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角蛋白26基因在超细型和细型细毛羊皮肤组织中的表达差异被引量：7: 2012年; 采用超细型和细型细毛羊皮肤组织为试验材料,以18SrRNA、β-actin、GAPDH等基因为内参,角蛋白26(keratin26,KRT26)为目的基因,建立了基于SYBR GreenⅠ染料技术的Real-time PCR检测体系,并分析KRT26基因在不同细度绵羊皮肤组织中的表达差异。结果表明,以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,当以18SrRNA、β-actin、GAPDH作为内参基因时,KRT26基因在超细型细毛羊皮肤组织中的表达水平是细型细毛羊皮肤组织中的1.5倍。初步确定KRT26基因与毛细度具有相关性,这将为进一步研究分子育种和绵羊毛纤维细度性状的改良提供依据。; 田月珍狄江吴伟伟田可川黄锡霞徐新明哈尼克孜.吐拉甫付雪峰张艳花马依拉.吐尔逊艾买提.买买提; 关键词：绵羊皮肤组织

基于R语言的四个品种肉羊体尺与体重相关性分析被引量：8: 2018年; 为研究不同品种肉羊体尺指标与体重之间的相关性,更好地为选种和选育工作服务,利用R语言对新疆天山畜牧生物工程股份有限公司4个品种肉羊的体重与其体尺指标进行相关性分析,逐步回归分析,并建立公母羊的最优回归模型。结果表明:杜泊羊、萨福克羊、陶赛特羊各体尺与体重间均存在显著或极显著相关关系(P<0.05),而特克赛尔公羊的尻长和腰角宽与体重间不存在显著相关关系(P>0.05),特克赛尔母羊的体长和管围与体重之间不存在显著相关关系(P>0.05);不同品种、不同性别肉羊的回归模型中所入选的体尺指标各不相同,但多数都包含胸围这一指标。在对肉羊选育时应以胸围为主同时参照相应回归模型,以获得更好效果。; 陈华峰谭世新孙红晨王丽兰朱桦黄锡霞田可川; 关键词：R语言体尺体重

羊毛细度性状主观评定和客观检测对比分析被引量：3: 2018年; 羊毛细度是羊毛经济性状的一个重要指标。目前在细毛羊实际选种选育工作中,羊毛细度性状的评定仍以专业鉴定人员现场进行主观评定羊毛细度支数的方法为主。但随着毛纤维直径检测技术的推广,畜牧场逐渐开始运用纤维直径的客观检测技术进行羊的评定选育。为了对比这两种羊毛细度性状鉴定方式的差异,本研究采用SPSS软件对羊毛细度性状的主观评定和客观检测的数据进行配对性t检验,发现二者之间有极显著差异;通过对比分析发现,客观检测中细度支数本属于80支(<18μm)的个体中有29.8%被主观评定为70支(18.1~20.0μm),有26.3%的个体被主观评定为66支(20.1~21.5μm),若只按照主观评定的结果进行选种会造成很大的选种误差,并且严重埋没前期的育种成绩。表明为了提高细毛羊选种选育的准确性,一定要进行羊毛纤维直径的客观检测。; 朱桦徐新明田可川黄锡霞柏妍赵冰茹田月珍付雪峰吴伟伟何军敏; 关键词：纤维直径主观评定

中国美利奴羊(新疆型)羊毛纤维直径与变异分析被引量：4: 2013年; 羊毛纤维直径、纤维直径标准差与纤维直径离散是体现羊毛纤维细度的重要参数。以巩乃斯种羊场、南山种羊场、伊犁州畜禽改良总站3地的中国美利奴羊(新疆型)为试验对象,测定羊毛纤维直径、纤维直径标准差和纤维直径离散系数,分析不同来源羊毛纤维细度特点。结果表明:巩乃斯种羊场的中国美利奴羊(新疆型)的羊毛纤维直径最小,其毛纤维直径、纤维直径标准差和纤维直径离散系数均显著低于其他地区(P<0.05)。成年母羊的羊毛纤维直径大于周岁母羊的羊毛纤维直径,纤维直径标准差和纤维直径离散随着年龄的增加变化不明显(P>0.05)。; 哈尼克孜.吐拉甫李彦飞田可川黄锡霞吴伟伟徐新明玛尔孜亚.亚森

PTPN11基因多态性及与细毛羊重要经济性状的关联分析: 2018年; 为分析中国美利奴羊(新疆型)PTPN11基因的多态性及与细毛羊重要经济性状的相关性,寻找可用于中国美利奴羊(新疆型)选育的分子遗传标记。本研究运用PCR-SSCP技术检测PTPN11基因的多态性,用SAS 8.1软件中的最小二乘方法分析PTPN11基因与羊毛性状的关联性。结果表明,PTPN11基因共检测到了AA、AB和BB 3种基因型,其基因型频率分别为0.28、0.52和0.20;A、B等位基因频率分别为0.54和0.46,A等位基因占优势。χ~2检验显示,PTPN11基因处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05),PTPN11基因位点的多态信息含量为0.37,PTPN11基因在该群体中处于中等程度的遗传变异。不同基因型的个体对弯曲评分有显著影响(P<0.05),对其他性状均无显著影响(P>0.05)。; 杜建文田月珍徐新明付雪峰哈尼克孜.吐拉甫赵冰茹何军敏姜徽杨雪梅黄锡霞田可川; 关键词：PCR-SSCP 细毛羊

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国家现代农业产业技术体系建设项目(CAR-40)