重庆市自然科学基金(CSTC2006BA5032)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：余晓东和七一柳建平邓敏李卉更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 五步蛇毒素对大鼠佐剂性关节炎的影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究五步蛇(Agkistrodon acutus)毒素对大鼠佐剂性关节炎(adjunctive arthritis,AA)的影响。方法雄性健康SD大鼠随机分为6组,即正常对照组,模型组,地塞米松治疗组(1 mg/kg),五步蛇毒素不同剂量治疗组(1、0.1和0.01 mg/kg);弗氏完全佐剂(CFA)诱导继发性关节炎;足爪容积测定法观察继发性足爪肿胀度;聚乙二醇(PEG)6000法检测血清循环免疫复合物水平;电子天平测定体重、脾脏指数的变化。结果五步蛇毒素治疗组(1和0.1 mg/kg)能明显抑制AA大鼠的继发性肿胀,降低AA大鼠的脾脏指数和血清CIC水平,抑制AA大鼠体重增长。结论在该试验条件下,五步蛇毒素对大鼠佐剂性关节炎具有抑制作用。
- 文浩平和七一邓疆渝李恒宋锡讯余晓东
- 关键词：佐剂性关节炎聚乙二醇脾脏指数
- 中华眼镜蛇毒神经生长因子对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响
- 2009年
- 目的探讨中华眼镜蛇毒(Naja Naja Atra)神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响。方法PC12细胞分为正常对照组和给药组,采用Western blot方法检测各组PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达。结果①nNGF的25、50、100μg.L-13个剂量中,50和100μg.L-1nNGF下调PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达,50μg.L-1剂量组下调最明显(P<0.01),100μg.L-1剂量组下调(P<0.05)。②50μg.L-1nNGF分别处理PC12细胞1、3、5、7、10 d后,其κ阿片受体蛋白质表达呈降低趋势,其中d 5、7下调(P<0.05),d 10下调明显(P<0.01)。③10μmol.L-1吗啡可上调PC12细胞κ阿片受体蛋白表达,而10μmol.L-1纳络酮对其无影响,二者分别都能逆转nNGF的下调效应,但是二者共存时不能逆转nNGF的下调效应。结论nNGF诱导PC12细胞分化中,可引起PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的下调效应,该效应能被吗啡或纳络酮逆转,但二者共存不能被逆转效应。
- 李卉余晓东和七一邓敏陈夏林奕心
- 关键词：PC12细胞Κ阿片受体
- 白唇竹叶青蛇毒5′-核苷酸酶对血小板聚集的影响及其机制研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究白唇竹叶青蛇毒5′-核苷酸酶对血小板聚集的影响,探讨其作用机制。方法采用比浊法测定白唇竹叶青蛇毒5′-核甘酸酶对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导血小板聚集的影响。结果白唇竹叶青蛇毒5′-核甘酸酶能抑制ADP、AA、PAF诱导的血小板聚集,且其抑制率与剂量增加成正比;抑制血小板聚集作用与ADP的水解和腺苷的积累有关。结论白唇竹叶青蛇毒5′-核甘酸酶能抑制血小板聚集,抑制作用主要通过水解ADP和积累腺苷,可能与阻断TXA2的生成有关。
- 李恒和七一余晓东柳建平宋锡迅文浩平邓疆渝
- 关键词：蛇毒血小板聚集
- 白唇竹叶青蛇毒5′-核苷酸酶的分离纯化及性质被引量：7
- 2008年
- 用DEAE-SephadexA-25、Sephadex-G-100和CM-SephadexC-50三步柱层析分离法,从白唇竹叶青(Trimeresurus albolabris)蛇毒中分离纯化出具有5′-核苷酸酶活性的组分。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为48.03kDa,HPLC柱层析图谱为单一峰。该组分是一个糖蛋白,以一磷酸腺苷(AMP)为底物时,其酶活力为330.33μg Pi/(min·mg);而以二磷酸腺苷(ADP)为底物时,其酶活力为123.56μg Pi/(min·mg)。金属离子Zn2+、Fe3+和Cu2+对5′-核苷酸酶活性有显著的抑制作用,EDTA可完全抑制其酶活性。该酶的最适pH为9,最适温度为50℃。该组分还具有抑制由ADP诱导的血小板聚集的生物功能。
- 陈夏余晓东邓敏李卉林亦心和七一柳建平
- 关键词：分离纯化
- 白唇竹叶青蛇(Trimeresurus albolabris)毒降纤酶的分离纯化以及性质被引量：3
- 2008年
- 目的从白唇竹叶青蛇(T.albolabris)毒中分离纯化无出血作用的降纤活性组分,探讨其理化性质及部分生物功能。方法用DEAE-SephadexA-25,SephadexG-100和CM-SephadexC-50三步色谱法进行分离纯化。SDS-PAGE和HPLC鉴定其纯度和相对分子质量,平板法测定其降纤活性。结果从白唇竹叶青蛇毒中分离纯化获得单一的降纤组分,能迅速水解纤维蛋白原或纤维蛋白原Aα链,缓慢水解Bβ链,而对γ链无作用,SDS-PAGE鉴定其相对分子质量为56000。EDTA能抑制其纤维蛋白原水解活性,而PMSF、β-巯基乙醇对其活性无影响,提示该组分为单链α金属蛋白酶。结论从白唇竹叶青蛇毒中分离纯化得到1种无出血作用且降纤活性强的新蛇毒降纤酶。
- 邓敏余晓东陈夏李卉林亦心和七一柳建平
- 关键词：降纤酶蛇毒金属蛋白酶
