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北京市自然科学基金(2052010)

作品数:8 被引量:45H指数:3
相关作者:孙学文赵锁奇丁福臣王翠霞赵如松更多>>
相关机构:中国石油大学(北京)北京石油化工学院北京化工大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金中国石油天然气股份有限公司科技风险创新基金更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇石油与天然气...
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇离子
  • 6篇离子液
  • 6篇离子液体
  • 4篇烷基化
  • 3篇脱硫
  • 2篇烷基化反应
  • 2篇离子液体催化
  • 2篇基化反应
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯烷基化
  • 2篇超临界
  • 2篇催化
  • 1篇丁基
  • 1篇性能研究
  • 1篇有机过氧化物
  • 1篇有机硫化物
  • 1篇溶剂油
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯化铁
  • 1篇脱除

机构

  • 5篇中国石油大学...
  • 2篇北京石油化工...
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇北京理工大学

作者

  • 5篇孙学文
  • 4篇赵锁奇
  • 2篇丁福臣
  • 1篇易玉峰
  • 1篇葛明兰
  • 1篇靳广洲
  • 1篇高俊斌
  • 1篇龚良发
  • 1篇王利生
  • 1篇赵如松
  • 1篇王翠霞

传媒

  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇化工进展
  • 1篇石油化工高等...
  • 1篇石油化工
  • 1篇Petrol...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Alkylation of Benzene with Propylene Catalyzed by Ionic Liquids
2006年
The alkylation of benzene with propylene catalyzed by ionic liquids to obtain cumene was investigated. Propylene conversion and cumene selectivity under mild reaction conditions were improved greatly after the ionic liquid was modified with HC1. Under the conditions of 20℃, 0.1MPa, 5 rain of reaction time, and a molar ratio of benzene to propylene of 10:1, propylene conversion increased from 83.6% to 100%, and cumene selectivity increased from 90.86% to 98.47%. In addition, it was found that the reaction could be carried out in two different stages so as to obtain a better result. At the first stage, the key reaction was alkylation and a higher propylene conversion was obtained at a lower temperature: At the second stage, the key reaction was transalkylation and a higher temperature was used to improve cumene selectivity. The reaction temperature, pressure and the amount of catalyst used in this work were lower than those used in traditional alkylation processes.
Sun Xuewen Zhao Suoqi
关键词:ALKYLATIONBENZENEPROPYLENEHCL
离子液体耦合有机过氧化物脱除二苯并噻吩的研究被引量:3
2010年
以12-磷钨酸为催化剂,研究了离子液体耦合有机过氧化物脱除二苯并噻吩(DBT)。研究结果表明,单独使用离子[bmim]BF4、[bmim]PF6液体为萃取剂,脱硫率为27.78%~38.76%。以由等体积的H2O2与甲酸制成有机过氧化物为氧化剂,不使用催化剂和离子液体,温度70℃,反应时间6 h,DBT氧化为二苯并噻吩砜的比例为76.6%。在催化剂作用下,将离子液体与氧化剂耦合使用时,脱硫率明显提高。当催化剂与DBT的摩尔比为0.20∶1,氧化剂与DBT的体积比为10∶1,[bmim]PF6离子液体与DBT的体积比为1∶1,在70℃反应6 h后,脱硫率可达98.60%。耦合体系重复使用五次后,氧化脱硫活性没有明显降低。
孙学文赵锁奇
关键词:离子液体脱硫DBT有机过氧化物
超临界法制备离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴化盐
2008年
以超临界CO2为溶剂,由N-甲基咪唑和溴代正丁烷制备了标题化合物,并采用超临界CO2萃取的方法纯化产物。考察了超临界CO2温度、压力和时间对反应产率及对未反应的溴代正丁烷的萃取率的影响。产物的结构和纯度通过1HNMR表征。
葛明兰易玉峰丁福臣王利生
关键词:超临界CO2离子液体
超临界条件下离子液体催化苯与丙烯烷基化的反应机理研究被引量:12
2008年
用FT-IR和1HNMR分析KOH无水乙醇溶液滴定前后的盐酸三乙胺无水乙醇溶液,发现(C2H5)3NHCl中的H具有显著的质子酸性,且在滴定过程中有KCl生成,滴定后的1HNMR谱中δ7.3处的谱峰完全消失.将合成的(C2H5)3NHCl/AlCl3离子液体脱水,在超临界条件下催化全氘代苯与丙烯的烷基化.用同位素取代法,研究了反应机理.结果表明,脱水后的离子液体仍然可以催化烷基化反应,液体产物的GC-MS分析结果支持正碳离子机理.对比反应前后离子液体的1HNMR谱图发现,反应后离子液体中盐酸三乙胺中与N相连H的谱峰强度较反应前降低了80.12%,可能是引发反应消耗了这部分H.
孙学文赵锁奇
关键词:离子液体烷基化反应超临界
离子液体对6号溶剂油的改质研究被引量:2
2008年
以大庆林源炼油厂生产的6号抽提溶剂油为原料,应用离子液体催化剂在连续的实验装置上进行催化烷基化反应脱除溶剂油中芳烃、烯烃及硫化物的研究。研究结果表明,使用 CuCl改性的复合离予液体为催化剂,6号抽提溶剂油催化烷基化改质效果较好,处理后的6号溶剂油中芳烃质量分数为0.36%,烯烃完全被脱除,硫质量分数为0.006 1%,溴指数为0,满足 GB16629—1996芳烃质量分数不大于1%、溴指数不大于1000、硫质量分数不大于0.012%的指标要求。
孙学文赵锁奇
关键词:离子液体溶剂油烯烃芳烃烷基化反应
炼油厂产品深度脱硫工艺的研究进展被引量:12
2009年
综述了国内外开发和应用的脱硫技术,通过一系列实例阐述了近年来催化加氢脱硫及非加氢脱硫的工艺进展。该技术主要有催化加氢脱硫(改进催化剂的合成、先进的反应器设计、蒸馏与加氢脱硫组合等)及非加氢脱硫技术(烷基化脱硫、溶剂萃取脱硫、沉淀脱硫、吸附脱硫、氧化脱硫和膜分离脱硫等);评述了催化加氢脱硫、烷基化脱硫、吸附脱硫和氧化脱硫等脱硫技术的特点和研究应用前景。
孙学文
关键词:脱硫加氢烷基化有机硫化物
[BMIm]SbF_6离子液体的合成及其脱硫性能研究被引量:3
2007年
用微波辐射法合成了一种新型离子液体[BMIm]SbF_6,并对合成的离子液体进行了红外光谱表征,结果显示所合成的离子液体具有典型的咪唑类离子液体的特征;采用量子化学密度泛函理论对该离子液体的分子结构和谐振频率进行了计算,其红外振动频率的计算值与测定值相一致。对噻吩与[BMIm]SbF_6的配合物分子结构进行了模拟和计算,结果表明该配合物的稳定化能较二者配合前的稳定化能增大,表明[BMIm]SbF_6对噻吩具有较好的萃取特性。在一定条件下,考察了[BMIm]SbF_6对模拟汽油的萃取脱硫性能,结果显示该离子液体具有较好的脱硫性能,其一次脱硫率可达到15%。
王翠霞高俊斌丁福臣靳广洲赵如松龚良发
关键词:离子液体脱硫
FeCl_3-氯代丁基吡啶离子液体催化苯与丙烯烷基化被引量:13
2006年
研究了FeC l3-氯代丁基吡啶(FeC l3-[bpc])离子液体催化苯与丙烯烷基化生产异丙苯。实验结果表明,FeC l3-[bpc]离子液体经HC l改性后,在温和的反应条件下,丙烯的转化率与异丙苯的选择性得到显著改善,在20℃、0.1M Pa、反应时间5m in、苯与丙烯的摩尔比为10∶1、FeC l3-[bpc]离子液体与苯的质量比为1∶100的条件下,丙烯的转化率由改性前的83.60%提高到100.00%,异丙苯的选择性由90.86%提高到98.47%。实验中还发现,若将该反应分为两个阶段进行,将会获得很好的反应效果。第一阶段主要是烷基化反应,在低温下得到较高的丙烯转化率;第二阶段主要是烷基转移反应,通过适当升高反应温度提高异丙苯的选择性。
孙学文赵锁奇
关键词:丙烯烷基化三氯化铁离子液体氯化氢催化
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