国家自然科学基金(21072066)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 相关作者：蒋腊生陈木娟李媚陈坤杨登科更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 一锅法合成基于丁二炔-苯环冠醚的[2]轮烷被引量：1
- 2014年
- 以丁二炔-苯环冠醚作为大环化合物,以带有4,4'-联吡啶正离子结构的线性分子作为半封端分子,通过简便的一锅法合成一种新的[2]轮烷分子,产率为24%.经高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱等手段确认了丁二炔-苯环冠醚大环与带有两个4,4'-联吡啶二正离子的线性封端分子组装形成[2]轮烷结构,且丁二炔-苯环冠醚在线性分子的两个识别点间作往返运动.
- 陈木娟郭浩玉周松根陈坤蒋腊生
- 关键词：一锅法
- Pseudorotaxane-like Complexes Formed by Diamide-based Cryptands with Phenanthroline Derivatives
- Threaded structures, including pseudorotaxanes, rotaxanes, catenanes, are attractive to scientists all over th...
- Jiang,LashengTang,LuZhang,PeiSuting ZhaoPan,ShaowuLi,Mei
- 关键词：CRYPTANDPSEUDOROTAXANE
- 二酰胺大环化合物与吡啶N-氧化物的络合作用研究被引量：3
- 2012年
- 通过吡啶二酰胺大环与碘甲烷反应合成了一种阳离子型大环主体化合物,并用NMR,ESI-MS进行了结构表征.采用ESI-MS和1H NMR方法研究了合成的主体化合物与吡啶N-氧化物客体的相互作用,通过核磁滴定测定了主客体络合物的络合常数.实验结果表明阳离子型大环化合物2不仅能与吡啶N-氧化物形成1∶1准轮烷型络合物,而且其络合常数Ka比相应的中性大环化合物1有显著提高.
- 杨登科曾志坚陈木娟潘绍武杨宇李媚雷春燕蒋腊生
- 关键词：大环化合物主客体化学络合作用准轮烷
- 基于新型帆船型络合物的超分子组装
- 2019年
- 由于二芳基冠醚独特的大环型空腔结构及其对于客体分子的良好络合能力,利用分子内氢键成功设计了一类新型的、可通过酸碱控制其构型的帆船型自身络合物,对其进行了超分子组装,进而合成了一种新型索烃.通过利用分子间的电荷转移相互作用,以主体∶客体=1∶1的模板法,合成了一类新颖的索烃,利用了1HNMR、13CNMR、HRMS和1H-1HNOESY表征了其结构,希望通过改变酸碱环境控制其驱动.
- 张世龙蒋腊生
- 关键词：索烃
- 新型二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物的络合作用研究被引量：1
- 2014年
- 通过大环化合物4和9分别与5-叔丁基间苯二甲酰氯反应得到了新型穴醚5和10,并通过氢谱、碳谱、低分辨质谱和高分辨质谱进行了结构表征.采用ESI-MS和1H NMR方法研究了主体化合物穴醚5和10与客体吡啶N-氧化物的相互作用,通过核磁滴定测定了主客体络合物的络合常数.结果表明:穴醚5和10都能与吡啶N-氧化物形成1∶1络合物,而且对于相同的客体,环状"空腔"较大的主体化合物10的络合常数Ka比主体化合物5的络合常数大23倍.
- 赵淑婷李媚曾志张培唐陆陈坤蒋腊生
- 关键词：穴醚主客体化学络合作用
- 吡啶氮氧化衍生物与酰胺大环化合物络合性能与结构的关系被引量：1
- 2015年
- 介绍了3,5-吡啶二甲酸氮氧衍生物作为客体分子与主体分子酰胺大环的相互作用.通过质谱和核磁共振氢谱等实验技术研究了吡啶氮氧化物和酰胺大环化合物的结构特点对两者络合作用的影响.实验结果表明,3,5-吡啶二甲酰苄胺氮氧化物与酰胺大环化合物的络合能力最强,3,5-吡啶二甲酰丁胺氮氧化物次之,3,5-吡啶二甲酸苄酯氮氧化物最弱.酰胺大环分子的空腔越大其络合吡啶氮氧化物的能力越弱,酰胺大环上是否含有吡啶环结构对其络合氮氧化物的能力影响较小.并通过核磁实验进一步验证吡啶酰胺氮氧化合物与酰胺大环形成的[2]准轮烷分子在三氟乙酸/三乙胺的作用下能够发生解离/再组装行为.
- 陈木娟韩淑娟廖振华黄丹李颖蒋腊生
- 关键词：主客体化学准轮烷
