四川省卫生厅科研基金(060085)
- 作品数：6 被引量：41H指数：5
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- 丹参诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞bcl-2、bax基因表达研究被引量：14
- 2010年
- 目的探讨丹参作用类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞bcl-2和bax基因mRNA水平的表达。方法关节液原代培养获取成纤维样滑膜细胞,分别用终浓度为0,0.195和0.39 g/L的丹参作用24 h后,提取总RNA并逆转录成cDNA保存,采用rt-PCR方法检测bcl-2和bax在mRNA水平的表达。结果以丹参浓度为0(bcl-2的相对表达量为0.55±0.27)作为溶剂对照组,bcl-2的表达在丹参浓度为0.195 g/L时(bcl-2的相对表达量为0.53±0.35)没有显著性差异(P=0.468),当丹参浓度达到0.39 g/L时,bcl-2的表达(相对表达量为0.25±0.17)显著性降低(P<0.05);bax的表达在2种丹参浓度条件下均无显著性差异(P均>0.05)。结论丹参可抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞bcl-2的表达,从而通过降低bcl-2/bax的值促进成纤维样滑膜细胞凋亡。
- 刘青松朱兴春蒋红邢艳杨明辉唐中袁国华
- 关键词：丹参类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞BCL-2BAX
- 丹参诱导成纤维样滑膜细胞caspase-1基因表达研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨丹参对类风湿关节炎患者和骨关节炎患者的成纤维样滑膜细胞(FLSs)caspase-1 mRNA表达的影响。方法类风湿关节炎(RA)患者关节滑液和骨关节炎(OA)患者关节滑液中游离滑膜样细胞经原代培养,分别用终浓度为0、0.2、0.4、0.8、1.6和3.2mg/ml的丹参作用24h后,观察形态;提取总RNA并逆转录成cDNA,采用SYBR green适时荧光定量PCR方法检测caspase-1的表达。结果无论RA还是OA,在丹参浓度为0.2mg/ml时,FLSs形态变化不明显;当丹参浓度为0.4mg/ml及以上时,FLSs发生凋亡样改变。caspase-1的基础表达量(未加丹参刺激)在RA FLSs与OA FLSs中为差异无统计学意义(P>0.05);以丹参浓度为0作为对照组,无论是在RAFLSs,还是在OA FLSs中,Caspase-1的表达量均随丹参浓度增加而增加,并且在丹参浓度为0.4mg/ml时开始差异有统计学意义(P<0.001)。结论 caspase-1在RAFLSs和OA FLSs中的表达无明显变化可能表明两种细胞的炎性性质的一致性;丹参可诱导FLSs caspase-1在mRNA水平的表达增加,且呈剂量关系,这可能与丹参抗炎和(或)诱导FLSs凋亡有关。
- 刘青松唐中邢艳蒋红赵明才杨明辉蔡燕雷佳红张君谢文光
- 关键词：丹参类风湿关节炎骨关节炎成纤维样滑膜细胞
- 丹参诱导类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞中Fas/FasL的表达被引量：7
- 2010年
- 目的观察丹参对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者成纤维样滑膜细胞中Fas/FasL mRNA表达的影响。方法 RA患者关节滑液经原代培养,获取成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLSs),分别用终浓度为0、0.2mg/ml和0.4mg/ml的丹参作用24h后,提取总RNA并逆转录成cDNA保存。随机选取正常人外周血,通过分离单个核细胞提取总RNA并逆转录成cDNA保存作为阳性对照。分别采用RT-PCR和SYBR Green适时荧光定量PCR方法检测Fas/FasL mRNA的表达。结果 RT-PCR结果显示,FasL只在外周血标本上有表达,而在各浓度处理的RA FLSs没有检测到;Fas无论在外周血还是不同浓度处理的RA FLSs上均有表达。定量PCR结果显示,Fas的表达量随丹参浓度增加而增加,并且在丹参浓度为0.4mg/ml时具有统计学差异(P<0.05)。Fas mRNA的表达与相应浓度下RA FLSs的凋亡率存在相关性(r=0.998,P<0.05)。结论丹参可体外诱导RA患者成纤维样滑膜细胞Fas mRNA表达上调;未检测到FasL mRNA在RA患者FLSs中的表达。Fas mRNA的上调可能与丹参诱导RA FLSs凋亡有关。
- 刘青松朱兴春邢艳蒋红蔡燕雷佳红赵明才杨明辉唐中袁国华
- 关键词：丹参类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞FASFASL
- 丹参诱导类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞凋亡被引量：6
- 2010年
- 目的探讨丹参对类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞凋亡的影响。方法类风湿关节炎患者关节滑液经原代培养,应用3～5代传代的成纤维样滑膜细胞,分为3组,分别为高剂量丹参组(丹参终浓度为50 mg/mL)、低剂量丹参组(丹参终浓度为0.39 mg/mL)和溶剂对照组,采用流式细胞术结合Annexin V/FITC和PI双标记染色检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,高剂量丹参组和低剂量丹参组细胞凋亡率均较对照组明显增加(P<0.05),并且高剂量丹参组细胞凋亡率明显大于低剂量丹参组(P<0.05)。结论丹参能有效诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡。
- 刘青松凡瞿明蒋红朱兴春邢艳唐中
- 关键词：丹参类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡
- 丹参对类风湿关节炎患者滑膜细胞肿瘤坏死因子α表达的影响被引量：15
- 2009年
- 目的探讨丹参对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法抽取RA患者关节液进行体外培养分离滑膜细胞,在细胞培养至3～5代时,给予丹参处理,在处理48h后收集培养上清,ELISA检测TNF-α的表达水平。结果当丹参浓度依次以0,6.25,12.5,25,50,100mg/L递增时,TNF-α浓度分别为(161.68±7.55)pg/ml、(161.68±8.79)pg/ml、(163.49±25.68)pg/ml、(137.33±35.98)pg/ml、(81.32±22.84)pg/ml和(86.89±28.48)pg/ml。丹参浓度为50mg/L和100mg/L时,与加入丹参前比较差异有统计学意义(P值分别为0.001和0.004)。结论丹参可以抑制RA滑膜细胞TNF-α的分泌,并且这一抑制作用可能是其用于RA治疗的理论基础。
- 刘青松蒋红唐中
- 关键词：丹参关节炎类风湿肿瘤坏死因子Α滑膜细胞
- 丹参体外抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖的研究被引量：12
- 2010年
- 目的检测丹参体外对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)增殖的影响。方法用不同浓度丹参处理RAFLSs24h后,采用MTT法检测RAFLSs的增殖水平;用流式细胞仪检测其凋亡百分率。结果加入不同浓度丹参处理RAFLSs24h后,细胞增殖受到抑制(P<0.05),并在一定丹参浓度范围内(0～1.56mg/ml)呈现剂量相关性,当丹参浓度达到1.56mg/ml时,细胞增殖抑制达到平台期。对照组与不同浓度丹参处理组凋亡细胞百分率比较,在丹参浓度为0.195mg/ml时差异不明显,当丹参浓度为0.39mg/ml时差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论丹参在体外抑制RAFLSs增殖,可诱导细胞凋亡。
- 蒋红刘青松凡瞿明罗雄燕蔡燕杨明辉唐中
- 关键词：丹参成纤维样滑膜细胞细胞凋亡
