您的位置: 专家智库 > >

云南省重点学科资助项目(500974)

作品数:2 被引量:11H指数:1
相关作者:吴田李青红蓝增全谢从华更多>>
相关机构:西南林学院华中农业大学更多>>
发文基金:云南省重点学科资助项目引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇信号
  • 1篇叶片
  • 1篇晚疫病
  • 1篇马铃薯
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇STAR
  • 1篇DNA提取
  • 1篇ISSR-P...

机构

  • 2篇西南林学院
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 2篇吴田
  • 1篇蓝增全
  • 1篇李青红
  • 1篇谢从华

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华中农业大学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
4种信号分子处理后马铃薯Star基因表达的RT-PCR分析
2010年
以马铃薯叶片为试验材料,其叶片分别经外源SA、MJ、ETH、ABA处理后,在不同时间点取样,提取总RNA,对Star基因的表达进行半定量RT-PCR分析。结果表明,Star基因能够被SA、MJ、ABA迅速诱导表达,而被ETH诱导表达的时间比较晚。可见,Star基因被4种信号分子诱导表达之间存在广泛的重叠,反映了在马铃薯抵御晚疫病菌侵染过程中Star基因参与了一个非常复杂的信号传递过程。
吴田谢从华
关键词:马铃薯晚疫病基因表达
诺丽叶片DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的建立被引量:11
2010年
[目的]提取诺丽(Morinda citrifoliaLinn.)叶片DNA,并建立ISSR-PCR反应体系。[方法]以3份采自海南、4份采自美国的诺丽种质的叶片为材料,对其DNA提取和ISSR分子标记方法进行了研究。[结果]采用改进的CTAB DNA微量提取法,可以得到高质量的诺丽叶片基因组DNA。用14条不同的ISSR引物对所提取的诺丽基因组DNA进行了ISSR分子标记分析,其中7条引物在诺丽DNA中可扩增出多态性产物。[结论]建立了诺丽叶片基因组DNA快速、高效的提取方法和ISSR标记体系,可为ISSR分析应用于诺丽遗传研究奠定良好的基础。
吴田蓝增全李青红
关键词:DNA提取
共1页<1>
聚类工具0