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广东省自然科学基金(01142)

作品数:15 被引量:190H指数:9
相关作者:曾志蒙绍金谭丽贤叶雪宁张涛更多>>
相关机构:华南师范大学海南大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇气相色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇质谱联用
  • 6篇气相色谱-质...
  • 6篇挥发性
  • 5篇挥发性成分
  • 4篇学成
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇化学成分
  • 3篇挥发油
  • 2篇蒸馏
  • 2篇蒸气
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱指纹图谱
  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇水蒸气蒸馏

机构

  • 15篇华南师范大学
  • 1篇海南大学

作者

  • 15篇曾志
  • 9篇蒙绍金
  • 6篇谭丽贤
  • 5篇叶雪宁
  • 5篇张涛
  • 5篇沈妙婷
  • 4篇谢润乾
  • 4篇赵富春
  • 3篇张雅琪
  • 3篇符林
  • 3篇庞世敏
  • 2篇席振春
  • 1篇刘雪英
  • 1篇蒙春燕
  • 1篇梁志群
  • 1篇刘军涛
  • 1篇廖双泉
  • 1篇欧军
  • 1篇魏娜
  • 1篇曹骋

传媒

  • 3篇分析测试学报
  • 3篇应用化学
  • 3篇华南师范大学...
  • 3篇质谱学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有机质谱学在蛇床子素、厚朴酚、和厚朴酚与鱼腥草素结构确定中的应用被引量:6
2007年
有机质谱学在中药药效物质的结构确定中起到了至关重要的作用.对中药药效物质质谱的确切解释需要对这些药效物质质谱的关键裂解规律有足够的了解.应用有机质谱学规律对中药药效物质的结构确定进行了讨论.这些中药的药效物质包括:应用超临界二氧化碳从蛇床子中提取的蛇床子素和从厚朴中提取的厚朴酚与和厚朴酚;应用水蒸汽蒸馏从鱼腥草中提取的鱼腥草素等.具有较高丰度的质谱关键碎片峰m/z229的出现是蛇床子素质谱的典型特征;质谱关键碎片峰m/z169的出现是鱼腥草素质谱的典型特征.而质谱关键碎片峰m/z247是否出现则是区分厚朴酚与和厚朴酚的质谱典型特征.在此基础上,尝试构建中药药效物质的有机质谱学平台.
曾志沈妙婷蒙绍金
关键词:中药药效物质
浙江产石胡荽的挥发性成分研究被引量:1
2011年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析浙江产石胡荽的挥发性成分,鉴定出41种成分,并测定了其相对含量.结果表明:其主要成分为反式-乙酸菊花烯酯(42.18%)、4,4-三甲基-二环[3.2.0]-6-庚烯-2-醇(6.85%)、石竹烯氧化物(4.42%)、2-(2-甲基呋喃基)-5-甲基-呋喃(3.76%)、棕榈酸(3.55%)、2-甲基-5-(1-甲基乙基)-苯酚(3.53%)、2-甲基丙醇酸-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯(2.97%)、3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇(2.93%)、麝香草酚(2.88%)及α-葎草烯(2.29%).
张雅琪曾志谭丽贤叶雪宁谢润乾庞世敏席振春符林
关键词:挥发性成分气相色谱-质谱联用
有机质谱学在厚朴酚与和厚朴酚结构确定中的应用被引量:10
2006年
采用超临界CO2提取方法对厚朴药材的化学物质进行提取,用毛细管气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对提取物进行分析。在厚朴酚与和厚朴酚的质谱中,其分子离子峰M.+(m/z266)均为基峰,主要碎片峰m/z237、184、165、91、77都相一致,而碎片峰m/z247是区别厚朴酚与和厚朴酚化学结构的典型质谱特征。
曾志赵富春蒙绍金
关键词:厚朴厚朴酚和厚朴酚
白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻挥发油成分的比较被引量:30
2012年
采用气相色谱-质谱联用技术对白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的挥发油成分进行了研究。从4种豆蔻中分别鉴定出33、54、37和29种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的总离子流色谱图分为4个区,对它们的挥发油成分进行比较。结果表明,白豆蔻挥发油成分与红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻挥发油成分差异较大,且白豆蔻的药效成分为1,8-桉叶油素,其含量远高于红豆蔻或草豆蔻,而在肉豆蔻中未检出该成分,故不宜用红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻代替白豆蔻入药。该研究为白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的精油挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。
曾志符林叶雪宁张涛蒙绍金蒙春燕
关键词:白豆蔻草豆蔻肉豆蔻挥发油成分气相色谱-质谱联用
川芎中内酯类化合物的质谱学规律被引量:11
2011年
质谱学在中药药效物质的结构确定中起至关重要的作用,对每一个化合物质谱的确切解释需要对每一个质谱的关键裂解过程具有足够的了解。本研究报道了川芎中具有不饱和侧链与饱和侧链内酯类化合物的质谱学规律。质谱特征峰[M+-29]和[M+-42]表明了从这些内酯类化合物的分子离子分别失去不饱和侧链上的末端烷基-C2H5和-C3H6基团,这是川芎中具有不饱和侧链内酯类化合物(如(Z)-藁本内酯、(E)-藁本内酯、丁烯基酞内酯和川芎内酯I)的典型质谱特征;质谱特征峰[M+-57]显示了从这些内酯类化合物的分子离子失去饱和侧链-C4H9基团,这是川芎中具有饱和侧链内酯类化合物(如丁基酞内酯和川芎内酯A)的典型质谱特征。
曾志谢润乾张涛谭丽贤庾秀英
关键词:质谱裂解中药川芎内酯
不同产地石菖蒲的挥发性成分研究被引量:12
2011年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对安徽安庆、浙江金华、河南嵩县和河南驻马店4个产地石菖蒲的挥发性成分进行了研究,共鉴定出45种化学成分,并测定了其相对含量。其中,相对含量大于1%的共有挥发性成分为β-细辛醚、γ-细辛醚、α-细辛醚和顺式-甲基异丁香酚。这4种共有挥发性成分的保留时间及相对含量可作为石菖蒲鉴别和质量评价的必要条件。采用"分区"法,将石菖蒲总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行比较。结果表明,第Ⅲ区为石菖蒲挥发性成分的主要药效成分区。该区包括28、30和36号色谱峰,对应的挥发性成分分别为γ-细辛醚、β-细辛醚和α-细辛醚。该研究为不同产地石菖蒲的挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。
曾志叶雪宁沈妙婷张涛张雅琪符林
关键词:气相色谱-质谱联用挥发性成分
厚朴水蒸气蒸馏和超临界CO_2提取物化学成分的比较研究被引量:9
2006年
采用水蒸气蒸馏和超临界CO2提取与气-质联用技术对厚朴药材中的化学成分进行了研究。结果表明超临界CO2提取的厚朴化学成分比用水蒸气蒸馏的化学成分少,而厚朴酚与和厚朴酚的相对含量却较高。超临界CO2提取的主要成分为新木脂素类化合物如厚朴酚与和厚朴酚;而水蒸气蒸馏的主要成分为倍半萜和氧化倍半萜类化合物如α-桉醇、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇。水蒸气蒸馏和超临界CO2提取物中均含有咕吧烯、石竹烯、桉叶二烯、α-依兰油烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、1,2,3,4,4A,5,6,8 a-八氢-8-四甲基-2-羟甲基萘。除文献已报道的化合物外,一些化合物如桉叶二烯、1,2,3,5,6,8 a-六氢-4,7-二甲基-1-异丙基萘、α-白檀油烯醇、4-亚甲基-1-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯)-1-乙烯基-环庚烷、4,5,6,6 a-四氢-2(1H)-并环戊二烯酮、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-2-萘甲醇,β-人参烯和苍术醇也被鉴定出来。
曾志赵富春蒙绍金
关键词:厚朴超临界CO2提取水蒸气蒸馏化学成分
北苍术和茅苍术挥发油成分的比较被引量:29
2012年
采用气相色谱-质谱联用技术分析了北苍术和茅苍术的挥发油成分,分别鉴定出47和50种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱八强峰法和分区法,根据色谱峰的保留时间把总离子流色谱图分为5个区,比较了北苍术和茅苍术的挥发油成分。结果表明,在总离子流色谱图Ⅳ和Ⅴ区中,从北苍术和茅苍术中均检出苍术的主要药效成分β-桉叶油醇、苍术酮和苍术素,且相对含量较高。这表明《中国药典》将北苍术、茅苍术统称为苍术具有一定的科学性。
曾志叶雪宁庞世敏张涛沈妙婷
关键词:北苍术茅苍术气相色谱-质谱联用挥发油成分
石胡荽的挥发性成分和指纹图谱研究被引量:6
2006年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对广东和广西2个产地石胡荽的挥发性成分进行了研究,其主要成分为桃金娘烯醇、反式-乙酸菊花烯酯、乙酸桃金娘烯酯、棕榈酸、麝香草酚。采用本研究提出的“色谱指纹图谱分区”法对2个产地石胡荽的挥发性成分进行分析和比较,把石胡荽总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行分析比较。结果表明,此法简单、快速、有效,为建立石胡荽的色谱指纹图谱提供了一种新的方法。
谭丽贤曾志蒙绍金沈妙婷张菡
关键词:挥发性成分指纹图谱
广藿香化学成分和指纹图谱研究被引量:27
2006年
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),对石牌、高要、湛江3个栽培品种的广藿香挥发性成分进行了研究,分别鉴定了其化学组成,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法对3个栽培品种广藿香的质量进行分析和比较,把广藿香总离子流色谱图分为4个区,并用相对保留值α和相对峰面积Sr进行分析比较。结果表明,此法简单、快速,为有效地鉴别不同栽培品种的广藿香以及建立其色谱指纹图谱提供了一种新的方法。本研究还讨论了广藿香酮结构的确定。
曾志谭丽贤蒙绍金张菡
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