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细胞基因与转基因对病毒进化的影响: 2003年; 本文介绍了突变、重组和重排等病毒进化的主要推动力 ,分析了细胞基因。; 石鹏君刘金亮竺晓平田延平李向东; 关键词：细胞基因转基因植物病毒重排 PDR 抗病性

植物病毒检测技术被引量：9: 2006年; 主要介绍了酶联免疫吸附测定(ELISA)、快速免疫滤纸测定法(RIPA)、胶体金标记、免疫毛细区带电泳(I-CZE)等血清学方法和PCR、分子烽火、实时RT-PCR、核酸杂交技术和PCR-微量板杂交技术等分子生物学方法的原理及特点,并重点介绍了近年发展起来的I-CZE、分子烽火和实时RT-PCR等病毒检测技术。; 兰玉菲郗丽君张德满李春霞崔海涛李向东; 关键词：植物病毒

甘蔗花叶病毒CP基因的高效表达和抗血清制备被引量：7: 2003年; 将甘蔗花叶病毒的CP基因克隆到表达载体pET22b(+),并在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,表达蛋白约占总蛋白的15%。用此蛋白制备了效价高专化性强的抗体。此方法可以解决制备马铃薯Y病毒属病毒的血清时遇到的病毒提纯产量低和寄主蛋白影响等问题。; 李向东范在丰石鹏君李怀方王洪刚; 关键词：甘蔗花叶病毒 CP基因抗血清

潍坊萝卜中芜菁花叶病毒分离物的分子特性及CP基因的表达被引量：9: 2006年; 从表现红心病的潍坊萝卜块根上得到一芜菁花叶病毒（Turnip mosaic virus, TuMV）分离物（TuMV-Ra），通过RT-PCR获得了该分离物的外壳蛋白（CP）基因，对其进行了序列测定，并将其核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中登录的其它20个TuMV萝卜分离物的相应序列进行比较和分析。结果表明，TuMV-Ra与这20个分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89．9％～99．O％，CP氨基酸序列同源性为94．8％～99．7％；其中与中国浙江杭州萝卜的两个分离物HZLB1、HZLB2同源性最高，核苷酸序列的同源性为98．7％和99．0％，氨基酸序列同源性为99．0％和99．7％。TuMV-Ra与1999年从表现相同症状的潍坊萝卜得到的分离物CHINA-WF CP基因核苷酸同源性为93．66％，氨基酸同源性为96．53％，说明病毒发生了比较大的变异，而且变异的位点主要在CP的N末端。将TuMV-Ra CP基因克隆到原核表达载体pET-22b（＋），在大肠杆菌BL21（DE3）中表达出分子量为38kD的融合蛋白。Western blotting分析证明TuMV-RaCP在大肠杆菌中得到了正确表达。; 刘金亮于晓庆田延平都杰竺晓平李向东严敦余; 关键词：芜菁花叶病毒萝卜 CP基因分子特性

潍坊萝卜红心病病原鉴定被引量：10: 2005年; 本文用生物学、血清学和分子生物学证据证明,引起潍坊萝卜红心病的病原为芜菁花叶病毒 (Turnipmosaicvirus,TuMV)。该病毒可系统侵染曼陀罗、油菜、咸阳黄瓜、丝瓜、大白菜和普通烟,局部侵染苋色藜和假酸浆,不侵染豌豆。病毒粒体弯曲线状,长约 700nm,可由蚜虫传播,在红心病组织内形成风轮状和片层凝集状内含体,它在SDS 琼脂糖凝胶免疫双扩散试验中可与TuMV的抗血清形成明显的沉淀线。该病毒的CP基因共 867个核苷酸,编码 288个氨基酸,分子量为32 98kD。该序列与国内外 20个TuMV分离物的CP氨基酸序列比较结果表明,这些分离物可以分为 5组,其中引起萝卜红心病的病毒与日本的H1J、KYD81J、意大利的ITA7同属一组。; 李向东刘金亮李文法范在丰李怀方王洪刚; 关键词：萝卜病毒病芜菁花叶病毒

萝卜红心病的发生与防治被引量：2: 2005年; 萝卜Raphanus sativus 是潍坊有名的土特产和潍坊部分地区重点发展的作物.近年来潍坊萝卜上发生的红心病严重地影响了潍坊萝卜的产量和质量,制约了潍坊萝卜的生产.生物学、血清学和分子生物学等方面的研究表明,引起潍坊萝卜红心病的是芜菁花叶病毒(TuMV)[1],作者对其发病规律和防治方法作了进一步研究.; 李向东刘金亮李洪奎时呈奎王洪刚; 关键词：萝卜红心病症状

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山东省自然科学基金(Y2000D05)