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博士科研启动基金(2004-527)

作品数:3 被引量:8H指数:1
相关作者:王士勇于环杨振君杨云锋刘迪杰更多>>
相关机构:中国医科大学附属第四医院中国医科大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇蛋白激酶C活...
  • 1篇性细胞
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学研究
  • 1篇药物
  • 1篇抑制基因
  • 1篇杀伤
  • 1篇同工酶类
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌细胞
  • 1篇注射剂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇细胞免疫治疗
  • 1篇腺癌

机构

  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 3篇王士勇
  • 2篇杨云锋
  • 2篇杨振君
  • 2篇于环
  • 1篇马克骥
  • 1篇宋利
  • 1篇黄文越
  • 1篇张晖
  • 1篇焦雪
  • 1篇王佳玲
  • 1篇刘畅
  • 1篇杜微丽
  • 1篇张哲
  • 1篇刘迪杰

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗原致敏的DC-CIK对前列腺癌细胞DU145杀伤的作用被引量:7
2012年
目的探讨抗原致敏的DC与CIK细胞共同培养后获得的DC-CIK细胞(Ag-DC-CIK)对前列腺癌细胞株DU145的杀伤作用。方法分离健康志愿者外周血单个核细胞,贴壁细胞以GM-CSF、IL-4及TNF-α诱导并加入DU145全细胞冻融抗原培养抗原致敏的DC,非贴壁细胞以IL-2、IL-1α、IFN-γ和mAb诱导培养CIK细胞,并将两种细胞共同培养6d获得Ag-DC-CIK;每隔2天计数细胞;流式细胞术检测细胞免疫表型;以共培养6d的Ag-DC-CIK作为效应细胞,以相同天数未致敏的DC-CIK和CIK细胞为对照组,DU145细胞作为靶细胞,采用MTT法分析各组杀瘤率。结果外周血单核细胞成功诱导DC,Ag-DC-CIK细胞培养6d的扩增倍数为CIK的1.69-2.56倍(P<0.05)。CIK组、DC-CIK组及Ag-DC-CIK组中CD3+CD56+细胞所占百分比分别为(19.15±1.55)%,(28.43±1.51)%和(39.12±2.29)%,依次升高(P<0.01),对前列腺癌DU-145细胞24h杀瘤率分别为(26.39±4.47)%,(46.82±5.68)%,(62.80±2.01)%,依次升高(P<0.01)。结论 Ag-DC-CIK细胞增殖活性强,对前列腺癌DU-145细胞有明显杀伤作用,强于未致敏DC-CIK细胞和CIK细胞。
刘畅王士勇焦雪刘迪杰黄文越马克骥王佳玲
关键词:前列腺癌过继性细胞免疫治疗
超分子铂类药物西茜铂注射剂的一般药理学研究
2008年
目的 研究西茜铂(CCP)注射剂对大鼠心血管、呼吸及神经、精神系统等的影响.方法 用10%水合氯醛4.0 ml/kg腹腔注射麻醉大鼠后,单侧股静脉插管注射CCP 10、20、40 mg/kg,并通过单侧颈动脉插管和气管插管用多导生理仪记录麻醉大鼠心率、血压、心电图、呼吸频率和深度等变化以及对清醒大鼠神经、精神等的影响,并以葡萄糖注射液作为阴性对照,15 mg/kg卡铂(CBP)作为阳性对照.结果 静脉注射上述剂量CCP、葡萄糖注射液及CBP后,实验动物的血压为(57.8±14.1)~(86.2±8.1)mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa)、心率为(250.9±95.4)~(356.7±47.7)次/min、呼吸频率为(59.3±17.7)~(95.7±26.0)次/min;各组间、各组内给药前后不同时间比较,实验动物的平均血压、心率和呼吸频率,差异无统计学意义(t=0.02~1.96,P>0.05).各CCP组及CBP阳性对照组在用药后早期各出现1例偶发的一过性室性期前收缩,无剂量依赖性;40 mg/kg CCP尾静脉注射对清醒大鼠精神、神经系统与活动状况等各项指标无明显影响.结论 CCP注射剂对大鼠心血管、呼吸及神经、精神系统等无明显影响.
王士勇杨振君于环杨云锋宋利杜微丽
关键词:铂化合物药理学
肺癌组织蛋白激酶C活性和亚型的测定及其临床意义被引量:1
2008年
目的 研究肺癌组织蛋白激酶C活性、亚型及其临床意义。方法 从23例肺癌患者4种类型的新鲜组织取材,测定其蛋白激酶C活性及亚型,并与正常肺组织作比较。结果 肺癌组织蛋白激酶C活性明显高于正常肺组织(t=2.46,P〈0.05),而且以细胞膜的升高更为明显(t=4.63,P〈0.01),表现出典型的转膜现象;4种类型肺癌组织的蛋白激酶C活性未见统计学差异(P〉0.05)。肺癌各年龄组、吸烟组与非吸烟组的蛋白激酶C活性无统计学差异(P〉0.05)。按pTNM分期比较,自Ⅰ期~Ⅲb期,细胞质和细胞膜的蛋白激酶C活性逐渐升高,但各期间差异无显著性(P〉0.05)。肺癌组织蛋白激酶C活性随分化程度增高而降低,以未分化癌为最高。另外,蛋白激酶C—a在肺癌组织胞浆的表达较正常肺组织胞浆明显增高(P〈0.05)。结论 蛋白激酶C活性显著增高可能在肺癌发生中有重要作用,可能是一种判断肺癌进展和分化程度的重要标志物。
王士勇张晖杨振君于环杨云锋张哲
关键词:蛋白激酶C同工酶类癌基因
共1页<1>
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