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地塞米松对巨噬细胞信号转导接头蛋白MyD88的抑制作用: 2009年; 目的研究地塞米松对马尔尼菲青霉固有免疫反应中巨噬细胞信号转导接头蛋白MyD88的作用。方法马尔尼菲青霉酵母相菌液与小鼠腹腔巨噬细胞共培养,应用地塞米松作用后采用ELISA法测定培养液上清中TNF-α的浓度;Real time PCR及Western blot法检测MyD88的蛋白及基因表达。结果地塞米松抑制被马尔尼菲青霉激活的巨噬细胞产生TNF-α,并抑制巨噬细胞接头蛋白MyD88的蛋白及mRNA的表达。结论地塞米松对马尔尼菲青霉固有免疫反应抑制作用与其对MyD88的抑制相关。; 赵文杰席丽艳马黎张军民李希清鲁长明李飞; 关键词：地塞米松马尔尼菲青霉巨噬细胞肿瘤坏死因子Α

马尔尼菲青霉基因功能研究工具载体pSilent-GFP的构建: 2010年; 马尔尼菲青霉病（penicilliosis marneffei,PSM）是由马尔尼菲青霉（Penicillium marneffei,PM）感染引起的一种深部真菌病,主要在东南亚地区和我国广东、广西及香港、台湾等地流行.; 许怀麟李希清孙九峰冯佩英席丽艳; 关键词：马尔尼菲青霉病基因功能深部真菌病

小鼠巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉酵母相细胞的实验观察被引量：3: 2010年; 目的探讨小鼠腹腔巨噬细胞对马尔尼菲青霉酵母相细胞的影响,为研究抗马尔尼菲青霉的免疫机制提供一定的实验依据。方法将马尔尼菲青霉酵母相细胞与小鼠腹腔巨噬细胞在体内和体外两种方式下进行共培养,分别于60min、120min、240min和360min后进行菌落形成单位(CFU)计数,统计分析体内组与体外组CFU数结果的差异性。利用钙荧光白染色巨噬细胞胞内的马尔尼菲青霉酵母相细胞,荧光显微镜下观察细胞形态特征的变化。结果经体内和体外两种方式共培养,两组之间的CFU计数差异无统计学意义,但两组内不同时间点的CFU计数差异存在统计学意义。荧光显微镜下可见巨噬细胞内的酵母细胞被钙荧光白染上淡蓝色荧光。结论小鼠腹腔巨噬细胞在体内、外对马尔尼菲青霉酵母相细胞不起明显的杀灭或溶解作用,其最大的吞噬时间为共培养240min。钙荧光白染色可快速有效的区分巨噬细胞与真菌,是一种良好的检测真菌方法。; 冯佩英黄怀球张静张晓辉孙九峰谢治鲁莎鲁长明席丽艳; 关键词：巨噬细胞马尔尼菲青霉菌落形成单位

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国家自然科学基金(30770121)