山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2004BS03011)
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 相关作者：安丽郑媛王学燕王平曹永利更多>>
- 相关机构：济南市中心医院山东省中医药研究院山东大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤激活素A表达变化及其意义被引量：6
- 2007年
- 【目的】探讨激活素A(activin A,ACT A)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)中的表达规律及其意义。【方法】将80只新生7日龄Wistar大鼠随机分为10组(即正常对照组、假手术组和HIBD模型组-1、3、7、10、12、24、48、72 h),每组8只。应用HE染色及SP免疫组化方法,检测新生大鼠HIBD后不同时间点ACT A的表达。【结果】缺氧缺血(hypoxia-ischemia,HI)1h,首先在左侧扣带皮质区出现ACT A的表达,分别与右侧及对照组比较差异均有显著性(2.50±1.51)个/mm2vs(1.13±0.64)个/mm2,(2.50±1.51)个/mm2vs(1.00±0.76)个/mm2(P均<0.05);ACT A表达峰值出现在HI 10h,左侧额顶皮质、扣带皮质、纹状体、齿状回可见大量阳性细胞,与右侧比较差异有非常显著性[(19.75±2.19)个/mm2vs(1.25±0.71)个/mm2,P<0.01],且与对照组同侧比较差异亦有显著性[(19.75±2.19)个/mm2vs(1.00±0.76)个/mm2,P<0.01]。至HI 72 h左侧额顶皮质区仍可见阳性细胞,与右侧及对照组比较差异均有显著性[(12.75±3.62)个/mm2vs(1.38±0.74)个/mm2,(12.75±3.62)个/mm2vs(1.00±0.76)个/mm2,P均<0.05)。【结论】HIBD可强烈诱导ACT A的表达增加,提示激活素在新生大鼠HIBD的病理过程中可能发挥重要作用。
- 郑媛安丽孙昌英王学燕
- 关键词：激活素A新生大鼠脑缺氧脑缺血
- 激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后细胞凋亡的影响被引量：3
- 2005年
- 目的研究外源性激活素(ACT)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后细胞凋亡的影响及其机制。方法将60只新生7日龄Wistar大鼠随机分为6组,每组10只。即:正常对照组、HIBD模型组、假手术组及治疗组-II、II、II(分别给予腹腔注射高、中、低剂量ACT)。缺氧缺血(hypoxic ischemia,HI)后,治疗组即刻腹腔注射ACT,其他各组均腹腔注射等量生理盐水。各组于HI结束后不同时间点(0 h2、h、6 h、24 h4、8 h)分批采集标本,观察ACT对HIBD模型鼠的脑组织病理学变化及脑组织超微结构变化的影响;应用流式细胞仪做细胞凋亡分析,观察ACT对HIBD后脑细胞凋亡的影响。结果造模后各个时间点,治疗组脑组织淤血及水肿程度较模型组明显减轻;光镜及电镜下,治疗组脑组织细胞结构较模型组均有不同程度的修复;各时间点治疗组脑组织细胞凋亡均值明显低于模型组(7.46±0.12 vs 4.87±0.13,P<0.05)。结论外源性ACT对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后的神经元具有保护作用,可明显减轻其后的脑组织损伤和细胞凋亡。
- 安丽刘爱香刘喆
- 关键词：激活素类细胞凋亡
- 激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的防护作用及其机制被引量：16
- 2005年
- 安丽朱薇薇王萍曹永利
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤激活素新生大鼠围产期窒息HIE
- 早期应用激活素A对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的预防作用被引量：2
- 2005年
- 目的:研究外源性激活素A(activinA,ACTA)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxicischemicbraindamage,HIBD)的预防作用及其机制。方法:随机将60只新生7日龄Wistar大鼠分为6组,每组10只,即:正常对照组、HIBD模型组、假手术组及治疗组I、II、III(分别腹腔注射高、中、低剂量ACTA)。缺氧缺血(HI)后,治疗组即刻腹腔注射ACTA,其他各组均腹腔注射等量生理盐水。各组于HI结束后不同时间点(0、2、6、24、48h)分批采集标本,观察ACTA对HIBD模型鼠脑重的增长、左右脑重量差值、脑组织病理学变化及脑组织超微结构变化的影响;应用流式细胞仪分析细胞凋亡,观察ACTA对HIBD后脑细胞凋亡的影响。结果:造模后各时间点,各治疗组脑组织淤血及水肿程度较模型组明显减轻,脑重增加值及左右脑重差值的均值与模型组比较均有显著性差异(1.21±0.07vs1.29±0.11,P<0.05;0.059±0.036vs0.092±0.063,P<0.01);光镜及电镜下组织细胞结构较模型组均有不同程度的修复;治疗组脑组织细胞凋亡均值明显低于模型组(4.87±0.13vs7.46±0.12,P<0.05);治疗组以上各项指标的均值与正常对照组及假手术组比较、各治疗组之间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:外源性ACTA具有抑制新生大鼠HIBD后脑组织水肿及脑细胞凋亡,从而减轻脑损伤的作用。
- 安丽孙若鹏刘怡平马建华
- 关键词：激活素A脑缺氧脑缺血细胞凋亡
- 激活素对幼鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用
- 2005年
- 采用结扎幼鼠颈总动脉制造缺氧环境的方法,形成缺血缺氧模型,注射激活素(ACT),观察其对模型的治疗作用。发现ACT具有神经保护作用,有助于间质细胞恢复,为ACT的临床应用提供了实验依据。
- 王平安丽韩丽袁敏张希林张涛龚彦胜
- 关键词：激活素缺血缺氧性脑病
- 激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元的保护
- 2006年
- 目的:观察外源性激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元的保护作用,为进一步探讨缺氧缺血性脑病的有效防治措施提供实验依据。方法:实验于2004-07/2005-07在山东大学医学院完成。将60只新生7d龄Wistar大鼠随机分为6组,每组10只。即:正常对照组、缺氧缺血性脑损伤模型组、假手术组及高剂量激活素治疗组、中剂量激活素治疗组、低剂量激活素治疗组。缺氧缺血后,治疗组即刻腹腔注射激活素1mL(浓度依次为0.025,0.005,0.001mg/L),其他各组均腹腔注射等量生理盐水。各组于缺氧缺血结束后不同时间点(0,2,6,24,48h,每个时间点2只大鼠)采集标本,观察激活素对缺氧缺血性脑损伤模型鼠的脑组织病理学变化及脑组织超微结构变化的影响;应用流式细胞仪做细胞凋亡分析,观察激活素对缺氧缺血性脑损伤后脑细胞凋亡的影响。结果:60只大鼠均进入结果分析。①造模后各时间点,缺氧缺血性脑损伤模型组和治疗组幼鼠的脑组织肉眼可见有不同程度的瘀血。其中,缺氧缺血性脑损伤模型组最明显且逐渐加重;各治疗组脑组织瘀血情况弱于缺氧缺血性脑损伤模型组,且于造模6h后的各时间点逐渐好转。②光镜及电镜下,治疗组脑组织细胞结构较缺氧缺血性脑损伤模型组均有不同程度的修复。③各组幼鼠脑组织细胞凋亡:假手术组眼(0.76±0.09)%演明显低于缺氧缺血性脑损伤模型组眼(7.46±0.12)%演及高、中、低剂量激活素治疗组眼(5.91±0.15)%,(3.47±0.08)%,(5.23±0.17)%演(P<0.01);缺氧缺血性脑损伤模型组明显高于各治疗组(P<0.05);中剂量激活素治疗组明显低于高、低剂量激活素治疗组(P<0.05);后两组组间差异无显著性(P>0.05)。结论:外源性激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的神经元具有保护作用,可明显减轻缺氧缺血性脑损伤后的神经元损伤和细胞凋亡。
- 安丽王学燕乌娟
- 关键词：激活素类
- 缺氧缺血性脑损伤与激活素A表达变化的相关性研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨激活素A(ACT A)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的表达规律及其意义。方法:结扎新生7日龄Wistar大鼠左侧颈总动脉后,置于氧气浓度为8%的密闭氮氧仓中缺氧2 h,建立HIBD模型。应用HE染色及SP免疫组化方法,检测新生大鼠HIBD后不同时间点ACT A的表达。结果:缺氧缺血(HI)1 h,首先在左侧扣带皮质区出现ACT A的表达,分别与右侧及对照组比较均有显著性差异[(2.50±1.51)个/mm2vs(1.13±0.64)个/mm2,(2.50±1.51)个/mm2vs(1.00±0.76)个/mm2,P<0.05];ACT A表达峰值出现在HI 10 h,左侧额顶皮质、扣带皮质、纹状体、齿状回可见大量阳性细胞,与右侧比较差异有显著性[(19.75±2.19)个/mm2vs(1.25±0.71)个/mm2,P<0.01],且与对照组同侧比较亦有显著性差异[(19.75±2.19)个/mm2vs(1.00±0.76)个/mm2,P<0.01]。至HI 72 h左侧额顶皮质区仍可见阳性细胞,与右侧及对照组比较均有显著性差异[(12.75±3.62)个/mm2vs(1.38±0.74)个/mm2,(12.75±3.62)个/mm2vs(1.00±0.76)个/mm2,P<0.05]。结论:缺氧缺血可明显激活ACT A的表达增加,提示激活素在新生大鼠HIBD的病理过程中可能发挥重要作用。
- 王晓琴安丽王平郑媛赵东
- 关键词：激活素A
- 激活素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后TNF-α、FGF水平的影响被引量：1
- 2006年
- 【目的】研究应用外源性激活素(activin,ACT)治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic braindamage,HIBD)后,其体内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、成纤维生长因子(fibroblast growth factor,FGF)水平的变化。【方法】将60只新生7日龄Wistar大鼠随机分为6组,每组10只。即:正常对照组、HIBD模型组、假手术组及治疗组-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(分别给予腹腔注射高、中、低剂量ACT)。缺氧缺血(hypoxic ischemia,HI)后,治疗组即刻腹腔注射ACT,其他各组均腹腔注射等量生理盐水。各组于HI结束后不同时间点(0、2、6、24、48h)分批采集标本,检测血清TNF-α、FGF含量的改变,以观察ACT对其水平变化的影响,同时取左侧脑组织做病理学检查。【结果】各治疗组之间两两比较,各时间点血清TNF-α、FGF水平的均值差异无显著性(P>0.05);治疗组TNF-α水平的均值显著低于模型组(0.177±0.037 vs0.210±0.067,F=4.606,P<0.0 1),FGF水平的均值显著高于模型组(0.0 3 0±0.0 0 8 vs0.024±0.005,F=2.801,P<0.05);且二者与正常对照组及假手术组比较,差异均无显著性(P>0.05)。光镜下,各治疗组脑组织细胞结构较模型组均有不同程度的修复。以上ACT的修复作用均以HI后6 h起最为明显。【结论】外源性ACT具有抑制新生大鼠HIBD后损伤性细胞因子的产生,促进保护性细胞因子的分泌、减轻脑损伤的作用。
- 郑媛安丽李丽文
- 关键词：激活素新生大鼠脑缺氧
