山东省自然科学基金(Y97C17053)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 儿童急性白血病T细胞受体δ、γ基因重排连接区序列的动态分析
- 2000年
- 目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者在初诊、完全缓解 (CR)及复发不同时期的T细胞受体 (TCR)δV D、γV J基因重排连接区序列的差异及其意义。方法 采用T 载体分子克隆测序、限制性酶切及聚合酶链反应等技术 ,对 34份ALL患者标本进行TCRδ、γ连接区序列动态分析。结果 34份ALL患者标本的TCRδ、γ基因重排序列在初诊、CR及复发不同转归时期显示有差异性和规律性。TCRδV D重排序列分析显示 ,2 4份ALL患者标本中 ,10份初诊患者Vδ2、Dδ3序列较完整 ,其中 7份伴有Dδ3的九碱基序列区T→C突变。 11份CR期患者有明显Vδ2的 3′端、Dδ3的 5′端及七碱基序列重排序列缺失 ,Dδ3九碱基序列区T→C突变消失。初诊与CR期ALL患者Vδ2或Dδ3重排序列缺失率及Dδ3九碱基序列区T→C突变率比较 ,差异均有极显著性意义 (精确概率计算 ,P均 =0 .0 0 1)。 3份复发患者标本均保留Dδ3的 5′端重排序列完整。 10份TCRγV J序列分析结果规律性与δ相似。结论 ALL的TCRδV D、TCRγV J基因重排序列的改变与ALL的发生、疗效及转归有着密切的内在联系。
- 卢洁谷仁凯雷珂王学淳孙立荣庞秀英李学荣董增义
- 关键词：急性白血病T细胞受体分子克隆基因重排
- T细胞受体双基因标志检测对ALL患儿化疗效应评价初探
- 2001年
- 目的 探讨T细胞受体 (TCR)双基因标志定量检测法在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)化疗效应动态定量评价中的意义。方法 建立TCR双基因的竞争性聚合酶链反应 (CPCR) DNA定量法 ,对 96例ALL进行微量残留病 (MRD)动态定量检测和化疗效应差异的定量评价。并对 5 6例急性粒细胞性白血病 (AML)进行了TCRγ基因重排的检测。结果 ① 96例ALL的TCRδ重排率为 81% ;TCRγ重排率为 76 % ;TCRδ和γ双基因重排率为 6 8% ;TCRδ或γ基因检测重排率为 88 5 %。B ALL的TCRδ重排检出率 (86 % )与T ALL(2 5 % )比较有显著性差异 (精确概率计算 ,P =0 0 16 )。② 5 6例AML组TCRγ重排率为 2 5 % ,而AML M5型其重排率达 5 4%。③检测 6 6例完全缓解 (CR)期ALL的 132份骨髓标本 ,化疗效应定量评价结果表明 :早期诱导缓解的化疗效应 ,对ALL患儿CR期MRD水平有重要影响 ,MRD水平与预后密切相关 ;CR 412个月ALL的MRD水平较高 ,显示该期化疗杀伤效应相对不足 ,是骨髓复发的危险时期 ;认为长期持续完全缓解 (CCR)达 3年以上的ALL ,若MRD持续转阴或维持低水平 (≤ 0 0 5 % ) ,则可作为停药指标。结论 TCRδ、γ双基因CPCR DNA定量法 ,可提高ALL基因重排检出率和MRD监测敏感性 ,能有效地进行大样本的化疗效应定量评价 。
- 卢洁谷仁凯孙立荣雷珂庞秀英李学荣董增义
- 关键词：急性白血病T细胞受体基因重排ALL个体化治疗
