浙江省科技厅重大专项基金(2010C12010)
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
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- 相关机构：中国林业科学研究院新疆大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅重大专项基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- ptc-miR801人工microRNA表达载体构建及功能初步研究被引量：1
- 2013年
- 在构建盐胁迫下青杨microRNA文库中发现了ptc-miR801,为探索植物在盐胁迫条件下ptc-miR801参与胁迫应答的机制,本实验构建了植物表达载体pCAM2300-ami801,经根癌农杆菌EHA105介导、花序侵染法获得拟南芥转基因植株。RT-PCR半定量结果显示ptc-miR801可以在转基因拟南芥中超表达且NaCl胁迫下ptc-miRNA801转基因植株种子萌发率和根长显著高于野生型,说明ptc-miR801超表达增强了转基因拟南芥耐盐性。该试验为进一步研究miR801在杨树胁迫应答机制中的作用奠定基础。
- 杨惠琴蒋晶刘明英乔桂荣姜彦成卓仁英
- 关键词：MIRNA拟南芥耐盐
- 麻竹叶片蛋白质双向电泳体系的建立
- 2012年
- 以麻竹花药培养再生植株叶片为材料,比较了改良酚抽法、三氯乙酸(TCA)-丙酮沉淀法和裂解液法3种不同方法对麻竹蛋白质双向电泳的影响,并对上样量、等电聚焦程序、平衡时间等进行了探索与优化。结果表明,用改良酚抽法分离麻竹叶片蛋白质、确定上样量为1 mg.IPG胶条-1、等电聚焦总聚焦功率为100 000 W、胶条两步平衡时间均设置为15 min、考马斯亮进行凝胶染色的实验体系可以获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱,凝胶的蛋白斑点匹配率平均为85.57%,总蛋白斑点数的相对标准差为4.86%。本研究建立了一套适合麻竹叶片蛋白质组学分析的双向电泳实验体系,为进一步研究麻竹生长发育分子调控机制及其遗传改良奠定基础。
- 杨惠琴乔桂荣蒋晶刘明英姜彦成卓仁英
- 关键词：麻竹蛋白质双向电泳
- ptc-miR213的人工microRNA植物表达载体的构建及遗传转化被引量：1
- 2013年
- ptc-miR213是在构建盐胁迫条件下青杨microRNA文库中发现的,预测其靶基因为MYB4、PP2C、蛋白激酶等,其中MYB家族与植物的耐盐性密切相关。为了探索ptc-miR213在植物盐碱胁迫应答方面的作用,实验构建了植物表达载体pCAM2300-ami213,经根癌农杆菌EHA105介导转化拟南芥,成功获得转基因植株。RT-PCR分析表明amiR213在转基因拟南芥中能够超量表达。本研究为分析ptc-miR213及其靶基因参与植物盐碱胁迫应答奠定了基础。
- 谢丽华蒋晶刘明英乔桂荣邱文敏杨惠琴卓仁英
- 关键词：拟南芥盐胁迫
- 利用农杆菌介导法获得转codA基因麻竹再生植株的研究被引量：9
- 2012年
- 温度是影响植物生存和生长发育的基本环境因子之一。大多数植物对低温等都是高度敏感的,低温伤害现象尤为突出,几乎涉及所有的经济植物。因此,改善植物的抗低温冻害的胁迫能力,可以显著提高植物的生长范围、增加产量。codA基因可以增加植物对低温胁迫的耐受能力,而Rd29A是一种胁迫诱导特异表达启动子,胁迫条件可以快速诱导基因表达,也可以减少由于转基因过量表达带来的不利影响。研究以麻竹花药离体培养的愈伤组织为材料,采用农杆菌介导法,探讨了影响麻竹愈伤组织遗传转化效率的主要因子。结果表明,潮霉素的最佳筛选浓度是25 mg.L-1,预培养时间为3 d,侵染时间为20 min,共培养时间为3 d,乙酰丁香酮的浓度控制在100 mg.L-1时可以有效的提高遗传转化效率。在此基础上对获得的转基因植株进行分子检测,初步表明外源基因codA已经整合到麻竹基因组中。
- 张玲蒋晶乔桂荣刘明英杨惠琴卓仁英
- 关键词：麻竹农杆菌介导
