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国家自然科学基金(39800125)

作品数:7 被引量:61H指数:3
相关作者:郭亚兵骆抗先戴琳杨洁侯金林更多>>
相关机构:中国人民解放军第一军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇乙型
  • 5篇肝炎
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇乙型肝炎病毒
  • 4篇肝炎病毒
  • 3篇基因
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇HBV
  • 1篇动态监测
  • 1篇遗传型
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性患者
  • 1篇引物
  • 1篇载体介导
  • 1篇增强子
  • 1篇前C区变异

机构

  • 7篇中国人民解放...

作者

  • 7篇郭亚兵
  • 4篇骆抗先
  • 4篇杨洁
  • 4篇戴琳
  • 3篇冯筱榕
  • 3篇侯金林
  • 2篇周福元
  • 1篇梁炽森
  • 1篇彭吉力
  • 1篇阎丽
  • 1篇杨守昌
  • 1篇闫丽
  • 1篇丁红兵
  • 1篇王战会
  • 1篇王燕军
  • 1篇周最明

传媒

  • 4篇第一军医大学...
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 1篇肝脏

年份

  • 2篇2002
  • 5篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
应用多重PCR法对广东地区HBV进行基因型(A-F)分型被引量:25
2002年
目的建立乙型肝炎病毒(HBV)基因型(A-F)多重PCR分型方法,并利用该方法对广东地区HBV PCR阳性血清进行分型。方法将GenBank中114例HBV 全序列进行比较分析,找出每种基因型相对于其他五种基因型的独特序列,并根据这些独特序列设计出六对分别针对A-F基因型的特异引物。利用这六对引物建立HBV的多重PCR分型法。结果多重PCR与以前用PCR-限制温度长度多态型分析法的分型结果一致。对广州周边地区HBV携带者的初步分型结果显示,主要为B型和C型,分别占45.00%和38.75%,另外还有16.25%的D型。结论用多重PCR分型法准确易行,灵敏性高,便于推广应用。
杨洁戴琳郭亚兵杨守昌王燕军骆抗先
关键词:乙型肝炎病毒基因型多重聚合酶链反应
人β2微球蛋白基因在大肠杆菌中的稳定、高效表达被引量:3
2002年
目的应用基因工程技术表达人β2微球蛋白基因(β2m)。方法采用逆转录PCR技术,从Raji细胞株获得β2m的基因序列;将其与改建后的质粒pBV220连接,转染大肠杆菌BL21,经42℃诱导后,以SDS-PAGE鉴定阳性表达克隆,产物经过柱纯化。结果获得了编码成熟β2m的全长cDNA和高效、稳定表达人β2m的大肠杆菌克隆。结论成功地在大肠杆菌中获得了β2m基因的高效表达,为制备主要组织相容性复合体(MHC)-四聚复合物系统奠定了基础。
周最明郭亚兵王战会骆抗先侯金林
关键词:Β2微球蛋白基因表达大肠杆菌
HBV基因型(A~F)多引物对PCR分型法的初步建立
2001年
杨洁郭亚兵骆抗先戴琳闫丽侯金林
关键词:遗传型引物PCRHBV
重型乙型肝炎e抗原阴性患者前C变异株及其体外翻译被引量:26
2001年
目的 探讨 HBeAg阴性的慢性重型乙型肝炎患者HBV前C区变异及前C区 T1862突变体对e抗原合成和分泌影响。方法选取9例重型乙型病毒性肝炎患者,用PCR方法扩增血清中HBV前C/C基因区,并克隆后测序和序列分析;构建HBV前C区T1862位点突变体表达质粒pGEMT,经体外翻译比较野毒株和变异株的表达产物。结果HBV前C区有3个位点变异使氨基酸序列改变,A1896、 A1899和T1862;A1899并不单独出现。前C区T1862突变并不阻止HBV e前体蛋白体外合成。同时,有2例并未检测到前C区的变异。结论 部分重型肝炎HBeAg阴性原因除了T1896变异外,还存在T1862变异。前C1862突变对HBVe抗原前体蛋白合成并无影响,可能e抗原前体在分泌过程中受阻。
郭亚兵侯金林骆抗先冯筱榕
关键词:E抗原前C区变异
乙型肝炎病毒X蛋白对NFкB启动子和增强子反式激活作用
2001年
郭亚兵杨继雄杨洁冯筱榕梁炽森
关键词:乙型肝炎增强子反式激活作用
RFLP基因分型在动态监测乙型肝炎病毒基因变异中的应用被引量:6
2001年
目的探讨基因分型结合克隆后测序方法在动态监测HBV基因变异中的价值。方法分析1例重型肝炎患者发 病后血清,用 PCR扩增血清中 HBV preS/S基因片段并克隆,2份标本各随机挑取 3个阳性克隆进行测序;同时用 RFLP方法分析2份血清中HBV毒株的基因型。结果PFLP分析2份血清为B基因型为主的B/C基因型混合毒株感 染;6个克隆中仅1株为C基因型。比较2份血清HBV preS/S克隆核酸序列,有170个点位的差异,剔除C基因型株 后,仅54个位点差异。结论克隆后测序结合RFLP对HBV基因型测定有助于更准确地对HBV基因变异进行动态分 析。
丁红兵郭亚兵戴琳阎丽彭吉力周福元
关键词:基因分型乙型肝炎病毒基因变异乙型肝炎RFLP
杆状病毒载体介导的氯霉素乙酰转移酶基因在HepG2中的表达被引量:1
2001年
目的 重组杆状病毒AcMNPV载体并观察其在人肝癌细胞株中的基因转移效率及表达。方法 用PCR方法获得氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因及CMV与核因子(NFκB)启动子和增强子序列,并插入AcMNPV中,用同源重组方法获得CAT重组杆状病毒。分别感染昆虫细胞Sf5和人肝癌细胞株HepG2或HepG2.2.15细胞,测定CAT表达相对活性。结果 由CMV启动子驱动的CAT重组杆状病毒在HepG2或HepG2.2.15细胞均可表达CAT,而NFκB启动子驱动的CAT重组杆状病毒在HepG2细胞中CAT表达低,而在有HBV表达的HepG2.2.15细胞中有较高的CAT表达活性。结论 重组杆状病毒能在人肝癌细胞中表达外源基因,而且成功构建了HBV感染细胞特异性表达的杆状病毒载体。
郭亚兵戴琳冯筱榕杨洁周福元
关键词:杆状病毒载体HEPG2细胞系乙型肝炎病毒
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