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国家科技部农业科技成果转化资金(2010GB2F200429)

作品数:5 被引量:21H指数:2
相关作者:安洪周张素勤张庆勤郑会敏陈涛更多>>
相关机构:贵州大学更多>>
发文基金:国家科技部农业科技成果转化资金国家自然科学基金贵州省农业攻关项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇小麦
  • 3篇提莫菲维小麦
  • 3篇染色体
  • 3篇基因
  • 2篇杂交
  • 2篇染色
  • 2篇分子标记
  • 2篇C-带
  • 1篇锈病
  • 1篇野燕麦
  • 1篇易位
  • 1篇易位系
  • 1篇原位杂交鉴定
  • 1篇远缘
  • 1篇远缘杂交
  • 1篇远缘杂交后代
  • 1篇杂交后代
  • 1篇条锈病
  • 1篇同源性
  • 1篇染色体定位

机构

  • 5篇贵州大学

作者

  • 3篇张庆勤
  • 3篇张素勤
  • 3篇安洪周
  • 2篇徐如宏
  • 2篇胡梅
  • 2篇任明见
  • 2篇李鹏飞
  • 2篇陈涛
  • 2篇郑会敏
  • 1篇王琳
  • 1篇隋建枢
  • 1篇彭昕
  • 1篇耿广东
  • 1篇万江华

传媒

  • 2篇贵州农业科学
  • 1篇种子
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
提莫菲维小麦染色体的C-带分析被引量:2
2015年
对提莫菲维小麦的根尖细胞染色体进行C-带分析,以明确提莫菲维小麦的染色体C-带带型特点。结果表明:提莫菲维小麦具有14对染色体,其染色体带型公式为:2 n=28=4 IT++4 IT++6 CIT++6 I+2 IT+2 CI+2 CIT+S+2 CIS,共包括98条带,其中长臂具有57条带纹,包括50条中间带(I),7条端带(T);短臂具有35条带纹,包括30条中间带(I),3条端带(T),2条随体带(S);另外还有着丝点带(C)6条。提莫菲维小麦G组染色体的异质化程度明显高于A组染色体,G组染色体的C-带带型与普通小麦B组染色体非常相似,因此G组染色体可能与B组染色体存在部分同源性。
胡梅安洪周李鹏飞张素勤张庆勤
关键词:提莫菲维小麦C-带同源性
提莫菲维小麦与光稃野燕麦易位系TGF_314的顺序C-分带-基因组原位杂交鉴定被引量:2
2013年
采用顺序C-带-基因组原位杂交(GISH)技术对提莫菲维小麦与光稃野燕麦远缘杂交后代中的外源遗传物质进行鉴定。GISH分析结果表明,在根尖细胞有丝分裂中期染色体具有2对清楚的杂交信号,说明该后代中可能含有稳定的外源遗传物质,且以易位的染色体片段形式存在。对该后代进行顺序C-带-GISH分析将杂交信号分别定位于提莫菲维小麦的7A和6G染色体短臂上,提莫菲维小麦的7A和6G染色体中含有光稃野燕麦的遗传物质。
郑会敏王琳安洪周李鹏飞张素勤耿广东张庆勤
关键词:小麦C-带GISH
贵农775抗白粉病基因的分子标记定位被引量:1
2013年
为明确贵农775抗白粉病基因的染色体位置,运用SSR和SCAR分子标记技术,利用F2后代群体194个单株对贵农775中抗白粉病基因进行分子标记定位。结果表明:贵农775中白粉病抗性由1对显性单基因控制;SCAR标记SM142、SCAR1265和SSR标记Xbarc3的扩增片段都与贵农775中抗白粉病基因连锁。引物SM142和Xbarc3的扩增片段与抗白粉病基因的遗传距离分别为1.5cM、8.3cM;标记SCAR1265的扩增片段则与抗白粉病基因共分离。贵农775中抗白粉病基因可能为Pm21或其等位基因,位于染色体6AS上。
隋建枢陈涛彭昕任明见徐如宏
关键词:贵农775白粉病分子标记染色体定位
提莫菲维小麦与光稃野燕麦远缘杂交后代花粉母细胞减数分裂行为分析被引量:8
2013年
通过普通细胞学和基因组原位杂交(GISH)研究提莫菲维小麦(Triticum timopheevi)与光稃野燕麦(Avenafatua L.var.glabrata Pat)远缘杂交后代花粉母细胞染色体减数分裂行为。结果表明,该F3株系花粉母细胞的减数分裂指数为87.46,表现出一定的遗传不稳定性。GISH分析发现该F3株系中期I细胞中有4对红色杂交信号,且游离的单价体上各有1个杂交信号;后期Ⅰ、后期Ⅱ和末期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥、微核等现象,分别占观察数的10.58%、1.92%和12.36%,这些异常现象可能是由于光稃野燕麦遗传物质干扰了小麦同源染色体或部分同源染色体的正常配对造成的。
安洪周胡梅郑会敏张素勤张庆勤
关键词:小麦野燕麦染色体行为基因组原位杂交
108份小麦种质抗条锈病基因的分子检测被引量:9
2011年
为给培育小麦抗条锈病品种的种质选择及抗源的合理布局提供参考,选取108份对条锈病表现高抗或免疫的种质材料,用抗条锈病基因Yr10、Yr15、Yr18和Yr26的连锁分子标记进行检测。结果表明,9份材料可能含有Yr10,29份材料可能含有Yr15,25份材料可能含有Yr18,41份材料可能携带Yr26,分别占供试材料的8.3%、26.9%、23.1%和38.0%,其中有部分可能同时携带2种及以上抗条锈病基因。在供试材料中携带Yr26材料的比率较高,应加强与其他抗条锈基因的聚合,尽快将这些抗性基因应用到生产上。
万江华任明见陈涛徐如宏
关键词:小麦条锈病分子标记小麦种质抗条锈病基因分子检测
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