您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30370718)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:赵庆国卢柏松黄培堂周煜朱恒奇更多>>
相关机构:北京生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇性疾病
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性疾病
  • 1篇英文
  • 1篇原始生殖细胞
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖细胞
  • 1篇贫血
  • 1篇组织表达谱
  • 1篇组织表达谱分...
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇范可尼贫血
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇表达谱

机构

  • 2篇北京生物工程...

作者

  • 2篇黄培堂
  • 2篇卢柏松
  • 2篇赵庆国
  • 1篇朱恒奇
  • 1篇周煜

传媒

  • 2篇Journa...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
FANCL在原始生殖细胞的形成和范可尼贫血中的功能研究被引量:2
2005年
Fanconi氏贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等。Fanconiaremia(FA)病人细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C高度敏感。目前已发现11种FA蛋白参与形成了一种DNA损伤应答途径。新蛋白FANCL是FA复合物蛋白,作为E3连接酶催化FANCD2单一泛素化,泛素化FANCD2导向染色质与BRCA2相互作用,修复DNA损伤。FANCL、FANCC和FANCA等FA蛋白缺失造成生殖细胞缺失性不育,胚胎期生殖细胞中FA途径可能调控原始生殖细胞的增殖。FANCL和睾丸特异性蛋白质GGNBP1、GGNBP2以及OAZ3都与睾丸特异性蛋白质GGN1相互作用,形成睾丸特异性复合物,有可能在成年睾丸中影响精子生成。
赵庆国卢柏松黄培堂
关键词:生殖细胞原始生殖细胞贫血DNA损伤遗传性疾病
小鼠FANCL抗体制备及组织表达谱分析(英文)被引量:1
2006年
FANCL是一个范可尼氏贫血新蛋白,它作为泛素E3连接酶催化FANCD2的单一泛素化,在修复DNA损伤、 维持染色体稳定的FA途径中起着关键作用。胚胎期FANCL与小鼠原始生殖细胞增殖密切相关,成年睾丸中FANCL 与几个生殖细胞特异性蛋白形成一个睾丸特异网络,可能参与影响精子的生成。采用RT-PCR方法从小鼠总RNA 中扩增克隆FancL全长cDNA片段,构建表达质粒,在大肠杆菌中表达了6His-FANCL蛋白,用表达蛋白作为抗原 免疫新西兰白兔制备了抗FANCL多抗血清。采用镍离子金属螯合柱纯化6His-FANCL蛋白后,通过与活性基团-NHS 交联制备了FANCL抗原柱,亲和纯化了FANCL多抗。为了验证抗体活性和特异性,在HEK 293T细胞中瞬时表 达了HA-FANCL融合蛋白,分别用HA单抗和纯化多抗进行Western印迹分析,结果表明获得了特异性的FANCL 抗体。为了观察FANCL在组织中的表达谱,制备了多种小鼠组织匀浆蛋白,使用纯化的FANCL多抗进行Western 印迹分析,在脑、心、肺、肝、脾、肾、睾丸、卵巢、子宫和肌肉组织中都检测到FANCL蛋白的表达,说明FANCL 在小鼠组织中是广泛表达的,这与其是DNA修复复合物中的重要成员相一致。
赵庆国周煜朱恒奇卢柏松黄培堂
关键词:抗体表达谱
共1页<1>
聚类工具0