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国家自然科学基金(30770184)

作品数:4 被引量:12H指数:3
相关作者:唐玉林郑易之王亚静江年琼蔡雪梅更多>>
相关机构:深圳大学深圳市微生物基因工程重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇信号肽
  • 3篇胁迫
  • 3篇大豆
  • 2篇耐盐
  • 2篇耐盐能力
  • 2篇酵母
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质工程
  • 1篇修饰物
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色光谱
  • 1篇植物
  • 1篇融合标签
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇生物信息

机构

  • 7篇深圳大学
  • 3篇深圳市微生物...

作者

  • 5篇唐玉林
  • 4篇郑易之
  • 2篇王亚静
  • 1篇徐宏
  • 1篇蔡雪梅
  • 1篇江年琼
  • 1篇欧忠华
  • 1篇董一含
  • 1篇贺建芝
  • 1篇杨悉妮
  • 1篇曹雁
  • 1篇高占
  • 1篇胡恋苹

传媒

  • 2篇深圳大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇第六届中国植...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
铜离子与SALI3-2蛋白的相互作用被引量:2
2013年
用1/2 MS固体培养基培养拟南芥幼苗,研究了CuCl2对转Sali3-2基因植株生长的影响,发现转基因植株Sali3-2的表达可提高其耐受Cu2+胁迫的能力.进一步克隆Sali3-2基因,表达并纯化了缺失信号肽的SALI3-2蛋白.利用固定金属离子亲和色谱(IMAC)分析发现,Cu2+能够与SALI3-2蛋白结合.通过荧光光谱及圆二色光谱(CD)进一步研究了Cu2+与SALI3-2蛋白间的键合机理.结果表明,Cu2+可引起SALI3-2蛋白内源性荧光猝灭,其猝灭机制为静态猝灭;Cu2+与SALI3-2蛋白的结合常数为8.89×106,结合位点数为1.6.CD分析显示,Cu2+与SALI3-2蛋白的结合未使SALI3-2蛋白二级结构发生明显改变.由此推测,在高浓度铜离子胁迫下,SALI3-2蛋白通过结合一定数量的Cu2+使蛋白的构象发生改变,这可能是SALI3-2蛋白的表达使植物耐受Cu2+胁迫能力提高的分子机制之一.
唐玉林高占徐宏贺建芝董一含郑易之
关键词:铜离子荧光光谱圆二色光谱
大豆Sali3-2基因在转录水平上的表达研究
大豆Sali3-2最早由Ragland和Soliman从铝诱导的大豆根中克隆获得(1998)。BURP类蛋白是在初级结构上具有相似特性的植物所特有的一类蛋白。不少研究证明该蛋白家族成员的表达与植物的生长发育和逆境胁迫响应...
王亚静唐玉林郑易之
关键词:顺式作用元件REAL-TIMEPCR盐胁迫
膜定位的一大豆BURP-蛋白SALI3-2可提高大肠杆菌和酵母的耐盐能力
利用大肠杆菌功能筛选法从耐盐大豆(白农6号)未成熟种子中筛选获得了-cDNA片断,命名为Sali3-2A。该片断编码BURP-结构域蛋白SALI3-2除信号肽外的C-端大部分序列。BURP-蛋白家族的特征是在其C-端有一...
唐玉林余玉雯李小杰王亚静欧忠华郑易之
关键词:信号肽大豆
文献传递
利用SUMO技术表达可溶性的拟南芥AtRD22蛋白被引量:5
2015年
为了体外获得可溶性的拟南芥AtRD22蛋白,以拟南芥叶片提取的总核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)为模版,反转录获得AtRD22的全长互补脱氧核糖核酸(complementary deoxyribonucleic acid,c DNA),分别构建AtRD22的原核重组表达载体p ET32a-RD22和p SUMO-RD22,并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行AtRD22蛋白的表达.在0.3 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-dithiogalactopyranoside,IPTG)诱导下,探索不同培养温度和诱导时间对可溶性蛋白表达的影响.结果表明,在实验条件下,转化p ET32a-RD22的重组菌表达AtRD22蛋白的总量高于转化p SUMO-RD22的重组菌,但后者的可溶性AtRD22蛋白表达量明显高于前者.当诱导温度为28或16℃,时间分别为6.0或8.0 h以上时,转化p SUMO-RD22的重组菌中可溶性目的蛋白的表达量相对较大.为进一步在体外研究AtRD22蛋白质的结构和功能奠定了基础.
唐玉林米子岚钟活权江年琼
关键词:蛋白质工程融合标签
非生物胁迫因子对大豆Sali3-2基因的调控作用被引量:3
2012年
通过生物信息学方法对Sali3-2基因上游非编码区序列(-1 945/+1)中的顺式作用元件进行预测.发现该序列中存在铜响应元件、干旱胁迫响应元件及与低温等非生物胁迫相关元件等.在不同非生物胁迫条件下,分别对转基因烟草悬浮细胞和转基因拟南芥幼苗中Sali3-2启动子片段驱动报告基因β-葡萄糖苷酸酶(β-glucuronidase,Gus)的表达进行分析.结果表明,在转基因烟草细胞和拟南芥幼苗中,Gus基因的表达明显受Al3+胁迫的诱导和Cu2+过多的抑制;在转基因烟草细胞中,该基因的表达一定程度上受脱落酸、渗透胁迫和盐胁迫的诱导,研究结果为了解Sali3-2基因的功能及调控作用奠定了基础.
唐玉林曹雁欧忠华杨悉妮胡恋苹郑易之
关键词:生物信息学基因调控非生物胁迫GUS染色
植物BURP-蛋白家族被引量:5
2009年
BURP-蛋白是植物中所特有的一类蛋白.目前,在NCBI数据库登录的BURP-蛋白序列已超过260个,其中有20余种在文献中有报道.BURP-蛋白家族成员在初级结构上具有相似的特征:N-端多含有疏水的信号肽序列,而C-端均含有保守的BURP-结构域.它们具有一定的组织特异性和不同的表达模式,在功能上或与特定组织、细胞的发育有关,或参与植物的逆境胁迫响应.文中主要从BURP-蛋白家族成员的结构、系统进化、表达及功能等方面对这类蛋白的特点及它们在植物生长发育中的重要性进行了讨论.
唐玉林王亚静蔡雪梅郑易之
关键词:信号肽胁迫应答发育
膜定位的一大豆BURP-蛋白SALI3-2可提高大肠杆菌和酵母的耐盐能力
<正>利用大肠杆菌功能筛选法从耐盐大豆(白农6号)未成熟种子中筛选获得了一cDNA片断,命名为Sali3-2A。该片断编码BURP-结构域蛋白SALI3-2除信号肽外的C-端大部分序列。BURP-蛋白家族的特征是在其C-...
唐玉林余玉雯李小杰王亚静欧忠华郑易之
关键词:信号肽大豆
文献传递
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