公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

茶树品种资源遗传多样性的AFLP研究被引量：44: 2006年; 利用AFLP-银染分子标记技术,对40个茶树品种(系)进行遗传多样性与亲缘关系分析。选用多态性高、分辨力强的引物组合EACG/MAAC、EAGG/MAAG与EAGG/MAGT分别对供试材料的基因组DNA进行扩增,共获得226条清晰可辨的带,其中多态性带207条,多态位点百分率为91.59%,这表明供试品种资源在DNA水平上酶切位点的分布存在广泛的变异。40份资源所检出的位点平均有效等位基因数、平均基因多样度、平均Shannon信息指数,分别为1.59±0.09、0.35±0.04、0.53±0.05。应用SPSS软件计算遗传距离介于0.13～0.48之间,平均为0.32;UPGMA法将40份资源分成4个类群,从相似性系数分析了各品种资源间的亲缘关系。; 黄建安李家贤黄意欢罗军武龚志华刘仲华; 关键词：茶树 AFLP

茶树AFLP—银染技术体系与品种指纹图谱的建立被引量：8: 2005年; 通过对影响茶树AFLP—银染技术体系的关键因素作对比研究,建立了一套优化的茶树AFLP分子标记体系.应用该体系研究不同茶树品种的AFLP指纹,结果同一引物对不同品种扩增及不同引物对同一品种扩增都呈现出十分丰富的多态性,图谱清晰,分辨率高.; 黄建安黄意欢罗军武龚志华刘仲华欧秋良; 关键词：茶树扩增片段长度多态性指纹图谱

鲜叶保存方法对茶树基因组DNA提取效果的影响被引量：28: 2003年; 探讨一种简便有效的鲜叶保存方法,对克服茶树DNA研究中远距离采样的困难具有重要意义.为此,以槠叶齐品种的鲜梢为材料,分别采用-20℃、-70℃、硅胶脱水干燥3种方法保存样品,采用改进的CTAB法与SDS法分别对3种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行基因组DNA的提取与纯化,对所得DNA的质量进行多重检测的结果表明,硅胶脱水干燥法保存的样品与其他几种方法保存的样品一样,都提取获得了高质量的DNA,因此,硅胶脱水干燥法可作为远距离采样制备茶树DNA的一种较好的鲜叶保存方法,具有操作简单、经济实用、不受时空等条件限制的特点,该方法同样适用于其他植物.; 黄建安黄意欢罗军武周李华王坤波; 关键词：DNA提取茶树

茶树种质资源遗传多样性的RAPD分析被引量：28: 2004年; 用随机扩增多态DNA(RAPD)标记对取自全国产茶省的 31份种质资源、福建地区的 10份种质资源以及湖南安化云台山种有性后代居群的 30个单株的遗传多样性进行了检测。不同生态条件下的 31份不同种质资源中 ,2 1个RAPD引物扩增出 188条谱带 ,多态性比率为 90 4 3% ;福建 10份种质资源 ,2 1个RAPD引物共扩增出 15 4条谱带 ,多态性比率为 81.81% ;安化云台山种有性后代居群的 30个单株 ,2 1个RAPD引物共扩增出 15 0条谱带 ,多态性比率为 79.33%。不同生态条件下的 31份种质资源间的遗传距离为 0 2 192～ 0 70 77,福建 10份种质资源间的遗传距离为 0 14 14～ 0 4 187,安化云台山种有性后代居群的 30个单株的遗传距离为 0 12 5 2～ 0 4 6 16。从上述结果可以看出 :我国茶树种质资源的遗传多样性高 ,遗传基础丰富 ;茶树种质资源遗传多样性的变化主要是由于茶树有性杂交和茶树适应不同的生态条件所致。; 罗军武施兆鹏沈程文刘春林龚志华黄意欢; 关键词：茶树种质资源 RAPD

茶树品种资源遗传亲缘关系的RAPD分析被引量：24: 2002年; 利用RAPD技术对中国不同生态型的31个品种资源进行了遗传亲缘关系研究。从Sangon 120个引物中筛选出21个长度为10个碱基的随机引物对31个品种的基因组DNA进行扩增，共产生188条谱带，其中多态性谱带为170条（90.43%），31个品种具有丰富的多态性。品种间的遗传距离为0.219-0.708，并根据遗传距离利用UPGMA构建了品种亲缘关系树图。根据树图，当结合距离T2=0.24时，31个品种可分为三大类：第一大类包括云南、四川、贵州、广西的品种；第二大类包括广东所选用品种及福建的小叶乌龙品种；第三大类包括福建、浙江、安徽、江西、河南及湖南的品种。从DNA分子水平探讨了中国茶树品种的亲缘关系及分类。; 罗军武施兆鹏沈程文刘春林龚志华黄意欢; 关键词：茶树品种资源 RAPD分析

茶树RAPD分析体系的优化被引量：15: 2002年; 以福鼎大白茶为材料 ,采用美国的PTC 10 0 Tm热循环仪 ,对茶树RAPD分析中影响PCR扩增结果的主要因素进行了研究 ,确定了茶树RAPD的最适反应体系和扩增程序 ,即在 30 μl反应体系中 ,含 40ng模板 ,2mmol/LMgCl2 ,各 0 .2mmol/LdNTPs、0 .15 μmol/L引物和 1.5UTaqDNA聚合酶 ;扩增程序为 :第 1步预变性94℃ ,180s ;第 2步变性 92℃ ,5 0s;第 3步退火 35℃ ,5 0s ;第 4步链延伸 72℃ ,10 0s ;循环 41次 ,后延伸 72℃ ,30 0s .; 沈程文罗军武刘春林唐和平黄意欢; 关键词：茶树 RAPD分析体系

茶树AFLP分子连锁图谱的构建被引量：44: 2005年; 采用改进的AFLP技术体系,对祁门4号×潮安大乌叶的F1代群体进行连锁图谱的构建。经22对引物组合的选择性扩增,共获得1925条带,平均每对引物产生87.5条带,获得多态性带485条,多态性带的比率为25.19%。共有356(73.40%)个多态性位点符合孟德尔分离比例(P=0.01),其中发生1:1分离的位点为247(69.38%)个,发生3:1分离的位点为109(30.62%)个。采用Mapmaker/Exp3.0软件进行连锁分析,分别构建了祁门4号与潮安大乌叶的AFLP分子连锁图谱,其中母本图谱包括由208个标记组成的17个连锁群,总图距为2457.7cM,标记间平均间距为11.9cM。父本图谱包括由200个标记组成的16个连锁群,总图距为2545.3cM,标记间平均间距为12.8cM。; 黄建安李家贤黄意欢罗军武龚志华刘仲华; 关键词：茶树分子连锁图谱 AFLP

全选清除导出

共1页<1>

湖南省自然科学基金(OOJJY20107)