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国家自然科学基金(31171558)

作品数:10 被引量:90H指数:7
相关作者:马小乐李葆春王化俊孟亚雄司二静更多>>
相关机构:甘肃农业大学甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇大麦
  • 4篇条纹病
  • 4篇基因
  • 4篇大麦条纹病
  • 3篇SSR
  • 2篇性状
  • 2篇农艺
  • 2篇农艺性
  • 2篇农艺性状
  • 2篇SSR标记
  • 1篇代谢网络
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质含量
  • 1篇动蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇盐生草
  • 1篇燕麦
  • 1篇致病力
  • 1篇致病力分化

机构

  • 10篇甘肃农业大学
  • 6篇甘肃省作物遗...
  • 1篇甘肃省农业科...

作者

  • 8篇王化俊
  • 8篇李葆春
  • 8篇马小乐
  • 7篇司二静
  • 7篇孟亚雄
  • 4篇汪军成
  • 3篇尚勋武
  • 2篇王晋
  • 2篇赖勇
  • 2篇张宇
  • 1篇范贵强
  • 1篇杨轲
  • 1篇王生荣
  • 1篇杨柯
  • 1篇梁倩倩
  • 1篇王世红
  • 1篇王鹏喜
  • 1篇马艳红
  • 1篇张宇
  • 1篇杨淑莲

传媒

  • 2篇植物保护学报
  • 2篇作物学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇草业科学
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大麦条纹病病原菌全基因组测序及SSR标记开发
大麦条纹病(Barley leafstripe)是一种世界性病害,也是中国大麦产区的主要病害。长期以来,关于大麦条纹病的研究,人们主要关注寄主的抗病性,而对病原菌的致病性研究不够深入。本研究通过分离甘肃大麦产区不同地区的...
司二静汪军成任盼荣姚立蓉赵向田杨轲孟亚雄李葆春马小乐王化俊
关键词:大麦大麦条纹病基因组测序SSR
文献传递
不同除草剂对青稞田野燕麦的防除及对青稞生长的影响被引量:4
2017年
为筛选出高寒地区青稞田适宜的除草剂种类,明确不同除草剂对青稞生长、产量及品质的影响。采用单因素随机区组试验设计,研究甘南州高寒地区大田条件下爱秀、燕麦畏、大骠马3种常用除草剂对青稞田主要杂草野燕麦的防效以及对青稞品种黄青1号的生长、产量和品质的影响。3种药剂处理后田间杂草野燕麦株数明显降低,同时部分青稞苗有轻微发黄现象,但半月后可自行恢复正常。于野燕麦三叶期喷施爱秀,防除效果最佳,平均株防效达82%,平均鲜重防效达87%;燕麦畏土壤处理防除效果次之,大骠马防除效果较差。不同药剂处理后青稞株高、穗长、穗粒数、千粒重等均显著或极显著高于对照;爱秀、燕麦畏处理增产效果良好;不同药剂处理的青稞蛋白质含量、水分含量、淀粉含量变化不显著。总体看来爱秀处理对野燕麦的防除效果较好,并有较为明显的增产效应且对青稞的品质无显著影响,认为其是高寒地区青稞田较为适宜的除草剂类型。
闫栋罗振华胡有良汪军成司二静任盼荣姚立蓉李葆春马小乐孟亚雄王化俊
关键词:青稞除草剂防效
盐生草Actin基因片段的克隆及表达被引量:4
2015年
根据藜科植物的肌动蛋白(Actin)基因编码区保守序列设计一对简并引物,提取盐生草(Halogeton glomeratus)叶片的总RNA,运用RT-PCR技术扩增出Actin基因的核心序列并连接到pMD19-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序。序列分析表明,盐生草Actin基因核心序列长度为598bp,编码198个氨基酸,并在GenBank中注册,登录号为KF699314,由盐生草Actin基因推导的氨基酸序列与其他几种耐盐植物的同源性均在94%以上,具有高度的保守性。采用荧光定量RT-PCR技术分析其Actin基因在盐生草不同器官的表达情况,结果显示其表达量恒定无差异,表明克隆的Actin基因可作为盐生草内参基因来研究其相关耐盐基因的表达。
马艳红徐先良汪军成任盼荣杨柯孟亚雄李葆春马小乐王化俊
关键词:盐生草肌动蛋白基因克隆
不同来源大麦材料的农艺性状和籽粒蛋白质含量及群体遗传结构分析被引量:12
2015年
为了解大麦农艺性状间的相关性及群体结构,对57份大麦的农艺性状及籽粒蛋白质含量进行测定与分析,并利用SSR标记进行遗传多样性和群体结构分析。结果表明,大麦的穗长与芒长、穗粒数和千粒重显著相关,被测农艺性状均与籽粒蛋白质含量之间无显著相关性。41对SSR引物共检测出171个等位变异,变幅为2~7,平均每个标记4.17个,多样性平均值为0.582;多态信息含量(PIC)介于0.147~0.795之间,平均值为0.530,每个标记遗传多样性组成中获得有效性的平均值为98.29%,Shannon指数变幅为0.297~1.789;遗传相似性指数(GS)变幅为0.566~0.920,平均值为0.696;在GS值为0.667处可将57份大麦材料分为3个类群,每个类群分别包含1、11和45份材料,群体遗传结构分析显示,57份材料被分为3个亚群,每个亚群分别包含21、18、18份材料。
张宇司二静孟亚雄马小乐李葆春王化俊
关键词:大麦农艺性状群体遗传结构
大麦遗传多样性及连锁不平衡分析被引量:10
2013年
为了合理评价引进种质资源,为大麦基因发掘及育种组合配置提供依据,选用分布于全基因组的64个SSR标记,对221份大麦材料进行了基因型分析。共检测到192个等位变异,变幅为2~7个;基因频率变异范围为0.0090~0.9729,平均0.3333;全部位点的基因多样性变化范围在0.0528~0.7807,平均0.4813;多态性信息含量(PIC)变异范围在0.0514~0.7464,平均0.4113。供试材料间遗传相似系数变幅为0.4844~0.9792,平均0.7023。221份材料被划分成两大群7个亚群,国内地方品种与1份北京品种为一大群,国内育种品种与所有国外引进品种为另一群。遗传结构分析与聚类结果基本一致,两大类群间的遗传距离为0.3358,且第二大群多样性比第一大群丰富。2016个SSR位点成对组合中,不论共线性组合还是非共线性组合,都存在一定程度的连锁不平衡(LD)。D′统计概率(P〈0.01)支持的LD成对位点830个,占全部位点组合的41.2%,D′平均值为0.4,整体LD水平较高。栽培品种的LD水平高于地方品种,且现代遗传改良的目标性状集中于2H、4H、6H和7H染色体。
赖勇孟亚雄王晋范贵强司二静王鹏喜李葆春马小乐杨轲尚勋武王化俊
关键词:大麦SSR
大麦SSR标记遗传多样性及群体遗传结构分析被引量:25
2014年
为了确定大麦亲本材料间的亲缘关系,为后期关联分析奠定基础,本研究利用71个SSR标记对不同来源的99份大麦材料进行了遗传多样性及群体遗传结构分析。结果表明,71个SSR标记共检测到184个等位变异,变幅为2—5个,平均每个标记有2.6个。Shannon指数变幅为0.0565~1.2241,平均值为0.6086。标记多态性信息含量(PIC)的变幅介于0.0200~0.6633之间,平均值为0.3729。聚类结果表明,试验品种的遗传相似系数(Gs)的变异范围为0.5109~0.9511,平均值为0.7202。Gs值在0.7100水平上分为5大类,分别包括5、4、3、6和79份材料;主坐标分析将材料分为5个亚群,分别包括5、10、12、24和26份材料。群体遗传结构分析将材料分为5个亚群,分别包含24、18、6、22、29份材料。
王晋王世红赖勇孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
关键词:大麦SSR标记聚类分析
大麦抗条纹病基因的定位分析被引量:8
2019年
为发掘大麦中抗条纹病的新基因,采用三明治法通过人工接种大麦条纹病菌Pyrenophora graminea强致病力菌株QWC对甘啤2号(免疫)与Alexis(高感)杂交F1代及F2代分离群体进行抗性遗传分析,利用群体分离分析法鉴定与抗病基因连锁的SSR标记,并通过QTL IciMapping软件构建遗传连锁图谱完成对抗病基因的定位。结果显示,甘啤2号与Alexis杂交F1代对大麦条纹病菌强致病力菌株QWC表现为免疫,F2代表现3∶1抗感分离,表明甘啤2号对菌株QWC的抗性由1个显性抗性基因控制,将该抗病基因暂命名为Rdg3;该基因位于大麦7H染色体上的SSR标记Bmag206和Bmag7之间,与二者的遗传距离分别为1.78 cM和2.86 cM。经与已定位于7H染色体上的抗病基因比较,发现Rdg3是一个新的抗条纹病基因,可作为大麦抗病育种的新种质资源。
司二静张宇孟亚雄孟亚雄李葆春马小乐
关键词:大麦条纹病分子标记抗病基因基因定位
大麦条纹病菌TCHK信号途径4个关键基因功能研究
大麦条纹病是由麦类核腔菌(Pyrenophora graminea)引起的种子传播病害,主要分布在欧洲、美国、澳大利亚、加拿大、印度以及中国西北、东北大麦主产区,严重发生年份的田间发病率高达60%以上,减产73%以上。目...
梁倩倩
关键词:大麦大麦条纹病代谢网络
文献传递
甘肃省大麦条纹病病原菌致病力分化、rDNA-ITS及遗传多样性分析被引量:18
2017年
为明确甘肃省大麦条纹病病原菌麦类核腔菌Pyrenophora garminea的致病力分化、r DNA-ITS序列特征及变异,采用"三明治"法测定甘肃省大麦条纹菌的致病力,通过r DNA-ITS序列分析菌株间变异类型,并对菌株进行ISSR遗传多样性分析。结果表明,共筛选到43株大麦条纹病菌,生长7 d后的菌落直径为2.60~7.93 cm,其中菌株TB生长速度最快,菌株JT生长速度最慢,强、中等和弱致病力菌株分别为2、21和20株;43株菌的核糖体DNA-ITS序列与麦类核腔菌菌株SMCD2015同源性在99%以上;在9个菌株中检测到15个变异位点,共17种变异类型;8个ISSR标记从43个菌株中扩增出41条带,平均每个标记5.13条带,90.24%片段具有多态性,遗传相似系数为0.44~1.00,平均值为0.71,当遗传相似系数为0.68时,可将供试菌株划分为4个类群。表明甘肃省大麦条纹病病原菌存在致病力分化,菌株核糖体DNA-ITS序列变异丰富,且菌株间遗传结构复杂。
司二静杨淑莲李葆春马小乐王生荣王化俊
关键词:大麦条纹病致病力
大麦农艺性状与SSR标记的关联分析被引量:17
2015年
为了解大麦亲本材料遗传特性和主要农艺性状特征,采用156份不同来源的大麦材料,在86个多态性SSR位点上检测遗传多样性,同时对7个农艺性状在两试验点作表型鉴定,利用GLM和MLM模型进行分子标记与表型性状的关联分析。结果共检测出392个等位变异,平均每个标记4.6个,PIC值变异范围为0.0612~0.8560。群体遗传结构分析将156份材料分为2个亚群。利用GLM模型分析结果表明,与株高、穗长、芒长、穗粒数和千粒重5个性状相关联的标记有18个,单个标记对表型变异的解释率为4.81%~20.75%;利用MLM模型分析,与株高、穗长、芒长、分蘖数、穗粒数和千粒重6个性状相关联的标记有14个,单个标记对表型变异的解释率范围为6.64%~31.55%。这些关联标记对后续研究有参考价值。
司二静张宇汪军成孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
关键词:大麦SSR农艺性状
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