上海市教育委员会重点学科基金(05III015)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：马永兴俞卓伟阮清伟保志军更多>>
- 相关机构：上海市老年医学研究所复旦大学复旦大学上海医学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 免疫基因多态性与衰老和增龄相关疾病关系被引量：2
- 2013年
- 衰老是进行性的、多细胞普遍存在的、不可逆的功能减退状态。免疫衰老主要表现为造血干细胞再生和淋巴系分化能力下降、机体对感染和疫苗的反应减弱、对炎症反应的放大和自身的免疫反应增加,与衰老和增龄相关疾病密切相关。免疫基因变异,影响机体免疫反应,可加速或延缓衰老和增龄相关疾病。获得性免疫基因,如对自身免疫性疾病起保护性作用的HLA II抗原基因DRB1*11和DRB*16相关的单倍型在长寿老人频率增加。抗炎因子IL-10-1082G等位基因频率和TGFβ1单倍型cnd10T/C、cnd25G/G、988C/C、800G/A频率的下降,促炎因子TNFα低表达相关的扩展的TNF-A基因型1031C/C、863C/A、857C/C、IL-6-174 CC基因型,和IFN-γ+874 T等位基因频率减少与免疫炎症反应易感性,衰老相关疾病的发病率和死亡率正相关。固有免疫基因,如高频表达抗炎的+896 G KIR4等位基因、CCR5Δ32突变、765 C Cox-2等位基因、1708 G和21C 5-Lox等位基因多见于长寿老人。KIR单倍型KIR2DS5、A1B10减少,MBL2表达缺乏的单倍型LYPB、LYQC和HYPD增加的老年人常伴有较高血清CMV抗体滴度。高频出现的CRP ATG单倍型和CFH 402 His等位基因预示老年人高死亡率风险。文章对固有和获得性免疫基因多态性、单倍体与衰老及衰老相关疾病关系进展进行综述。加强分析扩展的单倍型、表观遗传学和造血干细胞衰老的遗传学研究将有助于更好地理解衰老和长寿的免疫遗传学基础。
- 阮清伟俞卓伟保志军马永兴
- 关键词：单倍型衰老
- 非人类灵长类恒河猴衰老与热量限制抗衰老研究进展被引量：7
- 2013年
- 非人类灵长类恒河猴是研究人类衰老和热量限制抗衰老的理想模型。与人类衰老一样,恒河猴由于增龄性神经内分泌、免疫、神经系统、心血管系统等衰老,出现相应的老年病。热量限制能有效地延缓恒河猴原发性衰老和继发性衰老。其机制可能是调节代谢相关的信号通路,抑制氧化应激-炎性衰老-DNA损伤;同时激活DNA损伤修复。然而,不同的实验设计、饲养环境、饮食组成和遗传背景等可能对热量限制抗长生命周期恒河猴原发性衰老和继发性衰老作用存在不同的影响。优化实验设计,控制这些变量,缩短实验周期将更有利于明确CR抗衰老的作用及其机制。
- 阮清伟俞卓伟马永兴
- 关键词：热量限制氧化应激炎性衰老
