湖北省自然科学基金(2008CDB234)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：王光忠刘焱文肖锦樊文娟何丽姗更多>>
- 相关机构：湖北中医药大学湖北中医学院教育部更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜的相互作用,以了解其有效成分体内吸收的情况。方法采用平衡透析与高效液相色谱联用技术,对复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用进行分析;同时考察了透析时间、模拟生物膜浓度和缓冲溶液pH值对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用的影响。结果复方脑得生有效成分与模拟生物膜吸收检测结果表明,有11个指纹峰吸收明显;模拟生物膜的浓度对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用影响较大,随浓度增加,色谱峰面积明显减小,符合被动吸收规律;pH值对其中3个成分的吸收有影响。结论采用脂质体平衡透析和高效液相色谱联用的方法,能方便、有效地预测复方脑得生有效成分在体内的吸收情况,揭示该复方的潜在活性成分,为其药效物质基础深入研究提供依据。
- 何丽姗徐斌王光忠刘焱文
- 关键词：高效液相色谱
- 脑得生软胶囊高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：1
- 2010年
- 目的采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定脑得生软胶囊的指纹图谱。方法运行缓冲液:30mmol/L硼砂-50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s。分析时间25min。结果指纹图谱中标示了16个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。采用夹角余弦法,计算10批脑得生软胶囊指纹图谱相似度结果均在0.93～1.00之间,但不同厂家生产的脑得生片有较大差别。结论该方法为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
- 王光忠刘艳菊张明肖锦刘焱文
- 关键词：指纹图谱高效毛细管电泳
- 脑得生有效部位组方中葛根素在兔体内的药动学被引量：2
- 2010年
- 目的:以脑得生的有效部位组方,比较脑得生有效部位方与脑得生原方中葛根素在兔体内的生物利用度。方法:分别提取脑得生的有效部位,并以有效部位配伍组方。将实验大白兔分成2组,分别灌胃脑得生的有效部位和脑得生粗提物,采用高效液相色谱法测定不同时间兔血浆中葛根素浓度,应用PKSolver2.0软件计算药动学参数。结果:脑得生有效部位与脑得生粗提物的主要药动学参数:AUC0-4分别为(6.0±3.1)mg.h.L-1和(5.7±3.4)mg.h.L-1,Cmax分别为(3.1±0.9)mg.L-1和(2.87±0.10)mg.L-1,tmax分别为(0.72±0.20)h和(0.73±0.10)h,两者无明显差异,相对生物利用度为(106.7±10.0)%。结论:脑得生由其有效部位组方,口饲后,其活性成分的吸收和消除并未发生变化,表现出与脑得生粗提物相同的作用。
- 王光忠肖锦樊文娟刘焱文
- 关键词：葛根素药动学生物利用度
- 脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD法测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱(0→20 min,乙腈20%→40%);流速1.0 ml.min-1;柱温25℃;检测器参数:漂移管温度40℃,载气压力3.5 kPa。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.150～3.00μg(r=0.999 1)、0.753～15.06μg(r=0.999 6)和0.755～15.10μg(r=0.999 5),其回收率分别为98.41%(RSD=1.4%)、98.91%(RSD=1.2%)和99.34%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。
- 胡迪樊文娟邵贝贝吴慧王光忠
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法三七皂苷R1
