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瑞芬太尼和异丙酚对健康志愿者体外静脉血中性粒细胞呼吸爆发的影响: 2008年; 目的评价瑞芬太尼和异丙酚对健康志愿者体外静脉血中性粒细胞（PMNs）呼吸爆发的影响。方法健康志愿者12名，年龄20～40岁，体重55～65kg，取肘静脉血5ml抗凝。采用正交实验设计确立实验因素为瑞芬太尼和异丙酚；实验水平数为5水平，即瑞芬太尼空白对照、溶媒（甘氨酸）对照、瑞芬太尼5、50、500ng／ml和异丙酚空白对照、溶媒（脂肪乳）对照、异丙酚5、50、500μg／ml，用正交表k（5^0），观察药物对静息状态和脂多糖（LPS）激活状态下PMNs呼吸爆发的影响，静息状态的PMNs不用LPS进行刺激，按实验设计方案加入相应药物孵育3h；激活状态的PMNs根据用药时机分为预防性用药和治疗性用药，预防性用药加入相应药物孵育1h，再加入LPS（终浓度1μg／ml）孵育2h；治疗性用药首先加入LPS（终浓度1μg／ml）孵育1h，再加入相应药物孵育2h。结果瑞芬太尼50ng／ml可增强静息状态下PMNs的呼吸爆发；各剂量瑞芬太尼治疗性用药均可增强LPS激活状态下PMNs的呼吸爆发（P〈0．05），预防性用药对PMNs的呼吸爆发无影响（P〉0．05）。各剂量异丙酚及脂肪乳可降低静息和LPS激活状态下PMNs的呼吸爆发（P〈0．05），但各剂量异丙酚与脂肪乳比较差异无统计学意义（P〉0．05）。瑞芬太尼和异丙酚对静息状态下和激活状态下PMNs呼吸爆发的影响没有交互作用。结论瑞芬太尼对PMNs呼吸爆发的影响可能与PMNs所处的状态、用药剂量及用药时机有关；异丙酚的溶媒可抑制PMNs的呼吸爆发，而异丙酚本身无作用，且这种抑制作用与PMNs所处的状态及用药时机无关；瑞芬太尼和异丙酚对PMNs呼吸爆发的影响没有交互作用。; 李新友屠伟峰郄文斌杨传红戴建强王捷; 关键词：哌啶类二异丙酚中性白细胞

血浆弹性蛋白酶的微量测定和临床应用被引量：10: 2002年; 目的　拟建立一种血浆弹性蛋白酶的快捷、微量测定方法。方法　以琥珀酰甘氨酰对硝基苯胺 (succinyl-L -trianalinyl-p -nitroanilide ,SLAPN)作为弹性蛋白酶的作用底物 ,根据单位时间内 4-硝基苯胺释放量 (A450nm)的变化 ,反应弹性蛋白酶的活性。结果　线性范围为 0～ 5 0 0 μg/L,批内和批间误差分别为 5 .0 2 %和 8.3 2 % ,血浆用量仅为 2 0～ 40 μl。正常健康人 (n =12 )血浆弹性蛋白酶含量 (3 7.5 0± 15 .5 6)μg/L。肠瘘合并感染患者 (n =6)为 (4 8.40± 2 7.82 )μg/L,明显高于正常人 (P <0 .0 1)。猪急性出血坏死性胰腺炎 (5 %牛磺胆酸钠 + 80 0 0～ 10 0 0 0u/ml胰蛋白酶 )诱导12h后为 (2 3 9.0 6± 180 .2 4) μg/L明显高于诱导前水平〔(3 6.15± 9.40 ) μg/L,P <0 .0 1〕。结论　该方法操作简便、快捷、灵敏度高、特异性好。; 屠伟峰郄文斌魏涧琦戴永忠何静; 关键词：弹性蛋白酶血浆

中性粒细胞凋亡和MODS被引量：6: 2005年; 吴新海屠伟峰; 关键词：MODS 非感染性疾病多器官功能障碍综合征危重患者 PMN

雷米芬太尼和丙泊酚对离体静脉血中性粒细胞存活率的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨雷米芬太尼和(或)丙泊酚对离体静脉血中性粒细胞(PMNs)存活率的影响。方法取健康成人志愿者静脉血,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)抗凝。采用正交实验设计,确立因素为雷米芬太尼和丙泊酚;研究分为五组,选用正交表L25(56),以观察药物对静息状态和脂多糖(LPS)激活状态PMNs 24 h存活率的影响,根据用药时机的不同又分为预防性用药和治疗性用药。流式细胞仪检测其24 h存活率。结果(1)静息状态下,50和500 ng/ml雷米芬太尼增加PMNs的存活率(P<0.05),丙泊酚各组及其溶媒对照组对PMNs的存活率没有影响。(2)LPS激活状态下,预防性应用50和500 ng/ml雷米芬太尼可明显增加PMNs的存活率,而治疗性应用仅50 ng/ml雷米芬太尼组增加PMNs存活率(P<0.05);预防性或治疗性应用丙泊酚和其溶媒可明显降低PMNs存活率(P<0.01),但丙泊酚各组与溶媒对照组间比较差异无统计学意义。(3)雷米芬太尼和丙泊酚对静息或LPS激活状态下PMNs存活率的影响没有交互作用;预防性或治疗性应用雷米芬太尼和丙泊酚对LPS激活状态下PMNs存活率的影响也无交互作用。结论雷米芬太尼和丙泊酚对PMNs 24 h存活率的影响与其用药时机和PMNs所处的状态有关,丙泊酚对LPS激活的PMNs 24h存活率的影响似乎是其溶媒脂肪乳作用所致。雷米芬太尼和丙泊酚对静息或LPS激活状态下PMNs 24 h存活率的影响没有交互作用。; 屠伟峰李新友郄文斌谢闻悦戴建强; 关键词：雷米芬太尼丙泊酚中性粒细胞

重组人生长激素对中性粒细胞凋亡和存活的影响被引量：6: 2005年; 目的:研究重组人生长激素(rhG)对有(或)无H LPS刺激的离体培养中性粒细胞(PM N s)凋亡和存活的影响。方法:采健康人外周静脉血,血浆-Percoll不连续密度梯度离心法分离出PM N s,分为4组:对照组,rhG H(100ng/m L)组,LPS100ng/m L组,LPS100ng/m L刺激1h后加rhG H100ng/m L组,离体培养3h和24h上流式细胞仪检测PM N s的凋亡(A nnexin V法)。结果:无LPS刺激状态下,rhG H可引起PM N s早期凋亡率减少、存活率增加,但不影响晚期凋亡/死亡率;有LPS刺激状态下,rhG H不影响PM N s早期凋亡率、晚期凋亡/死亡率和存活率,而且可能对LPS对PM N s刺激有一定阻抑作用。结论:无LPS刺激状态下,rhG H可延迟PM N s凋亡、增强PM N s活力;与LPS共同孵育时,rhG H不影响PM N s凋亡和活力,且对LPS对PM N s的刺激有一定阻抑的作用。; 吴新海屠伟峰郄文斌杨传红杨太成曾因明; 关键词：重组人生长激素中性粒细胞凋亡 PMNS RHGH 外周静脉血

瑞芬太尼和异丙酚对健康成人静脉血中性粒细胞CD11b表达的影响被引量：9: 2006年; 目的探讨瑞芬太尼和异丙酚对健康成人静脉血中性粒细胞（PMNs）CD11b表达的影响。方法取成人静脉血，采用正交实验设计确立实验因素为瑞芬太尼和异丙酚；实验水平数为5水平，即瑞芬太尼空白对照、溶媒（甘氨酸）对照、5ng／ml、50ng／ml、500ng／ml和异丙酚空白对照、溶媒（脂肪乳）对照、5μg／ml、50μg／ml、500／μg／ml，用正交表L25（5^6），观察药物对静息状态和脂多糖（LPS）激活状态PMNs下CD11b表达的影响，对激活状态的PMNs根据用药时机的不同又分为预防性用药和治疗性用药。预防性用药加入药物后1h用终浓度为1μg／ml的LPS进行刺激；治疗性用药在LPS刺激后1h加药。各标本均放入37℃、95％的空气-5％的CO2培养箱中孵育3h，其间每隔1h混匀1次。用流式细胞仪测定PMNs CD11b表达。结果瑞芬太尼和异丙酚对静息状态PMNs CD11b的表达无影响。预防性用药对PMNs CD11b表达的比较：与空白对照比较，5、50、500ng／ml瑞芬太尼可上调激活状态PMNs CD11b表达（P〈0．05或0．01）；与甘氨酸对照比较，50、500ng／ml瑞芬太尼可上调激活状态PMNs CD11b表达（P〈0．05和0．01）；异丙酚对激活状态PMNs CD11b表达无影响。治疗性用药对PMNs CD11b表达的比较：与空白对照和甘氨酸对照比较，500ng／ml瑞芬太尼可上调激活状态PMNs CD11b表达（P〈0．01）；与空白对照比较，50ng／ml异丙酚可上调激活状态PMNs CD11b表达（P〈0．05）。结论瑞芬太尼和异丙酚对PMNs的CD11b表达的影响可能与PMNs所处的状态、用药剂量以及用药时机有关。; 李新友屠伟峰郄文斌谢闻悦吴新海曾因明; 关键词：哌啶类二异丙酚中性白细胞 CD11B

大鼠全肠道缺血再灌注后肠道组织和肠道外器官损伤的研究被引量：13: 2003年; 目的 :研究大鼠全肠道缺血再灌注 (I/R)对肠道局部组织、肠道外器官的损伤和对细菌 /内毒素移位的影响。方法 :采用夹闭肠系膜前动脉 (时间 60min)技术复制肠道缺血再灌注损伤 (GIRI)大鼠模型 ,观察 :( 1)门脉血和动脉血pH的变化 ;( 2 )检测血浆内毒素水平 (鲎试剂定量试验法 )和血浆肿瘤坏死因子 (TNF α)的变化 ;( 3)检测不同组织的细菌移位量 ;( 4)组织湿干重比值的变化。结果 :成功复制了大鼠全肠道缺血再灌注损伤模型 ,肠道I/R损伤可引起 :( 1)I/R后 3h ,门脉血和动脉血pH明显下降 (P均 <0 0 1) ,再灌注后 2 4h后基本恢复正常 ;( 2 )门、腔静脉血中内毒素水平较缺血前水平明显升高 (P均 <0 0 1) ,门脉血浆内毒素高于腔静脉血 (P <0 0 1) ,血浆TNF α在再灌注后 3h达峰值 ,明显高于缺血前水平 (P均 <0 0 1) ;( 3)肠系膜各组淋巴结和肺、肝、肾组织匀浆均培养出大量细菌 ,与缺血前比较均有显著的统计学差异 ;( 4)组织湿干重比值均显著高于缺血前水平。结论 :全肠道缺血再灌注可损伤肠道黏膜屏障 ,引起细菌 /内毒素移位 ,血浆TNF α水平明显升高。; 郄文斌屠伟峰何静刘中华戴建强施冲; 关键词：内毒素移位多器官损伤

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广东省医学科学技术研究基金(A2001518)

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