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辽宁省科学技术计划项目(20122225021-77)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：陈睿单丽沈邢艳琳于宪一更多>>
相关机构：中国医科大学更多>>
发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心律
  • 1篇心律失常

机构

  • 1篇中国医科大学

作者

  • 1篇于宪一
  • 1篇邢艳琳
  • 1篇单丽沈
  • 1篇陈睿

传媒

  • 1篇江苏医药

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SCN5A基因变异与左心室肌致密化不全合并心律失常的相关性被引量：1
2013年
目的探讨SCN5A基因变异与左心室肌致密化不全(LVNC)合并心律失常的相关性。方法从62例LVNC先证者(家族病例17例、散发病例45例)的外周血中提取DNA(其中合并心律失常34例)。用聚合酶链式反应-单链构象多态(PCR-SSCP)分析及DNA序列分析测定SCN5A基因变异情况。结果在7例家族病例和12例散发病例中发现了7种SCN5A基因变异:rs6599230:G→A、c.453C→T、c.1141-3C→A、rs1805124:A→G(p.H558R)、rs1805125:C→T(p.P1090L)、c.3996C→T和rs1805126:T→C。合并心律失常者SCN5A基因变异率高于无心律失常者(50%vs.7%)(P<0.01)。结论 SCN5A基因变异是LVNC合并心律失常的危险因素,提示编码离子通道的基因可能与LVNC的病理生理相关。
单丽沈于宪一邢艳琳陈睿市田蕗子
关键词：心律失常
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共1页<1>
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