公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

酒精性肝炎差异基因及其miRNA的研究: 2012年; 目的探讨差异基因及miRNA功能在酒精性肝炎发病机制中的作用。方法取酒精性肝炎及健康对照者两组外周血RNA，应用基因芯片技术获得差异基因（miRNA）。随机方差模型计算每个基因（miRNA）的显著性水平沪值）和误判率（FDR），构建差异基因共表达网络和miRNA基因调控网络，并分析其在疾病中的作用。结果两组间共发现差异表达的基因1123个，差异表达的miRNA 13个。具有显著性表达的上调基因322个，下调基因169个。差异基因共表达网络的节点基因为MAPK10、RAP1A、ADCY8、CBL、SOCS1。miRNA基因调控网络中关键miRNA为：hsa-miR-570、hsa-miR-29、chsa-miR-1228＊、hsa-miR-99a＊、hsa-miR-1299、hsa-miR-326。结论酒精眭肝炎的发生与发展是一个多基因参与、多miRNA调控的复杂过程。差异基因及miRNA参与调控的生物学过程或功能包括：细胞凋亡、生物信号传导、癌基因激活、免疫应答等。; 刘颖陈韶华厉有名; 关键词：肝炎酒精性差异基因 MIRNA 基因芯片

差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的研究: 2013年; 目的探讨差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的作用。方法取酒精性肝硬化及健康对照两组人外周血RNA,应用基因芯片测得两组间差异基因。随机方差模型计算每个基因的显著性水平(P value),按照P<0.05筛选,获得显著性表达的差异基因。结果两组间共发现差异表达的基因1 008个,显著性表达的上调基因188个,下调基因210个。差异基因共表达网络的节点基因为:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5。结论酒精性肝硬化的发生是一个多基因参与的复杂过程。差异基因参与调控的生物学过程包括:细胞凋亡、生物信号传导、碱基切除修补、核糖核酸酶代谢、脂质代谢吸收、免疫应答等。; 刘颖王文多陈颖张沛怡; 关键词：酒精性肝硬化基因芯片

全选清除导出

共1页<1>

黑龙江省自然科学基金(D201168)