国家重点基础研究发展计划(2006CB910406)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王敏饶青王建祥王东海王敏更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- pig7基因在急性白血病细胞中的表达及其临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的检测 pig7基因在急性白血病(AL)细胞中的表达水平及其临床意义,在基因甲基化调控方而探讨 pig7基因表达异常的可能机制。方法应用实时定量逆转录 PCR(RT-PCR)方法对138例 AL 患者、21名正常人骨髓标本以及6个白血病细胞株进行了 pig7转录本的检测,并在全反式维甲酸(ATRA)作用下观察 NB4细胞分化效应及 pig7基因表达情况。进行限制性内切酶分析以鉴定白血病细胞中存在的 pig7转录剪接体。通过甲基化特异性 PCR(MSP)检测白血病细胞 pig7基因启动子区域是否存在过度甲基化。结果 AL 进展期(包括初治、复发/难治)患者骨髓细胞 pig7 mRNA 相对表达水平与正常骨髓细胞相比明显降低(RQ 中位数分别为0.62和18.30,P<0.01),其中急性髓系白血病(AML)与急性淋巴细胞白血病(ALL)差异无统计学意义,而初治组与复发/难治组比较 pig7mRNA 水平差异有统计学意义,前者明显高于后者(RQ 中位数分别为1.43和0.16,P<0.05)。pig7低表达患者完全缓解率也较低(P<0.05)。NB4细胞经 ATRA 诱导分化后 pig7表达水平由1.61±0.72增至44.75±3.93(P<0.01)。酶切结果提示白血病细胞中仅存在 SIMPLE 剪接体。在 K562、HL-60及 Nalm-6细胞 pig7启动子区域存在过度甲基化,而 U937、NB4和 kasumi-1细胞中该区域非甲基化状态占优势。结论 pig7基因在 AL 的表达下调为白血病发病机制的探讨和疗效预测提供了新的思路。
- 王东海王洋王敏王敏刘航徐智芳饶青孟继虹
- 关键词：DNA甲基化
- 全反式维甲酸处理NB4细胞的微小RNA表达谱分析
- 2008年
- 微小RNA是一类高度保守的非编码小RNA，它通过抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解，在转录后水平使基因产生沉默，从而对细胞的增殖、分化、凋亡、个体的发育和肿瘤的发生等方面进行调控。微小RNA作为基因表达调控的一种重要方式，与白血病的发生发展密切相关。全反式维甲（ATRA）能够诱导急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞分化。因此成为治疗APL的首选药物。我们选用微小RNA表达谱芯片检测人APL细胞系在ATRA处理前后微小RNA的表达差异，期望发现在细胞分化中起调控作用的微小RNA，从而为研究APL及其他肿瘤的发病机制和诊断治疗提供新的思路。
- 刘向荣田征王琳邢海燕饶青王敏王建祥
- 关键词：微小RNA表达谱分析NB4细胞全反式急性早幼粒细胞白血病基因表达调控
- 抗人iASPP单克隆抗体的制备及研究应用被引量：1
- 2008年
- 脾脏内注射iASPP-SV真核表达质粒免疫Balb/c小鼠3 d后,取小鼠脾脏与小鼠骨髓瘤细胞(NS1)进行常规融合。应用原核表达的iASPP-SV全长及iASPP-SV片段His-tag融合蛋白进行间接酶联免疫吸附方法筛选阳性克隆,并对亚克隆后的阳性杂交瘤细胞株所制备的腹水进行了初步生物学特性鉴定。结果获得了6株可稳定分泌特异性抗人癌蛋白iASPP单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并可以应用于Western Blot、免疫组织化学等实验。因此,本研究成功制备了抗人癌蛋白iASPP的单克隆抗体。
- 刁世勇廖晓龙佘鸣张新伟饶青王敏王建祥
- 关键词：IASPPP53
