吉林省科委资助项目(20020513)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：赵春燕赵明张文杰马丽娟宣丽颖更多>>
- 相关机构：吉林大学内蒙古民族大学附属医院内蒙古民族大学更多>>
- 发文基金：吉林省科委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 1-磷酸鞘氨醇对心肌细胞内游离钙离子浓度的影响
- 2010年
- 目的研究1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate，SIP）对体外培养的乳鼠心肌细胞内游离钙离子浓度的作用。方法应用钙离子荧光指示剂Fluo-3AM负载原代培养的大鼠心肌细胞，通过激光共聚焦扫描显微镜上机检测，记录其荧光强度变化。结果@SIP能降低[Ca2＋]i平均荧光强度值，对照组由（743．15±34．78）nmol／L降至（446．89±55．36）nmol／L（P〈O．01，n=7）；而S1P（1．1μmol／L）＋苏拉明（Suramin）（200μmol／L）组[ca2＋]i平均荧光强度值由（778．39±42．15）nmol／L降至（759．41±38．17）nmol／L，差异无统计学意义（P〉O．05，n=7）。结论S1P可降低乳鼠心肌细胞内游离钙离子浓度，这种作用可能通过其特异性的G蛋白耦联S1P受体介导产生。
- 赵明马丽娟宣丽颖赵春燕
- 关键词：1-磷酸鞘氨醇苏拉明钙离子
- 1-磷酸鞘氨醇对心肌细胞延迟整流钾电流2种成分的作用被引量：1
- 2008年
- 目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流的2种成分快速激活整流钾电流(IKr)和缓慢激活整流钾电流(IKs)的作用。方法:用胶原酶酶解法急性分离豚鼠心室肌细胞,随机分为正常对照组、S1P(1.1μmol/L)组、S1P(1.1μmol/L)加苏拉明(Suramin)(200μmol/L)组。利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞IKr和IKs及其尾电流。结果:①对照组IKr和IKr的尾电流分别为(0.85±0.53)nA和(0.65±0.40)nA。加入S1P后,IKr和IKr的尾电流受到明显抑制,下降到(0.63±0.37)nA和(0.56±0.29)nA(P<0.05,n=6)。而加入S1P加Suramin后,抑制作用消失,IKr和IKr的尾电流为(0.85±0.41)nA和(0.71±0.43)nA,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05,n=6)。②对照组IKs和IKs的尾电流分别为(1.53±0.61)nA和(0.82±0.34)nA。加入S1P后,下降到(1.47±0.46)nA和(0.79±0.41)nA,但差异无统计学意义(P>0.05,n=6)。结论:S1P可降低豚鼠心室肌细胞IKr的幅值,并且是通过其特异性的G蛋白耦联S1P受体介导而产生这些作用。S1P对豚鼠心室肌细胞IKs没有作用。
- 赵明张文杰赵春燕
- 关键词：1-磷酸鞘氨醇苏拉明
