广东省医学科学技术研究基金(A2001655)
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 相关作者：吴锡信刘中良郑志雄彭健更多>>
- 相关机构：暨南大学第三附属医院中山大学广东省第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝肾综合征患者血管紧张素转换酶基因多态性研究
- 2009年
- 目的探讨失代偿性肝硬化并发肝肾综合征（HRS）患者血管紧张素转换酶（ACE）基因插入缺失（I／D）多态性。方法对96例失代偿性肝硬化并HRS患者及各对照组采用聚合酶链反应扩增其ACE基因上的DNA片断，根据I／D来判断其多态性，同时各例均采血测ALT、AST、血清肌酐（SCr）及尿素氮（BUN）等指标，并测。肾小球滤过率（GFR），比较不同基因型间这些指标的差异。结果HRS患者中，各基因型及等位基因频率与各对照组间差异均无统计学意义（均P〉0．05）；除其他肝病组外，各组Ⅰ等位基因频率均显著高于D等位基因频率（均P〈0．01），各对照组中，三种基因型频率间差异无统计学意义（P〉0．05），HRS组中，Ⅱ基因型频率显著高于ID及DD型（P〈0．05）。Ⅱ基因型的SCr等显著高于ID型及DD型（均P〈0．05），GFR显著低于ID型及DD型（P〈0．05）。结论ACE基因Ⅱ型可能为失代偿性肝硬化易并发HRS的遗传学因素。
- 郑志雄吴锡信周玉球
- 关键词：肝肾综合征血管紧张素转换酶肽基二肽酶A肾功能衰竭失代偿肝硬化
- 血管紧张素转换酶基因多态性与肝肾综合征相关研究被引量：8
- 2005年
- 目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/ D)多态性与失代偿性肝硬化并发肝肾综合征 (HRS)之间的关系。方法 应用聚合酶链反应方法扩增 5 6例失代偿性肝硬化并发 HRS患者及 6 0例正常对照组 ACE基因上 DNA片断 ,根据 I/ D判断其多态性 ;同时各例均采血测丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、血清肌酐 (SCr)及尿素氮 (BU N)等指标 ,并测定肾小球滤过率 (GFR) ,比较不同基因型间上述指标的差异显著性。结果 HRS患者各基因型及等位基因频率与对照组间差异均无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ;I等位基因频率均显著高于 D等位基因频率 (P均 <0 .0 1)。正常对照组中 3种基因型频率间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;HRS组中 II基因型频率显著高于 ID型及 DD型 (P均 <0 .0 5 )。 II基因型的 BU N与 SCr均显著高于 ID型及 DD型(P均 <0 .0 5 ) ,GFR显著低于 ID型及 DD型 (P均 <0 .0 5 )。结论 ACE基因多态性与失代偿性肝硬化并发HRS的发生率有关 ,II基因型可能为失代偿性肝硬化易并发 HRS的遗传学方面因素 ;失代偿性肝硬化并发HRS患者中 ,II基因型个体的肾功能衰竭程度重于 ID型及 DD型。
- 吴锡信郑志雄刘中良周玉球肖鸽飞彭健曾志为
- 关键词：血管紧张素转换酶ACE基因多态性肝肾综合征遗传学HRS
- 肝肾综合征与血管紧张素转换酶基因多态性的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨失代偿性肝硬化并发肝肾综合征(HRS)与血管紧张素转换酶(ACF)基因插入/缺失(I/D)多态性之间的关系。方法 应用聚合酶链反应方法扩增76例失代偿性肝硬化并HRS患者及各对照组患者的ACE基因上的DNA片段,根据I/D来判断其多态性,同时各例均采血测谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指标,并测肾小球滤过率(GFR),比较不同基因型间这些指标的差异有无显著意义。结果 HRS患者各基因型及等位基因频率与各对照组间差异均无显著意义(P均>0.05);除其他肝病组外,各组Ⅰ等位基因频率均显著高于D等位基因频率(P均<0.01),而各对照组中,3种基因型频率间差异无显著意义(P>0.05),HRS组中,Ⅱ基因型频率显著高于ID及DD型(P<0.05)。Ⅱ基因型的BUN与SCr均显著高于ID型及DD型(P均<0.05),GFR显著低于ID型及DD型(P<0.05)。结论 ACE基因Ⅱ型可能为失代偿性肝硬化易并发HRS的遗传学方面因素。
- 吴锡信郑志雄刘中良周玉球肖鸽飞彭健曾志为
- 关键词：肝肾综合征血管紧张素转换酶基因多态性肾功能衰竭
