中央高校基本科研业务费专项资金(Lzujbky-2012-158)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 硫酸镍对体外培养的大鼠睾丸间质细胞类固醇合成酶的影响
- 2014年
- 目的探讨硫酸镍对体外培养的大鼠睾丸间质细胞睾酮(T)分泌及类固醇合成酶基因表达的影响。方法采用体外分离、纯化和培养的大鼠睾丸间质细胞,分别用0、250、500和1 000μmol/L硫酸镍处理6、12和24h。用酶联免疫吸附法检测培养上清液中T浓度,用实时荧光定量PCR技术检测间质细胞类固醇合成快速调节蛋白(StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)、类固醇17α-羟化酶(P450c17)mRNA的表达水平。结果人绒毛膜促性腺激素(hCG)和硫酸镍处理24h后,硫酸镍0μmol/L组与0h组比较,间质细胞分泌T浓度和StAR mRNA表达量均升高(P<0.05),而硫酸镍1 000μmol/L组T浓度和StAR mRNA表达量均降低(P<0.05)。NiSO4各浓度组与对照组比较,T浓度以及StAR、P450scc、3β-HSD和P450c17mRNA的表达量均明显降低(P<0.05)。结论硫酸镍引起的体外培养大鼠睾丸间质细胞T分泌量降低与类固醇合成酶基因表达下调有关。
- 李坚胡晓婷张彩霞王良陶熙苏莉赵迟孙应彪
- 关键词：硫酸镍间质细胞睾酮
- 硫酸镍对原代培养大鼠睾丸间质细胞DNA氧化损伤的研究
- 2014年
- 目的探讨硫酸镍(NiSO4)致原代培养大鼠睾丸间质细胞DNA氧化损伤的作用。方法选择健康成年雄性Wistar大鼠,采用胶原酶消化以及Percoll分离液梯度密度离心法,经贴壁培养获得高纯度大鼠睾丸间质细胞,采用3β-HSD法鉴定细胞纯度。取对数生长期的间质细胞,分别用浓度为0、250、500和1000μmol/L硫酸镍处理6、12和24 h。采用流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平;分光光度法检测间质细胞抑制羟自由基能力(Anti-OH·),酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞内8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。结果经3β-HSD法鉴定,睾丸间质细胞纯度达95%以上。与对照组比较,250μmol/L硫酸镍处理12 h组和500、1000μmol/L硫酸镍各处理组,ROS水平均增高(P<0.05);250μmol/L硫酸镍处理12和24 h组,以及500、1000μmol/L硫酸镍各处理组,Anti-OH·均降低(P<0.05);500、1000μmol/L硫酸镍处理12和24 h组,8-OHdG含量均增加(P<0.05)。结论硫酸镍致大鼠睾丸间质细胞DNA氧化损伤可能与其导致间质细胞Anti-OH·降低和ROS水平增加有关。
- 胡晓婷李坚朱安苏莉李晋孙应彪
- 关键词：硫酸镍睾丸间质细胞DNA
- 原花青素对硫酸镍诱导大鼠生殖损伤的拮抗作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨葡萄籽原花青素对镍诱导雄性大鼠生殖损伤的保护作用及机制。方法将雄性大鼠随机分为对照组、硫酸镍组和原花青素低、中、高剂量干预组。除对照组外,实验组大鼠每天均腹腔注射硫酸镍2.5mg/kg,干预组同时每天分别灌胃给予原花青素50、100和200mg/kg,连续30d。分离检测附睾和睾丸样本,检测精子活率和密度、活性氧自由基(ROS)荧光强度及干细胞生长因子受体(c-kit)蛋白表达水平。结果与对照组比较,硫酸镍组大鼠精子活率及密度明显降低,睾丸细胞ROS荧光强度上升及ckit表达上调(P<0.05)。与硫酸镍组比较,原花青素各剂量干预组大鼠精子密度均明显升高、ROS荧光强度明显降低(P<0.05),精子活率则呈上升趋势(P>0.05);原花青素中、高剂量干预组c-kit表达下调(P<0.05)。结论原花青素通过下调c-kit表达和清除ROS,拮抗硫酸镍诱导的雄性生殖损伤。
- 苏莉邓渊韬张瑞李成云李晋
- 关键词：硫酸镍原花青素C-KIT
