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以人参为基源的创新药物研究与开发--人参皂苷综合技术开发方案被引量：10: 2021年; 人参Panax ginseng作为“百草之王”,药用历史悠久,随着科学研究的不断深入,人参的药学物质基础更加明确,药理活性更加清晰,作用机制不断阐明。以人参为基源的创新药物研究与开发步入了快车道,尤其是人参皂苷综合开发技术方案的提出,为人参皂苷创新药物的开发提供了新的思路,必将产生系列治疗心脑血管疾病、治疗神经系统疾病、提高免疫功能及抗肿瘤等方面的创新药物,提升人参产业的高科技含量,促进大健康产业的高质量发展。; 李平亚冯浩刘金平王翠竹李卓; 关键词：人参人参皂苷创新药物

林下参化学成分的研究被引量：19: 2010年; 目的:研究林下参的化学成分。方法:利用HPLC法对化合物进行分离,通过TLC和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从林下参75%乙醇提取液的正丁醇萃取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为:20(S)-原人参二醇(1)、人参皂苷Rc(2)、20(S)-人参皂苷Rg2(3)、20(S)-人参皂苷Rg3(4)、20(S)-人参皂苷Rh1(5)、人参皂苷Rb3(6)、20(S)-原人参三醇(7)、人参皂苷Rf(8)。结论:化合物20(S)-原人参二醇、20(S)-原人参三醇和人参皂苷Rf为首次从林下参中分离得到,本研究为综合开发利用林下参资源提供了理论依据。; 李海军刘金平卢丹明磊王鹏李平亚; 关键词：林下参人参皂苷化学成分

人参三醇皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：23: 2016年; 目的观察人参三醇皂苷(PTS)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及其机制。方法 Wistar大鼠,随机分为6组:假手术组、模型组、阳性药组、PTS(22.5、45、90 mg/kg)组。采用结扎冠状动脉左前降支(LAD)的方法制备大鼠MIRI模型,缺血30 min再灌24 h;手术前ip给药,连续7d;观察给予PTS后MIRI大鼠心电图ST段和血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及心肌梗死面积、心肌组织病理、心肌细胞超微结构的改变。实时定量PCR检测心肌组织Nrf2和血红素氧合酶(HO-1)基因表达水平。结果与模型组比较,45、90 mg/kg PTS能显著降低MIRI模型大鼠ST段和血清CK-MB、c Tn I、IL-6、TNF-α水平,改善心肌形态结构的损伤程度,增加心肌组织Nrf2和HO-1基因表达水平。结论 PTS对MIRI大鼠心肌具有保护作用,其作用机制可能是通过上调Nrf2及其下游靶基因HO-1表达,抑制缺血再灌注所致的心肌炎性反应。; 路航王泺璎王秋静; 关键词：缺血再灌注损伤炎症因子超微结构

伪人参皂苷GQ对力竭运动小鼠抗疲劳作用研究被引量：12: 2009年; 目的探讨伪人参皂苷GQ抗运动性疲劳的功效。方法建立小鼠力竭运动模型,通过伪人参皂苷GQ组和力竭运动对照组的力竭游泳时间、体重、血乳酸含量、尿素氮、乳酸脱氢酶、肌糖原等指标的比较来分析伪人参皂苷GQ抗运动性疲劳的功效。结果伪人参皂苷GQ组小鼠力竭时间明显延长,血乳酸的含量下降,尿素氮含量下降,乳酸脱氢酶活力升高,肌糖原含量升高。结论伪人参皂苷GQ显示出较强的抗疲劳作用。; 李平靖张婷王晓莹王放; 关键词：抗疲劳小鼠

林下参根及叶片中无机元素的分析被引量：4: 2010年; 研究林下参根、叶片及叶茶中无机元素的组成及含量。方法:将样品消化后定容,利用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)测定。测出各部位含45种无机元素,其中含量较高的元素为Ca、Mg等常量无机元素:把林下参叶片加工成叶茶后,Ca、Fe等元素的含量发生了改变。该研究首次报道林下参的无机元素成分,为综合开发利用林下参提供了科学的依据。; 王鹏明磊李海军邱楠楠李平亚; 关键词：林下参无机元素

红参加工过程中梅拉德初级反应产物的研究被引量：9: 2010年; 利用电喷雾质谱技术分析红参水层提取物,发现有不同于鲜参的成分,经进一步分析证明在红参加工过程中鲜参中的麦芽糖和氨基酸发生了梅拉德反应,生成了新的氨基酸衍生物.通过产物的模拟合成,电喷雾串联质谱以及傅立叶变换离子回旋共振质谱分析,对这几种成分进行了深入研究,鉴定出它们是麦芽糖分别与精氨酸,谷氨酸和天冬氨酸反应生成的双糖苷,是红参在加工过程中产生的特有成分.; 杜芹芹宋凤瑞刘志强刘淑莹; 关键词：梅拉德反应麦芽糖精氨酸谷氨酸天冬氨酸糖苷

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