国家自然科学基金(21032001)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 膦亚胺叶立德在杂环合成中的应用
- 膦亚胺叶立德的氮杂Wittig反应是一种将P=N转化为C=N的有效方法,该反应广泛地应用于氮杂环的合成[1].由于该反应具有原料易得、条件温和、收率较高等优点,已成为一种合成氮杂环的有效手段[2].一、通过研究以膦亚胺叶...
- 丁明武
- 关键词：氮杂WITTIG反应多组分反应氮杂环
- Direct Synthesis of α-Hydroxyacetophenones through Molecule Iodide Activation of Carbon-Carbon Double Bond
- The a-hydroxy carbonyl moiety is an important structural unit that is widely found in drug molecules,natural p...
- Xia WuQing-He GaoMi LianShan LiuAn-Xin Wu
- 关键词：STYRENES
- 文献传递
- 一个多样性导向反应系统的构建
- 多样性导向合成~([1])(DOS)是一种高效的有机合成策略之一,广泛应用于天然产物全合成,药物高通量筛选,和新颖结构体的构建中,同时也成为揭示新型反应的重要途径。经典的多样性导向合成是基于一些来源广泛、廉价易得的起始物...
- 向嘉辰吴安心
- 文献传递
- Iodine-promoted reaction network for the direct synthesis of 4-aryl-2-aminothiazoles via integration of two domino sequences
- Although a broad range of organic unit reactions have been developed for the construction of organic compounds...
- Wei-jian XueAn-xin Wu
- 关键词：REACTIONDOMINOREACTION
- 文献传递
- Sequential C(sp~3)-H Functionalization Reaction:An Iodine-Promoted Annulation Strategy for the Construction of 3-Methylthio-4-Aryl-Maleimides
- Transition metal-catalyzed reactions for the direct functionalization of C-H bonds,especially sp~3 C-H bonds f...
- Qinghe GaoXia WuShan LiuAnxin Wu
- 文献传递
- 自分类反应网络合成策略在构建新反应及天然产物一锅全合成应用的新进展——简论化学研究中知识的跨界迁移
- <正>化学研究是基于分子水平对物质世界变化原理的探究,但缘于研究对象的尺度、量度、频度、幅度、关联度的不同而形成众多的学术分支。但纵观有机化学发展的历史都是具有相同的逻辑演绎轨迹:即从发现新的分子行为所揭示出的原理来提出...
- 吴安心
- 文献传递
- 基于异源自分类串联反应集成策略构筑不对称的1,4-二氢吡啶衍生物
- 2011年
- 在假设不同结构的底物可同时参与自分类的串联反应,且各自生成的合适官能化的分子能进一步发生汇聚反应的基础上,建立了一个简单的反应模型,即在醋酸铵和间硝基苯甲醛的存在下,两种1,3-二羰基化合物经过2个并存的串联反应路径分别生成烯胺和烯酮中间体,二者随后汇聚选择性生成不对称的1,4-二氢吡啶.通过核磁共振直接检测反应液,进一步证实了该反应的高度选择性,即不同底物发生串联反应的高度自分类且汇聚的特性.
- 高蒙杨雁王紫华张冬雪吴柳明邓聪舒文明吴安心
- 关键词：1,4-二氢吡啶
- 膦亚胺叶立德在杂环合成中的应用
- 膦亚胺叶立德的氮杂Wittig反应是一种将P=N转化为C=N的有效方法,该反应广泛地应用于氮杂环的合成[1].由于该反应具有原料易得、条件温和、收率较高等优点,已成为一种合成氮杂环的有效手段[2].一、通过研究以膦亚胺叶...
- 丁明武
- 关键词：氮杂WITTIG反应多组分反应氮杂环
- 烯基膦亚胺的串联反应合成1,2,4,5-四取代咪唑
- 咪唑类化合物的合成方法有很多种,但是关于1,2,4,5-四取代咪唑的合成方法却少有报道.为了进一步拓展该类化合物合成和生物活性的研究,我们利用烯基膦亚胺的氮杂维悌希反应[1,2],提出了合成1,2,4,5-四取代咪唑的新...
- 聂熠博王龙刘建超丁明武
- 关键词：氮杂WITTIG反应咪唑
- 串联的Ugi/亲核取代反应一锅法合成β-内酰胺
- β-内酰胺类化合物具有广泛的医药活性,尤其是作为许多抗生素的基本结构,表现出良好的抗菌活性[1,2].为了进一步拓展该类化合物合成和生物活性的研究,我们利用连续的Ugi/亲核取代反应,一步合成了β-内酰胺类化合物.应用α...
- 曾小华张昊丁明武
- 关键词：Β-内酰胺亲核取代反应一锅法
