国家自然科学基金(81171418)
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 相关作者：刘大渔梁广铁张琼严伟马薇更多>>
- 相关机构：广州医学院香港科技大学广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过滤式微流控芯片上的循环肿瘤细胞分选被引量：3
- 2012年
- 目的本研究加工了一种封接有多孔聚碳酸酯薄膜的过滤式微流控芯片用于循环肿瘤细胞分选。方法依据肿瘤细胞与血细胞在粒径和变形能力方面的差别,这种微过滤式芯片可以选择性截留肿瘤细胞。循环肿瘤细胞分析整个过程,包括细胞过滤、固定、标记和计数,均在芯片上完成。使用8μm孔径滤膜,可以选择性截留Hela细胞。以Hela细胞为模型,实验优化了肿瘤细胞的分选条件并考查了分选效果。结果在500μL/min流速下,Hela细胞的回收率可以达到85%,而血细胞残留可以控制在3000个以下。截留细胞使用微小染色体维持蛋白7抗体标记,可以有效辨别肿瘤细胞与血细胞。结论基于过滤式微流控芯片上的循环肿瘤细胞分选方法简单、快速、廉价,有望成为一种实用的循环肿瘤细胞检测技术。
- 刘大渔严伟张琼马薇梁广铁Yi-Kuen Lee
- 关键词：循环肿瘤细胞微流控芯片多孔薄膜
- 聚二甲基硅氧烷-纸复合微流控芯片上的肝癌细胞三维培养被引量：13
- 2012年
- 研发了一种聚二甲基硅氧烷-纸复合型微流控芯片用于肝癌细胞三维培养。芯片使用明胶处理硝酸纤维素薄膜作为细胞培养基底,以水凝胶网格作为三维培养支撑。结合微通道主动灌流与水凝胶中的被动扩散,模拟体内的流体运输形式实现细胞与外界物质交换。实验结果显示,芯片上的液滴生成以及细胞定位种植简便可靠。连续监测显示肝癌HepG2细胞在水凝胶微球中增殖形成类似组织的三维结构。细胞增殖动力学分析以及生化检测结果显示了芯片三维培养与二维培养的差别。这种芯片三维细胞培养方法操作简便可靠,仿真度高,适合于肿瘤细胞研究。
- 张琼周小棉严伟梁广铁张其超刘大渔
- 关键词：微流控芯片三维细胞培养水凝胶肝癌
- 微流控芯片上的肿瘤组织微阵列构建被引量：8
- 2015年
- 研发了一种多层复合微流控芯片,包含64细胞培养微孔阵列,该微阵列集成了细胞进样、水凝胶三维支架形成和持续灌流培养的过程。以MCF-7乳腺癌细胞为模型,连续培养中监测细胞存活率、细胞密度、增殖率和细胞内p H值,并同时进行冰冻切片后免疫组化染色。实验结果显示,乳腺癌细胞在水凝胶微球中增殖形成了类组织结构。E-cadherin及Vinculin在细胞内、细胞间隙均出现较强表达,提示水凝胶微球中细胞建立了细胞-细胞、细胞-间质连接。芯片上连续培养15天内细胞存活率保持在85%以上,细胞增殖率随时间延长而递减。细胞内p H值检测显示芯片3D培养细胞内部呈现明显的酸化,其程度随着细胞密度增大而增加。这种芯片肿瘤组织微阵列构建方法简单高效,有望发展成为肿瘤研究的有力工具。
- 王伟鑫刘未平吴斌梁广铁刘大渔
- 关键词：微流控芯片微环境三维细胞培养
- 基于微流控技术在流体动力载荷下分离循环肿瘤细胞(英文)
- 2014年
- 在世界范围内,癌症的死亡率仍在逐年上升.循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)是指从原发肿瘤脱落并进入血液循环系统的细胞,可能引发肿瘤转移并入侵其他正常组织和器官.因此,CTCs的检测结果可以作为癌症病人疗效和预后的评价指标.但是CTCs的数量及其稀少,使得CTCs的检测尤为困难.在癌症转移的病人中,每毫升血液约含有10～100个CTCs.利用经生物活性材料表面修饰的微流控器件,可以从血液中分离出CTCs.这是一项跨学科的挑战,需要来自不同学科背景的专家们共同参与,如细胞生物学、表面化学、流体力学及微纳加工技术等.该文首先介绍了CTCs的细胞生物学基础,然后总结了当前分离CTCs的主要微流控技术,包括基于细胞-配体作用、磁力作用和过滤等,最后综述了基于微流控技术的CTC检测和计数、在体CTC成像等最新研究进展.
- 赵聪李贻昆徐睿梁纯刘大渔马薇PIYAWATTANAMETHA WiboolZOHAR Yitshak
- 关键词：微流控微系统微机电系统上皮间质转化
