江苏省“135”工程重点医学人才基金(RC2002044)
- 作品数：46 被引量：213H指数：7
- 相关作者：李建勇徐卫仇海荣潘金兰薛永权更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院苏州大学南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省“135”工程重点医学人才基金卫生部科学研究基金江苏省社会发展科技计划更多>>
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- 伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
- 2008年
- 目的研究伴复杂核型异常（complex chromosomal abnormalities，CCAs）的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征。方法经R显带常规细胞遗传学分析显示CCAs的73例髓系恶性血液病，包括21例急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）、36例慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemja，CML）、16例骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS），并进一步多重荧光原位杂交分析。结果73例伴CCAs的髓系恶性血液病中，17号染色体异常最常见，占46．5％（34／73），其中AML12例，CML13例，MDS9例，9例CML慢性期患者均未见17号染色体异常。结构异常较多见，总发生率为43．8％（32M3）；AML、CML、MDS3组发生率分别为52．4％（11／21）、33．3％（12／36）、56．3％（9／16）；所有病例中发生数目异常共15．1％（11／73），三组发生率分别为25．0％（3／12）、38．5％（5／13）、33．3％（3／9），11例数目异常均为-17。有9例同时出现数目异常和结构异常。伴有17号染色体的结构异常中，以非平衡易位多见，3组分别为16、15、8个；平衡易位2个，分别为发生于AML中的t（15；17）及发生于CML中的t（15；17；22）。17号染色体结构易位的对手染色体多变，包括了除5号、6号和22号外的所有染色体。结构易位频率最高的对手染色体是15号，占8．2％（6／73）；其次为2号，占5．4％（4／73）。6例存在17号与15号易位的病例中5例为急性早幼粒白血病，1例为CML急变期。结论伴CCAs的髓系恶性血液病中17号染色体异常发生率高，以结构异常为主。所有的数目异常均为-17；结构异常以非平衡易位多见。
- 朱雨徐卫刘琼潘金兰仇海荣王蓉乔纯蒋元强张苏江范磊张建富沈云峰薛永权李建勇
- 关键词：17号染色体复杂核型异常
- T细胞急性淋巴细胞白血病免疫表型分析被引量：12
- 2007年
- 本研究探讨T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)免疫表型特点。应用一组系列相关单克隆抗体和CD45/SSC设门的三色流式细胞术对140例T-ALL进行免疫表型检测。结果显示,白血病细胞表面T系抗原表达依次为CD7>CD2>CD3>CD5,近20%患者CD10表达阳性。140例患者中12例带有B系抗原标记,阳性率达8.57%;136例中31例带有髓系抗原标记,阳性率达22.79%,所有病例均无CD14表达。干/祖细胞标记CD34表达阳性率31.06%,41例CD34+T-ALL髓系抗原表达15例,阳性率36.59%,91例CD34-T-ALL髓系抗原表达14例,阳性率15.38%,二者具有统计学差异(p<0.01)。儿童T-ALLCD3表达高于成人(p<0.05),而CD33表达明显低于成人(p<0.01)结论:免疫表型分析是诊断T-ALL的重要手段,T-ALL免疫表型具有异质性。
- 陈丽娟李建勇吴雨洁杨慧钱思轩吴汉新陆化徐卫盛瑞兰
- 关键词：急性白血病免疫表型
- 急性髓系白血病22号染色体三体和inv（16）的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨22号染色体三体（＋22）在诊断inv（16）急性髓系白血病（AML）中的价值。方法采用红、绿荧光直接标记的双色断裂点分离的基因探针CBFβ对18例存在＋22克隆异常的AML患者进行间期荧光原位杂交（FISH）检测，并与R显带常规细胞遗传学（CC）检测结果进行比较分析。应用多重荧光原位杂交（M—FISH）技术检测同时伴有＋22和inv（16）的AML患者。结果18例存在＋22的AML患者中，CC分析未发现inv（16）阳性，而FISH检测发现11例inv（16）阳性、1例del（16）（q22）。这11例阳性患者中，9例CC分析为单纯＋22异常，1例伴有＋8，1例患者为del（16）（q22），而FISH检测为inv（16）。M—FISH检测4例同时伴有＋22和inv（16）的患者，除＋22外，未发现其他异常。结论＋22是预测inv（16）AML的重要标志，具有潜在的诊断inv（16）AML的价值。
- 周惠芬李建勇潘金兰仇海荣陈丽娟胡杰英沈云峰徐卫薛永权
- 关键词：染色体畸变
- 多参数流式细胞术检测多发性骨髓瘤免疫表型及意义被引量：4
- 2005年
- 流式细胞术是研究细胞生物学的重要工具,具有快速、灵敏、客观和重复性好等特点。利用多参数流式细胞术可对多发性骨髓瘤进行细胞免疫表型检测,以及微小残留病的监测等,有助于多发性骨髓瘤的诊断、分型、预后判断及病情监测。
- 吴冠宇李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤多参数流式细胞术细胞免疫表型预后判断病情监测
- 液相杂交检测B细胞淋巴瘤细胞系miR-28的表达被引量：6
- 2006年
- microRNA(miRNA)是一组在进化上高度保守、非编码蛋白、参与转录后调节的小分子RNA(19-25核苷酸)。为了进一步明确miRNA的加工机制及功能和定量研究miRNA的表达水平,应用液相杂交和Northernblot两种方法检测miR-28在B细胞淋巴瘤细胞系中的表达并进行了比较。结果表明:液相杂交和Northernblot检测miR-28均显出阳性结果,但液相杂交所用的细胞总RNA量(5μg)明显少于Northernblot(30μg),液相杂交的条带信号也较Northernblot的强。结论:液相杂交是一种较Northernblot更为快速、简便和敏感的检测miR-28的方法。
- 徐卫李建勇陆凤翔
- 关键词：NORTHERNBLOTMIRNA淋巴瘤
- 微小RNA及其在恶性淋巴增殖性疾病中作用的研究进展被引量：5
- 2006年
- 在动植物基因组中广泛存在一类非编码蛋白的RNA基因,产生长度大约为19-25个核苷酸的RNA,它们被命名为微小RNA(microRNA,miRNA)。这是一类具有调节其他基因表达活性的小RNA。在生物的发育过程中发挥着重要作用。本文对这类基因的特征、生物学功能、产生与作用机制和在恶性淋巴增殖性疾病中作用的研究进展作一综述。
- 徐卫李建勇陆凤翔
- 关键词：MIRNA非编码RNA恶性淋巴增殖性疾病
- 双色荧光原位杂交技术检测慢性淋巴细胞白血病IgH基因易位被引量：5
- 2006年
- 目的了解慢性淋巴细胞白血病(CLL)中染色体14q32上IgH基因易位情况,探讨其与CLL疾病进展的关系。方法运用位于14q32上IgH基因两端的序列特异性DNA探针IGHC、IGHV和双色间期荧光原位杂交(FISH)技术对70例初发的B细胞CLL(B-CLL)患者的间期细胞进行IgH基因易位重排情况的检测。结果70例B-CLL中8例(11．4％)有IgH基因易位重排,其阳性细胞率为10．5％～53．0％之间,且IgH基因易位在不同性别、年龄和Binet分期中差异无统计学意义(P>0．05)。结论IgH基因异位在B-CLL中属易发事件,对B-CLL的发生和发展的作用有待进一步研究。FISH是一种在分析B-CLL中IgH基因易位异常方面较为快速、准确和敏感的方法。
- 徐卫李建勇潘金兰李丽仇海荣沈云锋陈丽娟薛永权
- 多重荧光原位杂交结合染色体涂抹技术检测骨髓增生异常综合征复杂核型异常被引量：2
- 2007年
- 目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）及全染色体涂抹（whole chromosome painting,WCP）技术在骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）复杂核型异常检测中的价值。方法对7例常规R显带具有复杂染色体异常的MDS患者应用M-FISH技术确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成,识别微小易位。并进一步采用双色WCP技术验证M-FISH检测的结果。结果M-FISH不仅证实了R显带的结果,而且确定了R带核型分析没有确定的6种标记染色体、9种有不明来源的额外物质增加的染色体、5种衍生染色体的组成和来源及4种被忽略的微小易位。涉及17号染色体的异常及-5/5q-是MDS最为常见的两种染色体异常。WCP技术纠正了一些M-FISH漏检及误检的异常。结论M-FISH是明确复杂染色体异常的很有用的分子生物学工具,WCP是M-FISH技术的重要补充,R带核型分析结合分子细胞遗传学工具M-FISH和WCP可以更加准确地描述复杂染色体异常。
- 陈丽娟李建勇肖冰朱雨刘琼潘金兰仇海荣范磊张苏江卢瑞南徐卫薛永权
- 关键词：多重荧光原位杂交骨髓增生异常综合征
- 白血病患者异基因造血干细胞移植后髓外复发二例
- 2007年
- 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治愈白血病的有效方法，并通过移植物抗白血病（GVL）效应而清除骨髓残留病灶。急、慢性白血病HSCT后复发常为单纯骨髓复发，少数患者为髓外或伴骨髓复发，而单纯髓外复发更少见、预后较差。欧洲骨髓移植协作组（EBMT）报道3071例患者allo-HSCT后髓外复发仅为0．45％。最近我们发现2例白血病患者HSCT后髓外复发，报道并复习文献如下。
- 钱思轩李建勇吴汉新张闫洪鸣张苏江张晓艳
- 关键词：异基因造血干细胞白血病患者髓外复发ALLO-HSCT移植后移植物抗白血病
- 慢性髓系白血病急变期中免疫分型研究
- 2006年
- 目的探讨慢性髓系白血病急变期(CML-BC)的免疫表型特征及应用价值。方法采用一组单克隆抗体和三色流式细胞术对36例成年人CML-BC骨髓标本进行免疫表型分析。结果36例CML-BC患者中急性非淋巴细胞白血病变30例(83.33%),其中40%(12/30)伴淋系表达;急性淋巴细胞白血病变急淋变3例(8.33%),其中66.67%(2/3)伴髓系表达;急性混合型白血病变2例;急性未分化型白血病变1例。CML-BC以CD33阳性率最高(91.67%),其次是CD1+3(86.11%),CD3+4(61.11%),CD+7(33.33%),CD1+0(19.44%),CD1+9(16.67%),CD+2(2.78%),CD2+0(5.56%)及CD1+4(5.56%)。CD7与CD34共阳性27.78%。结论CML-BC免疫表型复杂,多系表达常见。免疫分型可协助判断CML的急变类型。
- 朱雨李建勇吴雨洁宋君红郑文娟杨慧张建富
- 关键词：慢性髓系白血病免疫分型
