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上海市自然科学基金(09ZR1429100)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:徐萍李清华王静侯彦强王静更多>>
相关机构:上海交通大学附属第一人民医院上海市松江区中心医院南京医科大学更多>>
发文基金:上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺炎
  • 3篇胰腺炎相关
  • 3篇胰腺炎相关性...
  • 3篇细胞
  • 3篇腺炎
  • 3篇核细胞
  • 3篇腹水
  • 2篇人单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇多器官功能
  • 1篇多器官功能衰...
  • 1篇信号通路
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症信号
  • 1篇炎症信号通路

机构

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇上海市松江区...

作者

  • 3篇徐萍
  • 2篇侯彦强
  • 2篇王静
  • 2篇李清华
  • 1篇陈诚
  • 1篇娄晓丽
  • 1篇黄玲
  • 1篇黄玲
  • 1篇王静

传媒

  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰腺炎相关性腹水对单核细胞的炎性损伤作用被引量:1
2012年
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)可产生大量的胰腺炎相关性腹水(pancreatitis associated ascetic fluid,PAAF),其中所含诸多致炎物质如细胞因子、胰酶等对SAP的病情发展及多器官功能衰竭起促进作用。动物实验表明对SAP模型进行腹腔灌洗可明显改善症状;而在临床治疗中,对SAP患者行腹腔灌洗亦能有效改善症状,减少并发症发生。然而,PAAF如何发挥促炎作用至今尚不清楚。本研究拟采用SAP患者腹水作用于人单核细胞,观察其对单核细胞的炎性损伤作用,进一步探究PAAF对SAP的炎性损伤机制。
徐萍王静侯彦强黄玲李清华
关键词:胰腺炎相关性腹水人单核细胞多器官功能衰竭腹腔灌洗FLUID
吡格列酮对胰腺炎相关性腹水诱导的人单核细胞炎症信号通路的影响被引量:1
2012年
目的用胰腺炎相关性腹水(PAAF)刺激人单核细胞,探讨PPARγ激动剂吡格列酮对细胞炎症信号通路的影响。方法 PAAF收集自重症胰腺炎患者。将体外培养的人单核细胞THP-1分为4组:对照组(C组)、实验组(A组)、吡格列酮组(P组)、GW9662(G组)。A组用PAAF刺激细胞;P组加入终浓度为20μmol/L吡格列酮,2h后再用PAAF刺激细胞;G组先加入PPARγ拮抗剂GW9662,30min后加入吡格列酮,2h后再用PAAF刺激细胞。12h后收集4组细胞,采用实时定量PCR方法检测细胞TNF-α、IL-6的mRNA表达,蛋白质印迹法检测NF-κB p65、p38MAPK的活化程度和IκB蛋白表达变化。结果 PAAF刺激后,A组细胞促炎细胞因子TNF-α、IL-6的mRNA表达增加,NF-κB、p38MAPK活化,IκB蛋白水平降低,与C组相比差异有统计学意义(P<0.05);P组经吡格列酮干预后,TNF-α、IL-6的mRNA表达降低,NF-κB、p38MAPK活性下调,IκB蛋白表达升高,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05);G组应用GW9662后可拮抗吡格列酮降低促炎细胞因子的作用,TNF-α、IL-6的mRNA表达增加,NF-κB、p38MAPK活化,IκB蛋白水平降低,与P组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡格列酮可能通过抑制NF-κB、p38MAPK炎症信号通路活化,减少促炎细胞因子产生,控制炎症发生发展。
徐萍王静侯彦强李清华陈诚娄晓丽
关键词:吡格列酮胰腺炎单核细胞P38丝裂原活化蛋白激酶类
PPARγ激动剂对单核细胞炎症反应的调控作用被引量:5
2012年
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对单核细胞炎症反应的影响。方法体外培养THP-1人单核细胞,将细胞分为对照组、实验组、吡格列酮组和GW9662组。对照组仅加入细胞培养液;实验组用胰腺炎相关性腹水(PAAF)刺激细胞;吡格列酮组在PAAF作用前加入终浓度为20μmol/L的PPARγ激动剂吡格列酮进行干预;GW9662组:在吡格列酮干预前30 min,先行加入PPARγ拮抗剂GW9662,最后加入PAAF。分组处理6 h后收集各组细胞,采用Real-Time PCR技术检测促炎症细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)mRNA的表达;分别采用RT-PCR和Western blotting法检测PPARγmRNA和蛋白的表达。结果 PAAF刺激后,与对照组比较,实验组、吡格列酮组和GW9662组细胞TNF-α和IL-6 mRNA的相对表达量明显升高,PPARγmRNA的相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与实验组比较,吡格列酮组TNF-α和IL-6 mRNA的相对表达量明显降低,PPARγmRNA的相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与吡格列酮组比较,GW9662组TNF-α和IL-6 mRNA的相对表达量均明显升高,PPARγmRNA的相对表达量明显降低,差异也有统计学意义(P<0.05)。Western blotting检测结果显示:各组PPARγ的蛋白表达与mRNA表达的变化趋势相似,但吡格列酮组与对照组、GW9662组与吡格列酮组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PPARγ激动剂可通过上调PPARγ表达,减少PPAF刺激所致的促炎症细胞因子的产生,从而抑制单核细胞的炎症反应。
王静徐萍侯彦强娄晓丽黄玲
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ过氧化物酶体增殖物激活受体Γ激动剂急性胰腺炎胰腺炎相关性腹水
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