控植物的发育从而提高抗逆性则鲜有报道。我们在野生大豆中发现了一个WRKY家族成员GsWRK Y20,组织部位表达分析显示该基因...
罗晓刘宝辉柏锡才华郭婷婷纪巍曹蕾王欢朱延明
关键词:WRKY转录因子蜡质早花
GsCRCK基因转化农菁1号苜蓿及其耐盐性分析被引量:6
2013年
GsCRCK基因是参与胁迫早期应答的钙/钙调素调控的受体类蛋白激酶基因,研究发现GsCRCK正向调控拟南芥对NaCl和ABA胁迫的耐性,将耐盐蛋白激酶基因GsCRCK转化苜蓿,对于增强苜蓿的耐盐性具有重要的现实意义。本研究采用农杆菌介导法将其转入农菁1号苜蓿,获得大量抗性植株。经PCR和RT-PCR检测证明GsCRCK基因已整合到农菁1号苜蓿基因组中并在转基因植株中转录表达。对获得的2个转基因株系进行耐盐性分析,在300mmol/L NaCl条件下进行胁迫处理,测定处理0,3,6,9,12,15d后的质膜透性、丙二醛(MDA)和叶绿素(Chl)含量,以及胁迫15d时的SOD活性;并统计400mmol/L NaCl处理15d时各株系的死亡率。结果显示,300mmol/L高盐胁迫15d后转基因苜蓿仍能正常生长,而野生型苜蓿则遭受盐害严重;转基因苜蓿的相对电导率极显著低于野生型,MDA含量也显著低于野生型,而Chl含量和SOD活性都显著高于野生型;在400mmol/LNaCl处理下,2个转基因株系的死亡率分别为13.33%和10.00%,明显低于野生型植株(63.33%)。表明GsCRCK基因的导入提高了转基因苜蓿的耐盐性。
刘莹才华刘晶柏锡纪巍朱延明
关键词:耐盐性
碱胁迫应答基因GsARHP的克隆及转基因紫花苜蓿的耐碱性分析被引量:5
2017年
本研究基于实验室前期野生大豆碱胁迫转录组数据,筛选出一个碱胁迫下上调表达的假定蛋白基因,暂命名为GsARHP(alkali stress related hypothetical protein gene)。首先利用Real-time PCR方法验证了GsARHP基因受碱胁迫诱导表达。生物信息学分析表明,该基因编码一个含有130个氨基酸的亲水蛋白,含有信号肽但无跨膜结构域;构建了GsARHP植物超量表达载体,利用农杆菌介导的子叶节侵染法转化肇东紫花苜蓿,通过PCR,Southern Blot和RT-PCR方法检测获得了3个超量表达GsARHP基因的转基因株系,并对其耐碱性进行了分析。结果表明,在0,100和150mmol/L NaHCO3处理14d后,非转基因株系明显萎蔫、黄化甚至死亡,而转基因株系则长势良好;进一步分析其生理指标显示,相对质膜透性与丙二醛含量均显著低于非转基因株系(P<0.01),而叶绿素含量与CAT活性显著高于非转基因株系(P<0.01),说明GsARHP基因的超量表达可以增强紫花苜蓿的耐碱能力。
陈冉冉朱娉慧贾博为宋雪薇王子君李佶娜李强丁晓东朱延明
关键词:野生大豆碱胁迫紫花苜蓿
转耐盐基因OsCDPK7、OsMAPK4水稻农艺性状调查与分析被引量:1
2012年
在前期已获得耐盐转OsCDPK7、OsMAPK4基因水稻的基础上,对转基因株系的产量性状、生物学性状、品质性状和生育期等农艺性状进行调查与分析。结果表明,在田间栽培条件下,转基因水稻植株个体生长发育正常,转OsCDPK7基因水稻株系主要农艺性状与对照无差异;而转OsMAPK4基因水稻株系与其受体之间单位面积产量、株高、有效穗数和粗蛋白含量等均存在显著差异。这种差异与OsMAPK4基因功能存在必然关系。
赵阳才华柏锡纪巍朱延明
关键词:水稻农艺性状
两种紫花苜蓿苗期耐盐生理特性的初步研究及其耐盐性比较被引量:49
2013年
为研究2种紫花苜蓿:肇东苜蓿和农菁1号苜蓿的耐盐程度及其在盐胁迫处理下的生理反应规律,在1/2Hogland营养液水培条件下,用0,50,100,200,300,400mmol/L NaCl溶液模拟盐胁迫处理2种紫花苜蓿幼苗,观察记录各处理的盐害情况,分别测定胁迫前和胁迫3,6,9,12,15,21d的丙二醛(MDA)、叶绿素(Chl)和脯氨酸(Pro)含量,分析了不同胁迫程度和胁迫时间下相关生理指标的变化情况,并采用隶属函数法对二者的耐盐性进行了综合评价。结果表明,低浓度盐胁迫对其生长无显著影响,2种苜蓿具有较强的耐盐性,能够抵抗一段时间较高浓度(200mmol/L)的盐胁迫。随着浓度的增加,MDA含量逐渐升高,但随胁迫时间的延长,在200,300mmol/L处理下,2种苜蓿的MDA含量表现出先增加,后下降,然后又上升的动态变化趋势。随着胁迫浓度的增加和时间的延长,二者受到的盐害逐渐增大,Chl含量逐渐降低,Pro含量大量累积,但二者的Pro累积程度与它们的耐盐表现并不完全一致。综合评价结果表明,在100,200mmol/L NaCl胁迫下,农菁1号苜蓿比肇东苜蓿更耐盐;而300,400mmol/L NaCl处理时,肇东苜蓿的耐盐性大于农菁1号苜蓿。
刘晶才华刘莹朱延明纪巍柏锡
关键词:肇东苜蓿耐盐性综合评价
Os-miR1435基因对水稻的遗传转化及耐冷功能鉴定被引量:3
2014年
MicroRNA(miRNA)在植物对各种逆境胁迫的反应中发挥重要的作用。本研究室在前期研究中,通过基因芯片技术构建了水稻冷胁迫miRNA基因表达谱,并筛选获得了冷胁迫诱导表达的miRNA基因2个——Os-miR1435和Os-miR535。本研究针对Os-miR1435基因,首先采用USERTM技术构建植物超量表达载体,采用农杆菌介导法侵染水稻愈伤组织,获得转基因水稻株系。通过对比野生型和转基因水稻植株的生长发育及农艺性状,发现Os-miR1435基因的超量表达降低了转基因水稻的结实率。通过对比野生型和转基因水稻在种子萌发期和幼苗期冷胁迫处理表型,表明Os-miR1435基因没有影响冷胁迫处理下水稻种子的萌发和幼苗生长。进一步采用psRNATarget软件预测了Os-miR1435的靶基因,通过Real-timePCR分析了靶基因在野生型和转基因植株中的表达量差异,并对靶基因进行了进化分析。本研究将为进一步深入研究Os-miR1435的生物学功能奠定重要的基础。
孙明哲崔娜孙晓丽肖佳雷吕德康朱延明
关键词:MIRNA水稻冷胁迫转基因
转GsGST14耐盐碱基因大豆的农艺性状调查被引量:4
2013年
对前期获得的转耐盐碱基因GsGST14的大豆株系HF55-GST14-1、HF55-GST14-2、HF55-GST14-3、HF55-GST14-4、HF55-GST14-5的T3代群体进行抽样PCR阳性检测,结果后代群体中转基因阳性个体比例高于80%,说明对这些后代群体的调查能够反映出GsGST14基因对转基因大豆农艺性状的影响。因此对这5个株系的T3代群体农艺性状进行调查及统计学分析。结果表明,5个转基因株系与对照在单株荚数、单株粒数、百粒重、生育期、结荚习性、花色、叶形和蛋白质含量上无显著差异,转基因株系HF55-GST14-1、HF55-GST14-3与HF55-GST14-4的株高显著低于对照。油分含量HF55-GST14-1显著高于对照,HF55-GST14-2显著低于对照。因此,5个转GsGST14基因大豆株系并未在农艺性状上产生较大的不良变异,具有良好的应用前景。
林凡敏柏锡樊超赵超越才华纪巍朱延明
关键词:转基因大豆耐盐碱农艺性状
Constitutive Overexpression of Myo-inositol-1-Phosphate Synthase Gene (GsMIPS2) from Glycine soja Confers Enhanced Salt Tolerance at Various Growth Stages in Arabidopsis被引量:2
2016年
The enzyme myo-inositol-1-phosphate synthase(MIPS EC 5.5.1.4) catalyzes the first step of myo-inositol biosynthesis, a product that plays crucial roles in plants as an osmoprotectant, transduction molecule, cell wall constituent and production of stress related molecule. Previous reports highlighted an important role of MIPS family genes in abiotic stresses particularly under salt stress tolerance in several plant species; however, little is known about the cellular and physiological functions of MIPS2 genes under abiotic conditions. In this study, a novel salt stress responsive gene designated Gs MIPS2 from wild soybean Glycine soja 07256 was functionally characterized contained an open reading frame(ORF) of 1 533 bp coding a peptide sequence of 510 amino acids along with mass of 56 445 ku. Multiple sequence alignment analysis revealed its 92%-99% similarity with other MIPS family members in legume proteins. Quantitative real-time PCR results demonstrated that Gs MIPS2 was induced by salt stress and expressed in roots of soybean. The positive function of Gs MIPS2 under salt response at different growth stages of transgenic Arabidopsis was also elucidated. The results showed that Gs MIPS2 transgenic lines displayed increased tolerance as compared to WT and atmips2 mutant lines under salt stress. Furthermore, the expression levels of some salt stress responsive marker genes, including KIN1, RD29 A, RD29 B, P5 Cs and COR47 were significantly up-regulated in Gs MIPS2 overexpression lines than wild type and atmips2 mutant. Collectively, these results suggested that Gs MIPS2 gene was a positive regulator of plant tolerance to salt stress. This was the first report to demonstrate that overexpression of Gs MIPS2 gene from wild soybean improved salt tolerance in transgenic Arabidopsis.
Zaib-un-NisaChen ChenYang YuChao ChenALi Inayat MallanoDuan Xiang-boSun Xiao-liZhu Yan-ming
野生大豆叶片蛋白质组双向电泳技术体系的优化研究被引量:5
2015年
为给野生大豆蛋白质组学分析提供技术支撑,以耐盐碱野生大豆叶片为材料,对Tris-饱和酚法、Tris-HCl法和TCA-丙酮法3种蛋白质提取方法进行了比较,并对蛋白上样量、等电聚焦参数及凝胶浓度进行了优化。结果表明:使用Tris-饱和酚法提取蛋白质,上样量为2 000μg,等电聚焦90 000 V·h,凝胶浓度为10%时,可获得背景清晰、蛋白点数较多、重复性较好的蛋白双向电泳图谱。
张宁孙晓丽端木慧子于洋纪巍朱延明
关键词:野生大豆叶片蛋白质提取双向电泳蛋白组学
转GsCBRLK/SCMRP双价基因苜蓿耐碱性及氨基酸含量分析被引量:6
2014年
从野生大豆盐碱胁迫基因表达谱中筛选并克隆到GsCBRLK基因,与人工合成的高甲硫氨酸含量SCMRP基因构建成双价植物表达载体,将其转入苜蓿,获得超量表达的转基因苜蓿,并进行耐碱性分析。结果显示,经过100、150 mmol L–1 NaHCO3处理14 d后,转基因株系生长状态良好,而非转基因对照株系萎蔫、失绿、甚至死亡;转基因株系的丙二醛含量和相对质膜透性显著低于非转基因株系(P<0.05),而SOD酶活性显著高于非转基因对照(P<0.05),说明超量表达GsCBRLK基因增强了苜蓿的耐碱能力;各转基因株系的甲硫氨酸含量均比对照植株高,表明SCMRP基因的导入提高了苜蓿叶片甲硫氨酸的含量。
赵阳朱延明柏锡纪巍吴婧唐立郦才华
关键词:转基因苜蓿氨基酸含量耐碱性
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