陕西省国际科技合作计划(2011KW-11)
- 作品数：14 被引量：53H指数：4
- 相关作者：黄剑锋曹丽云吴建鹏李嘉胤张钦峰更多>>
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- 相关领域：化学工程一般工业技术理学电子电信更多>>
- 声化学法制备FeVO_4微晶及其光学性能被引量：2
- 2012年
- 采用声化学法,以偏钒酸铵(NH4VO3)和九水硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)为原料制备了FeVO4微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外可见吸收光谱(UV-vis)和示差扫描量热分析(DSC)分别对产物的物相、形貌和光学性能等进行了表征。结果表明:所制备的FeVO4微晶为三斜型结构,超声功率由300 W增加到500 W,微晶尺寸逐渐下降,大小更为均匀。UV-vis分析表明所制备的FeVO4微晶具有较强的吸收可见光特性,且随着超声辐射的功率的增加,粒径减小,禁带宽度由2.17 eV减小到2.08 eV。
- 李阿婷曹丽云黄剑锋黄毅成吴建鹏
- 关键词：光学性能
- 微波水热法制备CdS单分散纳米球及其形貌控制被引量：3
- 2013年
- 采用微波水热法,以醋酸镉(Cd(CH3COO)2.2H2O)为镉源,硫脲(CS(NH2)2)为硫源,制备出了具有单分散球形形貌的CdS纳米晶。应用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、能量色散谱仪(EDS)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对样品的物相、形貌、元素组分及吸光性能进行了表征,并以罗丹明B溶液的降解脱色反应来考察了其的光催化活性。结果表明:随着S/Cd物质的量比(nS/nCd)逐渐增大,产物会出现由刺球链状向分散球形过渡的规律性变化。在一定的nS/nCd比的条件下可以合成出大小均匀、分散性较好的六方相CdS纳米球。样品对可见光有较强吸收,存在着一定的红移现象。在可见光照射下,硫化镉单分散纳米球具有更高的光催化活性。
- 张钦峰黄剑锋曹丽云胡宝云吴建鹏张永亮
- 关键词：微波水热法CDS单分散纳米球
- 微波水热法制备CdS球形团簇
- 2012年
- 以醋酸镉[Cd(CH3COO)2·2H2O]和硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)为镉源和硫源,采用微波水热法制备了具有球形团簇结构的CdS微晶。研究了微波水热温度、时间以及n(S)/n(Cd)(摩尔比)等因素对合成CdS团簇结构的物相和微观形貌的影响以及样品的光学性能。结果表明:以Cd(CH3COO)2·2H2O为镉源合成的CdS微晶具有球形团簇结构的特殊形貌,CH3COO–在形成该球形团簇结构的过程中起到了模板剂的作用。水热反应温度升高与时间延长有利于产物结晶性增强,晶粒尺寸也会随之增大。随着n(S)/n(Cd)的增大,产物CdS会出现由团簇结构逐渐转变为准球形结构的规律变化。UV–Vis光谱研究表明,所制备的CdS微晶具有较强的可见光吸收特性,存在一定红移现象。
- 张钦峰黄剑锋胡宝云曹丽云张永亮吴建鹏
- 关键词：硫化镉微波水热法
- 八面体结构ZnGa_2O_4微晶的制备及其光催化性能被引量：2
- 2012年
- 以乙酸锌和氧化镓为反应原料,以乙二胺四乙酸(EDTA)为配位剂,采用溶胶-凝胶法制备了八面体结构的ZnGa2O4微晶。通过TG-DSC,XRD、SEM等分析方法对ZnGa2O4微晶进行了测试和表征。研究了其物相组成、显微结构、形成机理及光催化性能。结果表明,在700℃、4～6 h时可以成功制备出八面体结构的ZnGa2O4单晶,其暴露的晶面族{111};八面体结构ZnGa2O4的合成是一个受ZnO的产生速率所控制的过程;光催化降解罗丹明B的实验表明,八面体结构ZnGa2O4微晶有着较好的光催化性能。
- 刘亮亮曹丽云黄剑锋张晓薇吴建鹏王开通
- 关键词：光催化
- 煅烧温度对络合溶胶-凝胶法制备ZnGa_2O_4微晶形貌及光催化性能的影响被引量：1
- 2012年
- 采用EDTA络合溶胶-凝胶法制备了尖晶石结构的ZnGa2O4微晶。通过XRD、SEM等分析方法对ZnGa2O4微晶进行了测试和表征。研究了不同煅烧温度对其物相组成、显微结构及光催化性能的影响。结果表明,以乙酸锌和氧化镓为反应原料,以乙二胺四乙酸为络合剂,在650～800℃能合成单一物相的ZnGa2O4微晶。在700℃时可以成功制备八面体形的ZnGa2O4微晶,在800℃时可以合成棒状的ZnGa2O4微晶;随着温度从650～800℃逐渐升高,其对罗丹明B的光催化降解性能逐渐提高。
- 刘亮亮黄剑锋曹丽云吴建鹏张晓薇
- 关键词：溶胶-凝胶法光催化
- 不同形貌氢氧化镧纳米晶的光催化性能被引量：8
- 2013年
- 以La(NO3)3.6H2O为镧源,采用微波水热法制备了不同形貌(例如:不规则粒状、片状、棒状)La(OH)3纳米晶。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、紫外–可见光谱等技术对所制得的产物的物相组成、形貌和光学性能进行分析。结果表明:随着前驱体浓度的增大,La(OH)3纳米晶由不规则粒状向片状转变,再由片状向棒状转变。紫外–可见光谱分析和光催化结果表明,La(OH)3纳米晶在200～400nm具有优异的吸收能力。La(OH)3纳米棒对紫外区域吸收率最大,不规则形状的La(OH)3对紫外区域吸收率最小。La(OH)3纳米棒优于其他形貌对亚甲基蓝的光催化降解,降解率可达到93%,而纳米片和不规则粒状的光催化降解率分别为87%和75%。
- 符馨元黄剑锋曹丽云李嘉胤
- 关键词：微波水热法氢氧化镧纳米晶光催化
- 前驱物中Mo(Ⅵ)浓度对h-MoO_3的制备及其光催化性能的影响被引量：2
- 2013年
- 以分析纯钼酸铵((NH4)6Mo7O24 4H2O)和硝酸(HNO3)为原料,采用水热法制备了六方相结构的h-MoO3微晶。通过X射线衍射和扫描电子显微镜分别对在不同Mo(Ⅵ)浓度的钼酸铵溶液中所制备产物的物相组成、显微结构进行了分析。并以亚甲基蓝染料为目标降解物,评价了不同Mo(Ⅵ)浓度制备的h-MoO3微晶的光催化性能。结果表明:无模板剂条件下,当Mo(Ⅵ)浓度为0.04～0.60mol/L时均可合成单一物相、六方棒状结构的h-MoO3微晶,且随着Mo(Ⅵ)浓度提高,棒的尺寸逐渐增大。在可见光照射下,Mo(Ⅵ)浓度为0.07mol/L时制备的h-MoO3样品的光催化降解亚甲基蓝的效果最明显,在光照100min后光催化降解率达到了99.7%。
- 马凤兰曹丽云黄剑锋吴建鹏
- 微波水热合成时间对 Bi2MoO6微晶形貌和可见光催化性能的影响被引量：8
- 2013年
- 采用微波水热法,通过控制反应时间合成了斜方相的片状Bi2MoO6微晶。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和紫外–可见光谱分别对产物的物相、形貌和光学性能进行分析,研究了水热反应时间对所制备的Bi2MoO6微晶的光催化活性的影响。结果表明:微波水热条件下,反应温度为160℃时,反应时间仅为10 min即可得到片状Bi2MoO6微晶,随着反应时间的延长,Bi2MoO6微晶片状尺寸有所增加。所制备的样品对可见光有一定的吸收;在160℃,60min的条件下合成的Bi2MoO6微晶,在1kW氙灯照射160min对罗丹明B的降解率达到了99%,显示了其优良的可见光催化性能。
- 张婷黄剑锋曹丽云周森
- 关键词：光催化形貌
- 微波水热法制备Cr^(3+)掺杂ZnO纳米晶及其光催化性能被引量：9
- 2013年
- 以Zn(NO3)2·6H2O为锌源、Cr(NO3)3·9H2O为铬源,采用微波水热法制备了不同Cr3+掺杂比例的Zn1–(3/2)x Crx O纳米晶。借助于X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外–可见(UV–Vis)光谱分别对产物的物相、形貌和光学性能进行分析。结果表明:随着Cr3+掺杂量的增加,ZnO纳米晶的衍射峰向高角度方向漂移;ZnO纳米晶的显微结构呈片状,且由规则片层结构向无规则片状结构转变;UV–Vis光谱分析表明,所制备Cr3+掺杂ZnO纳米晶对紫外光有强烈的吸收,其禁带宽度减小。可见光催化测试结果表明,Cr3+掺入使氧化锌的光催化性能有所提高,当掺杂量为5%时,其光催化性能最优,对罗丹明B的降解率达到96.4%。
- 李丹黄剑锋曹丽云李嘉胤欧阳海波
- 关键词：掺铬微波水热法光催化性能
- 微波水热法制备六方片状CdS团簇被引量：2
- 2012年
- 采用微波水热法,以氯化镉(CdCl2·H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为镉源和硫源,制备了具有六方片状结构的CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等对样品的物相、形貌和元素组分进行了分析,并采用紫外吸收光谱表征其光学性能。结果表明:以CH3CSNH2为硫源合成的CdS微晶具有六方片状团簇的特殊形貌,通过与相同条件下以Na2S2O3·5H2O为硫源合成CdS晶的FE-SEM照片对比发现,CH3CSNH2在此特殊形貌的制备过程中起到了重要作用。通过紫外吸收光谱得出,样品的禁带宽度为3.82 eV,蓝移量达到了1.37 eV。
- 张钦峰黄剑锋胡宝云曹丽云吴建鹏
- 关键词：微波水热法CDS团簇
