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新疆维吾尔族乳腺癌中细胞色素P450 19基因rs10046位点基因多态性与病理免疫组化指标表达状态的研究被引量：3: 2013年; 目的探讨应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)。方法检测病例组(112例)维吾尔族女性乳腺癌患者和对照组(139例)维吾尔族健康女性细胞色素P450(CYP)19基因rs10046位点多态性,回顾性分析该位点多态性和乳腺癌免疫组化表达状态的关系。结果 CYP19基因rs10046位点3种基因分型符合Hardy-Weinberg平衡;CYP19基因rs10046位点存在C-T的替换,等位基因C、T在病例组所占的比例分别为48.2%、51.8%,对照组为47.5%、52.5%,等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);CC、TC、TT基因型在乳腺癌组分布频率分别为26.8%、42.9%、30.4%,在对照组中分布频率分别为18.0%、57.6%、24.5%,两组间分布差异有统计学差异(P<0.05)。CYP19基因型与乳腺癌组织中的ER、PR、Her-2、Ki-67的表达差异及相关性均无统计学意义(P>0.05)。结论新疆维吾尔族乳腺癌的CYP19基因rs10046位点多态性与对照组的分布差异有统计学意义,基因rs10046位点多态性与免疫组织化学指标表达的状态差异无统计学意义。; 杨亮李涌涛齐新艾司克尔.阿尤甫徐立坤朱丽萍; 关键词：乳腺癌维吾尔族免疫组化

CYP1B1基因rs1056836位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的研究被引量：3: 2014年; 目的探讨CYP1B1基因rs1056836单核苷酸位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)检测125例维吾尔族女性乳腺癌患者(乳腺癌组)和160例体检的健康维吾尔族女性(对照组)CYP1B1基因rs1056836位点多态性,分析该位点多态性在不同群体中的分布情况。采用问卷调查和病例查询的方法收集乳腺癌相关危险因素的资料,用Logistic回归模型分析rs1056836位点多态性与乳腺癌患病风险的相对危险度。结果 CYP1B1基因rs1056836位点中存在CC、CG、GG 3种基因型,其在乳腺癌组和健康女性对照组中的分布频率分别为43.2%、51.2%、5.6%和60.6%、34.4%、5.0%,两组基因型分布的差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组C、G等位基因的分布频率分别为68.8%、31.2%,对照组分别为77.8%、22.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型分析显示携带CC基因型维吾尔族女性的乳腺癌发病风险降低。乳腺癌相关危险因素的分层分析显示初潮早、有肿瘤家族病史、未绝经妇女中携带CG、GG基因型者乳腺癌患病风险明显增加。结论 CYP1B1基因rs1056836位点多态性与维吾尔族乳腺癌的发生有关,其突变基因型增加了维吾尔族女性乳腺癌的患病风险。; 杨亮李涌涛齐新杜露地力夏提.金斯汗朱丽萍; 关键词：乳腺癌 CYP1B1 维吾尔族

新疆维、汉民族乳腺良恶性病变组织中Axl及其配体蛋白Gas6的表达与临床意义: 2014年; 目的探讨新据维、汉民族乳腺良恶性组织中Anexelekto（Axl）及其配体生长停滞特异性基因6蛋白（Growtharrest specific gene6，Gas6）的表达及其临床病胖意义。方法选择2006年1月-2007年1月新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科收治的Ⅰ～Ⅲ期可手术且临床及病理资料完整的乳腺癌患者252例及乳腺良性增生21例，用免疫组化PV-9000法检测Axl及其配体Gas6的表达情况，分析其表达情况与临床病理指标的关系。结果作乳腺痛组织中Axl蛋白的阳性表达率为63．5％，明显高于正常对照组织的28．6％，差异有统计学意义（P〈50．05）；Gas6在癌组织的阳性表达率为47．6％，明显高于正常对照组织的23．8％，差异有统计学意义（P〈0.05）。不同民族、不同年龄组、不同病理类型及不同分子分型组间Axl和Gas6蛋白的阳性表达率差异无统计学意义（P〉0．05）；Axl和Gas6蛋白的刚性表达率随着肿瘤T分期及组织学分级的增高而增高，差异均具有统计意义（P〈0.05）；红淋巴结有转移纰的Axl和Gas6蛋白的阳性表达率分别为70．4％、56．3％，明显高于淋巴结无转移组的50．9％和36．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；在脉管有浸润组的Axl和Gas6蛋白的阳性表达率也明显高于无浸润组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新疆维、汉民族良恶性病变组织中Axl、Gas6的表达水平与肿瘤的T分期、纰织学分级、腋窝淋巴结转移及脉管浸润有密切关系。; 张明帅朱丽萍齐新赵倩吐鲁洪.沙比尔倪多张国庆; 关键词：维吾尔族 AXL GAS6

Axl及其配体在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：6: 2014年; 目的探讨Axl及其配体Gas6蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集55例女性乳腺癌患者的新鲜癌组织及配对癌旁组织,另收集新鲜良性乳腺增生组织标本20例作为对照。Western blotting及免疫组化PV-9000法分别检测上述标本中Axl及其配体Gas6的表达情况,分析其表达在良恶性组织间的差异及与腋窝淋巴结转移的关系。结果 Axl在乳腺癌组织中的相对表达量和阳性表达率均高于癌旁组织及良性乳腺增生组织(0.272±0.052、0.134±0.008和0.116±0.007,60.0%、36.4%和40.0%),差异有统计学意义(P<0.05);Gas6在乳腺癌组织中的相对表达量和阳性表达率均高于癌旁组织及良性乳腺增生组织(1.147±0.078、0.490±0.078和0.474±0.078,58.1%、21.8%和20.0%),差异有统计学意义(P<0.05);癌旁组织及良性乳腺增生组织间Axl及Gas6蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05)。淋巴结转移组中Axl和Gas6蛋白的相对表达量和阳性表达率均高于无淋巴结转移组(0.408±0.007 vs.0.298±0.041,1.277±0.195 vs.0.880±0.037;80.0%vs.48.0%,76.7%vs.40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中Axl与Gas6蛋白表达呈正相关(r=0.612,P=0.041)。结论乳腺癌组织中Axl及Gas6蛋白表达与乳腺癌的发生、发展有关,两者表达促进了乳腺癌腋窝淋巴结转移。; 张明帅朱丽萍欧江华吐鲁洪·沙比尔倪多张国庆; 关键词：乳腺癌腋窝淋巴结 AXL GAS6

雌激素受体β基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系被引量：4: 2014年; 目的探讨雌激素受体（ER）β基因Rsa Ⅰ位点单核苷酸多态性（SNP）与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系.方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测112例维吾尔族女性乳腺癌患者（病例组）和139例维吾尔族体检健康女性（对照组）ERβ基因RsaⅠ （G/A）位点基因型,比较该位点基因型分布与维吾尔族女性乳腺癌发病风险的关系.结果病例组和对照组中ERβ基因Rsa Ⅰ（G/A）位点的GG、GA基因型频率分别为83.0％、17.0％和73.4％、26.6％,G、A等位基因频率分别为91.5％、8.5％和86.7％、13.3％,差异均无统计学意义（/x2=3.335,P=0.068; x2=2.917,P=0.088）.有无雌激素暴露史的两组基因型分布分别为74.2％、25.8％和86.4％、13.6％;有无肿瘤家族史的两组基因型分布100％、O和72.8％、27.2％,差异均有统计学意义（P=0.046、P=0.001）.非条件Logistic回归分析显示,以GG型为对照,有雌激素暴露史和无肿瘤家族史的GA型发生乳腺癌危险性降低（OR=0.385,95％CI0.148～0.999; OR=0.285,95％CI 0.134～0.605）.结论 ERβ基因Rsa Ⅰ位点SNP与雌激素暴露和无肿瘤家族史因素下的乳腺癌有关,GA基因型可能为维吾尔族女性乳腺癌保护因素.; 班哓辉杜露李涌涛杨亮张明帅艾司克尔·阿尤甫朱丽萍; 关键词：乳腺肿瘤雌激素受体Β 维吾尔族

细胞色素P450 19基因多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌易感性的关系被引量：2: 2014年; 目的:探讨细胞色素P450 19基因多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌相关关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测112例维吾尔族女性乳腺癌患者(病例组)和139例维吾尔族正常女性(对照组)细胞色素P450 19基因rs10046位点多态性,分析该位点多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌易感性的关系。结果:细胞色素P450(CYP)19基因rs10046位点存在C-T的替换。等位基因C、T在病例组分布频率为48.2%、51.8%,对照组频率为47.5%、52.5%,两组等位基因分布无统计学差异(P>0.05)。其中CC、TC、TT基因型在病例组分布频率分别为26.8%、42.9%、30.4%,在对照组中分布频率分别为18.0%、59.0%、23.0%,两组间分布差异有统计学差异(P<0.05)。BMI≥25、年龄≥50岁、活产次数≥2次为维吾尔族乳腺癌发病的危险因素,流产、细胞色素P450 19 rs10046位点TC基因型为维吾尔族乳腺癌发病的保护因素。校正年龄、BMI、月经初潮年龄、怀孕、哺乳乳腺癌发病危险因素后,绝经为维吾尔族乳腺癌发病的独立危险因素。结论:新疆维吾尔族女性乳腺癌的发病与年龄、BMI、活产次数、流产及细胞色素P450 19rs10046位点多态性密切相关,其中携带TC基因型和流产可降低维吾尔族女性乳腺癌的发病风险。; 杨亮朱丽萍徐立坤齐新李涌涛地力夏提.金斯汗; 关键词：细胞色素P450 维吾尔族

CYP19基因多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感相关性研究被引量：4: 2014年; 目的研究CYP19基因rs10046位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与新疆维吾尔族乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,检测173例维吾尔族女性乳腺癌患者和196例正常维吾尔族女性CYP19基因rs10046位点基因型多态性,采用χ2检验和非条件Logistic回归进行基因多态性与乳腺癌的发病及临床病理特征的关系分析。结果病例组CYP19基因rs10046（C/T）位点CC、TC和TT基因型的频率分别为26.59%、45.09%和28.32%,对照组CC、TC和TT分别为33.16%、48.98%和17.86%,两组差异有统计学意义,χ2=6.038,P=0.048;病例组C、T等位基因频率分别为49.13%和50.87%;对照组C、T等位基因频率分别为57.65%和42.35%,两组差异有统计学意义,χ2=5.365,P=0.025。以CC为对照TT型者增加乳腺癌的发生风险,P〈0.05（OR值为2.135,95%CI：1.12-4.067）,而TC＋TT型则没有增加乳腺癌风险。体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁为乳腺癌发病因素。分层显示,对CYP19基因rs10046（C/T）位点体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁组中至少携带1个突变等位基因（CT＋TT）的患者发病风险的OR值增高,分别为2.113（95%CI：1.4-3.2）、1.911（95%CI：1.2-2.8）和2.806（95%CI：1.9-4.4）;为乳腺癌发病的危险因素;而与ER、PR、HER-2和Ki-67的表达无关,P〉0.05。结论 CYP19rs10046位点基因SNP与维吾尔族女性乳腺癌发病有关,该位点TT基因型携带者显著增加乳腺癌发病风险,对于体质量指数≥25kg/m2、未绝经及绝经年龄≥50岁者风险增加。rs10046位点基因分布与提示预后的ER、PR、HER-2和Ki-67等病理指标的表达无关。; 杜露宋牧杨亮朱丽萍张明帅徐立坤; 关键词：乳腺肿瘤 CYP19 基因多态性维吾尔族

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新疆维吾尔自治区高校科研计划(XJEDU2010I38)

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