您的位置: 专家智库 > >

“十一五”国家科技攻关计划(2006BA520A01)

作品数:5 被引量:36H指数:3
相关作者:张岳平瞿华香王学武张玉烛卢向阳更多>>
相关机构:中南大学湖南农业大学更多>>
发文基金:“十一五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划农业部农业结构调整重大技术研究专项项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟菌
  • 1篇毒素
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌毒素
  • 1篇植物
  • 1篇食物安全
  • 1篇水稻
  • 1篇亲和
  • 1篇镰刀
  • 1篇镰刀菌
  • 1篇镰孢
  • 1篇镰孢菌
  • 1篇模式植物
  • 1篇基因沉默
  • 1篇基因敲除
  • 1篇功能分析
  • 1篇功能基因

机构

  • 4篇中南大学
  • 3篇湖南农业大学

作者

  • 5篇张岳平
  • 3篇瞿华香
  • 1篇卢向阳
  • 1篇张玉烛
  • 1篇王学武

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇土壤通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
不同钙肥水平对水稻的钙积累及分配影响被引量:4
2009年
选用杂交稻雁两优498和优质稻爱华5号为试验材料,研究了不同钙肥水平下,水稻对钙的吸收积累及分配。结果表明,不同钙肥水平对水稻吸收积累钙具有显著影响。各施钙处理间以施Ca(OH)2450kghm-2和600kghm-2效果最好,在生育后期根系伤流量、伤流液以及各器官中钙含量均显著高于其他处理和不施钙对照(CK)。杂交稻雁两优498在同量施肥水平下,积累钙的能力强于优质稻爱华5号。
张玉烛王学武张岳平曾翔瞿华香张兴怀卢向阳
关键词:钙肥
镰刀菌真菌毒素产生与调控机制研究进展被引量:28
2011年
镰刀菌是一种重要的植物病原菌,给世界范围内农作物生产带来巨大破坏。除导致产量下降外,由其产生的镰刀菌真菌毒素能够污染农产品品质,给动物和人类食物安全造成严重隐患。单端孢霉烯族毒素(Trichothecenes)、伏马菌素(Fumonisin)和玉米赤霉烯酮(Zearalenone)是三种最重要的镰刀菌真菌毒素。镰刀菌真菌毒素的生物合成与生产受到体内一系列相关功能基因的调控;此外,pH值、碳氮比等环境条件也能影响真菌毒素的产量。本文简述了镰刀菌真菌毒素在产生机理、主要分类、致病性以及调控因素等方面的研究进展。
张岳平
关键词:镰刀菌真菌毒素食物安全
轮枝镰孢菌FvST12基因敲除载体的构建及功能分析
2011年
【目的】鉴定并分析轮枝镰孢菌中STE12类转录因子的基因功能。【方法】以尖孢镰孢菌转录因子Fost12蛋白为靶序列,在轮枝镰孢菌基因组数据库中进行BlastP搜索,发现一个与Fost12蛋白同源性高达98%的基因,命名为FvST12。基于Double-Joint PCR技术,构建该基因的敲除载体,通过真菌原生质体转化及筛选获得基因敲除突变体,并对突变体的表型及致病性进行系统分析,以明确该基因的功能。【结果】突变体在生长速率、菌落形态、产孢量以及高渗和氧化等逆境胁迫反应上与野生型无显著差异;致病性分析表明,突变体致病力明显下降。【结论】轮枝镰孢菌FvST12对致病性起重要调控作用,但不参与营养生长、产孢和高渗和氧化胁迫等逆境反应。
张岳平瞿华香
关键词:基因敲除功能分析
反向遗传学及在稻瘟菌和镰孢菌功能基因研究中的应用被引量:3
2011年
稻瘟菌是危害水稻生产的世界性病原菌,也是研究植物与病原菌互作系统的重要模式生物。镰孢菌是危害小麦等重要农作物的主要病原菌,且能产生真菌毒素而对农产品造成污染。随着稻瘟菌和镰孢菌全基因组测序成功,如何利用基因组序列来鉴定和分析基因功能成为当前主要挑战。反向遗传学方法为进一步研究稻瘟菌基因功能提供了重要基础。综述了基因敲除、插入突变、基因沉默以及定向诱导基因组局部突变等一些热点反向遗传学方法及其在稻瘟菌和镰孢菌功能基因组分析中的应用进展。
张岳平
关键词:反向遗传学稻瘟菌镰孢菌功能基因
新模式植物短柄二叶草SGT1和RAR1基因沉默和蛋白纯化载体构建被引量:1
2011年
短柄二叶草作为一种新型的模式植物,已成为当前研究热点。其具有基因组小、生长周期短、生存环境简单和容易人工转化等重要生理和遗传特性,被认为是一种潜力巨大的人类研究能源和粮食作物的重要模式植物。SGT1和RAR1基因是高度保守的并与植物抗病功能紧密相关的重要基因。本文采用Gateway克隆技术构建了SGT1和RAR1的基因沉默表达载体。阳性克隆载体经PCR、酶切和测序鉴定。为进一步研究SGT1和RAR1互作蛋白及其功能,采用该克隆技术将基因cDNA全长克隆至串联亲和纯化蛋白表达载体pEarleyGate205中,为纯化SGT1和RAR1及其互作蛋白提供了基础。正确的阳性克隆载体经农杆菌介导转化至短柄二叶草Bd21获得转化株,以期进一步研究SGT1和RAR1基因及蛋白互作对于短柄二叶草抗病功能的影响。
张岳平瞿华香
关键词:基因沉默串联亲和纯化
共1页<1>
聚类工具0