上海市自然科学基金(08ZR1419300)
- 作品数：13 被引量：43H指数：6
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- 健脾复方对大肠癌PI3K/AKT信号通路的调控作用被引量：2
- 2015年
- 目的探索健脾复方对大肠癌SW620细胞株PI3K/AKT信号通路表达的调控作用。方法采用体外实验,将SW620细胞分别与正常培养基(空白对照组)、正常裸鼠血清培养基(药物空白组)和含药血清培养基(健脾复方组)培养72h后,采用Western Blot和RT-PCR技术检测PI3K/AKT的表达。结果空白对照组、药物空白组和健脾复方组的PI3K和AKT的蛋白表达分别为(0.651±0.278),(0.650±0.269),(0.289±0.127),(0.607±0.320),(0.561±0.284)和(0.219±0.105),经方差检验,差异均有统计学意义(均P<0.05),采用LSD法进行两两比较,显示健脾复方组与空白对照组及药物空白组差异有统计学意义(均P<0.05)。各组PI3K mRNA和AKT mRNA的表达差异未见统计学意义。结论健脾复方可能抑制PI3K/AKT信号通路的表达从而起到抗肿瘤的作用。
- 刘静范佳玮吕祥
- 关键词：健脾复方大肠癌磷脂酰肌醇-3-激酶
- 人大肠癌移植瘤裸小鼠不同组织中血管生成相关因子的差异被引量：3
- 2012年
- 目的研究人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤组织、邻近正常肠组织和远端正常肠组织中血管生成相关因子的差异。方法 12只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,于接种后8周处死。采用荧光定量PCR、RT-PCR或免疫组化等方法检测肿瘤组织、邻近(距肿瘤切缘1 cm)正常肠组织和远端(距肿瘤切缘>3 cm)正常肠组织Cox-2mRNA、VEGFmRNA、PGE2和MVD的表达。结果肿瘤组织、邻近正常肠组织Cox-2 mRNA、VEGFmRNA、PGE2和MVD的表达均显著高于远端正常肠组织;肿瘤组织与邻近正常肠组织Cox-2 mRNA、VEGFmRNA、PGE2表达的差异无显著性;肿瘤组织MVD高于邻近正常肠组织,差异有显著性。结论肿瘤组织与邻近正常肠组织血管生成均异常活跃。与远端正常肠组织比较,邻近正常肠组织具有高血管生成的潜能,但尚需进一步研究证实。
- 朱琰刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌血管生成环氧化酶2前列腺素E2
- 影响人大肠癌裸小鼠移植瘤生长的因素分析
- 2016年
- 目的:探索影响人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤生长的相关因素。方法:12只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,于接种后8周处死。观察记录裸小鼠瘤质重、瘤体积,并采用RT-PCR或免疫组化法检测肿瘤组织AP-1、NF-κb、COX-2、PGE2、VEGF、EGFR,以及STAT3、Bcl-2、Survivin、Caspase 9、Caspase 8和Caspase 3等与细胞凋亡相关的因子表达。采用多元逐步回归模型分析各指标与肿瘤生长(瘤质重和瘤体积)的关系。结果:经多元逐步回归模型分析,瘤体积以及肿瘤组织Caspase 3、VEGF、COX-2的表达与瘤质重有关。瘤质重以及肿瘤组织Caspase 8、STAT3、EGFR、VEGF的表达与瘤体积相关。结论:人移植瘤裸小鼠的生长与包括凋亡因子、COX-2、VEGF、EGFR在内的多种因子有密切关系,大肠癌的发生发展是一个多因子、多信号通路参与的过程。
- 朱琰刘静
- 关键词：大肠癌肿瘤生长环氧化酶-2表皮生长因子受体
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠COX-2、NF-κB和AP-1表达的影响被引量：16
- 2012年
- 目的:研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤环氧化酶2(COX-2)、核因子κB(NF-κB)和激活物蛋白1(AP-1)表达的影响。方法:将40只近交系(BALB/C)裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,随机分入健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组、模型对照组,另设空白对照组,共分组治疗8周。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测COX-2 mRNA表达,采用免疫组化法检测AP-1和NF-κB的表达。结果:健脾复方组、塞来昔布组和5-Fu组裸小鼠COX-2表达均显著低于模型对照组,且与空白对照组相似(P=0.0019)。健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组AP-1表达高于空白对照组(P=0.0065)。健脾复方组和空白对照组NF-κB表达低于5-Fu组和模型对照组(P<0.05),且健脾复方组与空白对照组间差异未见显著性。结论:健脾复方可以下调COX-2的表达,其机制可能与下调其上游因子NF-κB有关。健脾复方对AP-1表达的影响尚需进一步研究。
- 刘静史勤吕祥冯彦军
- 关键词：健脾复方环氧化酶-2核因子ΚB
- 健脾复方对大肠癌移植瘤裸小鼠前列腺素表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的研究健脾复方对大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤前列腺素表达的影响。方法对40只BALB/C裸小鼠建立大肠癌原位移植瘤模型,并随机分为健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组、模型对照组,另取10只为空白对照组。治疗8周后,采用酶联免疫分析(ELISA)检测肿瘤组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素H2(PGH2)和前列腺素F2α(PGF2α)的浓度。结果健脾复方组、空白对照组的PGE2浓度均低于模型对照组(P<0.05);5-Fu组与模型对照组、塞来昔布组之间PGH2浓度差异有统计学意义(P<0.05);各组PGF浓度无统计学差异(P>0.05)。结论健脾复方可能是通过PGE依赖途径抑制大肠癌的发生发展。
- 朱琰刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌健脾复方前列腺素E2前列腺素F2Α
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤生长转移及基质金属蛋白酶2的影响被引量：7
- 2010年
- 目的研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤生长转移和基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达的影响。方法对60只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1∶1∶1∶1∶1随机分入健脾复方+5-Fu组、健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组,分组治疗8周。观察肿瘤质重、体积和转移情况,并采用逆转录聚合酶链反应(reverse trancriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测肿瘤组织MMP2 mRNA的表达,并对影响其表达的相关因素进行分析。结果健脾复方+5-Fu组的肿瘤质重、体积和转移数量分别低于其他部分组别。健脾复方+5-Fu组的MMP2 mRNA表达与健脾复方组、5-Fu组和模型对照组的差异有统计学意义。经单因素和多因素回归分析,MMP2 mRNA表达与不同的治疗方案、肿瘤转移部位数量、肝转移等显著相关。结论健脾复方联合5-Fu具有一定的抑制大肠癌肿瘤生长和转移的作用,这一作用可能与抑制大肠癌组织MMP2 mRNA的表达有关。
- 刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌健脾复方基质金属蛋白酶2肿瘤转移
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤细胞凋亡的影响被引量：10
- 2012年
- 目的研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤细胞凋亡的影响。方法将50只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1∶1∶1∶1∶1随机分入健脾复方组、塞来昔布组、氟尿嘧啶(5-Fu)组、模型对照组和空白对照组,分别治疗8周。采用免疫组化法检测凋亡相关的因子信号转导与转录激活因子-3(Stat-3)、B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)、存活素(Survivin)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8和Caspase-9的表达。结果大肠癌肿瘤组织中Stat-3、Bcl-2、Caspase-9和Caspase-3的表达均存在异常。健脾复方能下调Stat-3、Bcl-2的表达,上调Caspase-9、Caspase-8、Caspase-3的表达,但对于Survivin的调节作用有待进一步确定。结论健脾复方能够调控大肠癌裸小鼠移植瘤的细胞凋亡,是其抑制大肠癌发生发展的可能机制。
- 刘静朱琰史勤吕祥冯彦军
- 关键词：大肠癌健脾复方细胞凋亡
- 健脾复方对大肠癌CD44和β-catenin表达的调控作用
- 2014年
- 目的探讨健脾复方对大肠癌SW620细胞株CD44和β-catenin表达的调控作用。方法采用体外实验,将SW620细胞分别与正常培养基(空白对照组)、正常裸鼠血清培养基(药物空白组)和含药血清培养基(健脾复方组)培养72 h后,采用流式细胞技术检测CD44的表达情况,Western Blot方法检测β-catenin的表达情况。结果空白对照组、药物空白组和健脾复方组的CD44相对表达量分别为0.791±0.008,0.737±0.007,0.533±0.018。经方差分析,3组间比较差异有统计学意义(P<0.001);经LSD法两两比较,健脾复方组与空白对照组、健脾复方组与药物空白组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。空白对照组、药物空白组和健脾复方组的β-catenin相对表达量分别为1.396±0.437,1.491±0.467,0.671±0.213。经方差分析,3组间比较差异有统计学意义(P=0.004);经LSD法两两比较,健脾复方组与空白对照组、健脾复方组与药物空白组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论健脾复方能抑制透明质酸与CD44的结合以及β-catenin的表达,从而起到抗肿瘤的作用。
- 刘静范佳玮吕祥
- 关键词：健脾复方大肠癌CD44Β-链蛋白
- 健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤生长转移的影响被引量：14
- 2010年
- 目的:研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠生长转移的影响。方法:对60只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,并按1:1:1:1:1随机分入健脾复方+5-Fu组、健脾复方组、塞来昔布组、5-Fu组和模型对照组,分组治疗8周。观察瘤质重、瘤体积以及肿瘤转移情况,并对肝转移的预测因素进行分析。结果:健脾复方+5-Fu组的瘤质重、瘤体积及肿瘤转移数量低于部分其他组别,差异有统计学显著性。不同的治疗方案是肝转移唯一的显著性相关因素(P=0.0022)。结论:健脾复方联合5-Fu治疗可降低大肠癌瘤质重、瘤体积和肿瘤转移数量,并且与降低肝转移显著相关。
- 刘静史勤吕祥
- 关键词：健脾复方肿瘤生长肿瘤转移肝转移
- 人大肠癌HT-29原位移植瘤裸小鼠模型建立方法的比较被引量：3
- 2013年
- 目的:比较组织块包埋法和组织块生物胶粘贴法建立人大肠癌HT-29原位移植瘤裸小鼠模型的特点和差异。方法:将24只BALB/c裸小鼠均分为两组,分别采用组织块包埋法(包埋法组)和组织块生物胶粘贴法(粘贴法组)建立人大肠癌HT-29原位移植瘤模型,于接种后8周处死,考察两组裸小鼠建模前后的体质量和成瘤率、瘤质量、瘤体积,以及发生肿瘤转移和产生腹水的情况。结果:与粘贴法组比较,包埋法组裸小鼠的瘤质量更大(P<0.05),建模前后体质量和瘤体积间差异无统计学意义(P>0.05),两组裸小鼠的成瘤率均为100%。粘贴法组只有4只裸小鼠发生肿瘤转移,1只产生腹水;包埋法组所有裸小鼠均发生肿瘤转移,有6只产生腹水。结论:两种方法建模均表现出良好的成瘤率和肿瘤生长,但包埋法组能更好地表现肿瘤转移等生物学特征。
- 朱琰刘静史勤吕祥
- 关键词：大肠癌裸小鼠
