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锂离子电池用锑基负极材料的研究现状: 2013年; 对锂离子电池锑基负极材料的研究现状进行了综述。重点评述了锑单体及复合材料、锑基化合物材料和锑合金材料的研究。; 张勇张勇霍庆媛王力臻; 关键词：锂离子电池负极材料

石墨烯的制备及其超级电容性能被引量：4: 2014年; 以鳞片石墨为原料,采用化学氧化还原法制备了高品质的石墨烯.借助X射线衍射分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察、氮气吸附--脱附实验、恒流充放电实验、循环伏安法和交流阻抗谱技术对石墨烯的结构、形貌、表面性能和超级电容性能进行了系统研究.X射线衍射、扫描电镜和透射电镜结果表明,石墨烯整体上呈现无序结构,外观具有蓬松、透明的薄纱状及本征性皱褶,其BET比表面积为14.2m2·g-1,总孔容为0.06cm3·g-1,平均孔径为17.3nm.交流阻抗谱测试结果表明,石墨烯电极具有较小的阻抗,其等效串联电阻为0.16Ω,电荷传递电阻为0.55Ω.恒流充放电和循环伏安测试结果显示:石墨烯电极具有良好的功率特性和循环稳定性,电容特征显著.在2、5、10和20mV·s-1扫描速度下的放电比电容分别为123、113、101和89 F·g-1;即使是50mV·s-1的高扫速,放电比电容仍可达69F·g-1.; 张勇张勇陈腾飞黄淑荣高海丽高海丽王力臻宋延华张林森; 关键词：石墨烯电化学行为电容器

超级电容器用MnO_2电极材料的研究进展被引量：1: 2015年; 介绍了MnO2的结构以及储能机理,重点综述了MnO2电极材料的制备及改性研究进展,并指出了MnO2电极材料今后的研究方向。; 张勇张勇姚倩倩黄淑荣; 关键词：超级电容器电极材料 MNO2 改性

低温固相法制备二氧化锰/活性炭复合材料被引量：1: 2012年; 采用低温固相法制备了超级电容器用二氧化锰(MnO2)/活性炭(AC)复合材料,用XRD、SEM、循环伏安(CV)和恒流充放电测试研究了掺杂量对产物性能的影响。产物的粒径为1～10μm。AC的最佳掺杂量为7%,在0～0.8 V充放电,该样品的100 mA/g首次放电比电容为375 F/g,第100次和1 000次300 mA/g循环的放电比电容分别为99 F/g和74 F/g。; 张勇张勇李光胤王力臻; 关键词：活性炭超级电容器

LiFePO_4/MWNTs/BC复合材料的制备及电化学性能: 2012年; 用直接烧制法制备了竹炭(BC)材料,并采用恒流充放电、循环伏安(CV)和塔菲尔曲线研究了后期掺BC对LiFePO4/MWNTs电化学性能的影响。结果表明,后期掺杂5wt%BC时,所得LiFePO4/MWNTs/BC样品具有最佳的电化学性能;在0.1 C倍率下的放电容量为117 mAh·g-1,但与LiFePO4/MWNTs材料相比,后期掺杂BC对LiFePO4/MWNTs的电化学性能改善不明显。; 张勇张勇霍庆媛王力臻张爱勤; 关键词：竹炭

锂离子电池正极材料Li_2FeSiO_4的合成及其性能: 2013年; 以铁源（FeC6HdD7·5H2O,FeC2O4·2H2O及FeS04·7H2O）、锂源（LiAC·2H2O，Li2CO3及LiOH·H2O）、柠檬酸和正硅酸乙酯（TEOS）为原料，采用溶胶一凝胶一微波辅助法合成新型锂离子电池正极材料Li2FeSiO4，并用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析及电化学测试等方法，优化了铁源、锂源、微波时间等合成条件。结果表明，以FeC2O4·2H2O为铁源，LiAC·2H20为锂源，柠檬酸加入量0．0225mol，微波时间9min合成的Li2FeSiO4正极材料属于单斜晶系，粒度大小分布比较均匀，且具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性。在1．5～4.3V、0.1C下样品具有粒径小、交换电流密度大、电荷转移阻抗小等优点，首次放电比容量为60mAh／g，5次循环后比容量为47mAh／g。容量保持率为78．3%。; 张勇张勇高海丽王力臻贾晓磊; 关键词：LI2FESIO4

氧化石墨的合成工艺优化及电容特性: 2015年; 采用改良的Hummers法,设计L9(34)正交实验研究了石墨来源、浓硫酸用量、合成温度及95℃控温时间对所合成氧化石墨(GO)特征峰强度的影响。用X射线衍射光谱法(XRD)、激光粒度分析仪及比表面和孔隙度分析仪,对GO晶体结构和粒径分布进行了分析;利用CV和线性极化曲线法研究了GO的电容特性。结果表明,石墨来源、浓硫酸用量和95℃控温时间影响最为显著。当石墨来源为鳞片石墨、浓硫酸用量为58 m L、合成温度为25℃和95℃控温时间为12 h的工艺参数,为最佳合成工艺条件。该工艺下所制备的GO试样层间距为0.73 nm,中值粒径D50为11.02μm,极化电阻仅为0.24Ω。在2 m V/s扫速下,其放电比电容达到234.1 F/g,即使扫速增加到50 m V/s,该电极仍然能放出高达121.5 F/g的比电容结构。; 张勇张勇黄淑荣高海丽高海丽; 关键词：晶体结构粒径分布比电容氧化石墨

二氧化锰微纳米球和微米棒的制备工艺优化及性能被引量：1: 2013年; 采用一种简便、快速和低温的水热法制备了超级电容器用Mn00微纳米球和微米棒粉体颗粒，并用正交试验和单因素实验对其制备工艺进行了优化。通过X射线衍射、扫描电镜和电化学测试，研究了所得材料的晶体结构、表面形貌和超电容性能．最佳合成工艺条件为：反应温度150℃，KMnO4／MnCl2摩尔比2．5：1．0，反应时间3h，填充率40％。该工艺下所制的样品为α-MnO2，且呈现出空心、表面多孔的微纳米球和微米棒形貌．微纳米球的直径约为0．2—0．8μm，微米棒的直径约为30nm、长约为5μm．在此条件下，所得样品在100、150、200、250和300mA·g^-1电流密度下，第5次的放电比电容分别为255、170、133、105和88F·g^-1，其等效串联电阻和电荷转移电阻分别为0．37和0．40Ω．; 张勇张勇李光胤高海丽黄淑荣王力臻王力臻; 关键词：二氧化锰微米球纳米球微米棒水热合成超级电容器

前期掺杂BC对LiFePO_4/MWNTs性能的影响: 2013年; 以竹材为原料,在高温Ar保护下制备了竹炭(BC),并将其掺杂到LiFePO4/MWNTs复合材料中,用XRD、SEM、恒流充放电、循环伏安和塔菲尔曲线测试技术研究了前期掺BC对LiFePO4/MWNTs性能的影响。结果表明:掺杂3%质量分数BC时,LiFePO4/MWNTs/BC样品具有最好的电化学性能,以0.1 C循环的首次放电比容量高达169 mAh/g,11次循环后容量保持率为87.0%,并且随着放电倍率的增加,容量衰减变快;0.2 C和0.5 C放电时,放电比容量降为143 mAh/g和132 mAh/g,然而循环稳定性较好,11次循环后,容量保持率分别为94.4%和93.9%。; 张勇张勇霍庆媛黄淑荣宋延华; 关键词：竹炭 LIFEPO4 MWNTS BC 电化学性能

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河南省高校科技创新团队支持计划(2012HASTIT022)