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国家高技术研究发展计划(2008AA06A410)

作品数：27 被引量：168H指数：7
相关作者：赵勇胜邹东雷杨玲董军马百文更多>>
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文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 21篇环境科学与工...
  • 7篇天文地球

主题

  • 9篇硝基
  • 9篇硝基苯
  • 8篇污染
  • 7篇地下水
  • 5篇氯苯
  • 4篇动力学
  • 3篇地下环境
  • 3篇水层
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  • 3篇含水
  • 3篇含水层
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  • 2篇地下水污染
  • 2篇水污染
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  • 2篇土壤
  • 2篇网络
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  • 2篇纳米铁

机构

  • 25篇吉林大学
  • 1篇长春理工大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇北京市环境保...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇昆明学院
  • 1篇清华大学
  • 1篇滑铁卢大学
  • 1篇中国地质大学...

作者

  • 10篇赵勇胜
  • 7篇邹东雷
  • 6篇杨玲
  • 6篇董军
  • 5篇马百文
  • 4篇卢文喜
  • 4篇刘鹏
  • 3篇李敬杰
  • 3篇刘莹莹
  • 3篇孙威
  • 3篇孙猛
  • 3篇李萌
  • 3篇罗建男
  • 2篇邹昊辰
  • 2篇何正坤
  • 2篇凡冬艳
  • 2篇许超
  • 2篇屈智慧
  • 2篇樊凯
  • 2篇秦传玉

传媒

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  • 4篇环境科学与技...
  • 2篇环境工程学报
  • 2篇生态环境学报
  • 1篇环境科学学报
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  • 1篇世界地质
  • 1篇化工环保
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇科技导报
  • 1篇水处理技术
  • 1篇地球科学（中...
  • 1篇地学前缘

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 1篇2009
共 27 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于铁氧化物的表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用被引量：1
2012年
通过静态实验研究了基于铁氧化物表面Fe(Ⅱ)对地下环境中硝基苯的衰减作用.结果表明,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,反应60h内,离子态的Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)-正方针铁矿、Fe(Ⅱ)-赤铁矿、Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯的衰减属于一级反应动力学;Fe(Ⅱ)-正方针铁矿和Fe(Ⅱ)-针铁矿对硝基苯的衰减效果相近,且均比Fe(Ⅱ)-赤铁矿对硝基苯的衰减效果好;Fe(Ⅱ)与硝基苯的物质的量比对硝基苯的衰减也有一定的影响,在硝基苯浓度为150mg.L-1,Fe(Ⅱ)与硝基苯物质的量比为13.5时,对硝基苯的衰减效果相对较好,对硝基苯的去除率均在25.18%以上.
李敬杰赵勇胜董军许超屈智慧杨玲马百文
关键词：硝基苯铁氧化物
蔗糖改性纳米铁降解硝基苯影响因素及动力学研究被引量：8
2012年
选取天然材料蔗糖作为纳米铁(NZVI)的稳定剂,采用液相化学还原法制备出平均粒径为100～150 nm的蔗糖改性纳米铁(SM-NZVI),并用TEM和XRD对其形貌和结构进行分析表征。在常温常压下利用蔗糖改性纳米铁还原水中硝基苯,探讨蔗糖比例、初始pH、初始铁投加量对硝基苯降解情况的影响,并对其进行反应动力学研究。实验结果表明:经蔗糖改性后,纳米铁团聚现象明显改善,分散性显著提高;当蔗糖比例为0.8%、纳米铁与硝基苯摩尔比为3、反应溶液偏酸性时,最有利于硝基苯的降解和最终产物苯胺的生成,反应2 h内硝基苯被全部降解,10 h后苯胺生成率达到90%以上。动力学研究结果表明蔗糖改性纳米铁对硝基苯的还原过程符合一级反应动力学模型,反应速率常数和半衰期分别为1.04×10-2min-1和1.11 h。
李卉赵勇胜杨玲周冰王飞宋兴龙王铁军
关键词：纳米铁蔗糖硝基苯氧化还原反应动力学
β-环糊精交联聚合物对氯苯的吸附特性被引量：1
2012年
通过对水中含有微量氯苯的吸附特性研究,考察β-环糊精交联聚合物吸附氯苯的动力学、热力学及连续运行条件下的稳定性和再生性能。实验结果表明:β-环糊精交联聚合物吸附氯苯的过程符合准二级动力学模型,即化学吸附是吸附过程的控制步骤;β-环糊精交联聚合物上的等温吸附符合Langmuir吸附等温模型。在15、25、35℃时最大吸附量分别为23.36、28.17、27.85mg/g;动态模拟实验中,当氯苯质量浓度为10mg/L时,氯苯的去除率大于80%。乙醇作为溶剂可以使吸附饱和的β-环糊精交联聚合物再生。
邹东雷唐抒圆熊厚峰唐绍福李春华陈鹏
关键词：Β-环糊精交联聚合物氯苯吸附动力学等温吸附
粘性土壤中苯酚的电动力学迁移研究
2013年
采用电动力学技术修复苯酚污染的粘性土壤,研究了苯酚的吸附特性以及粘土中苯酚的最佳萃取剂和萃取条件,并讨论了不同pH、含水率、电场强度及不同添加物条件下苯酚的迁移特性.实验得出,苯酚的吸附符合Fre-undlich等温式,最大吸附量362 mg.kg-1;用三氯甲烷做萃取剂,超声波20 min加恒温震荡30 min,从土壤中提取苯酚,萃取率可达到94.3%;土壤电动力学过程中苯酚向阳极迁移并在距离阳极0~6cm处富集.在pH值8.16,含水率为40%,电场强度为2 V.cm-1条件下,阳极添加0.1 mol·L^-1NaOH溶液,并向阴极添加0.05 mol·L^-1十二烷基苯磺酸钠（LAS）溶液,苯酚的迁移效果达到最佳,在距阳极0 cm和6 cm处苯酚富集倍数分别达到139.0%和133.7%.
刘安安樊凯熊厚峰董阔杨洋邹东雷
关键词：电动力学苯酚土壤修复粘土
强化空气扰动技术中表面活性剂的选择被引量：3
2010年
为了提高空气扰动技术(air sparging,AS)的效果,做了一系列的实验,研究了表面活性剂强化空气扰动技术(surfactant-enhanced air sparging,SEAS)中表面活性剂的选择方法。结果表明:在气流运行方式以鼓泡为主要机制时,表面活性剂的加入强化了气泡的起泡性和稳泡性,使空气饱和度增加;在气流运行方式以微孔道为主要机制时,表面活性剂的加入因减小了表面张力而减小了空气驱替水所需的毛细压力,使空气饱和度增加。比较Tween-80、TritonX-100、SDS和SDBS在介质上的吸附损失,确定出在中砂中TritonX-100为优,在砾石中SDBS为优。
赵勇胜郑苇秦传玉王冰连子尧罗景阳
关键词：SEAS表面活性剂
纳米铁还原高浓度硝基苯的实验被引量：4
2012年
采用液相还原法制备纳米铁粒子,粒径约为50 nm,主要成分为ɑ-Fe。实验研究了纳米铁还原高浓度硝基苯的效果及反应动力学。结果表明:自制的纳米铁具有很高的活性,短时间内能将高浓度硝基苯彻底还原,效果远优于普通铁粉。当摩尔比满足n纳米铁∶n硝基苯=4∶1时,纳米铁还原硝基苯属于一级反应动力学,反应速率常数和半衰期分别为0.159 3 h-1和4.351 2 h。整个实验过程中,ρ(DO)在0.5 mg/L以下,pH值约为9.0,体系呈弱碱性的厌氧环境,有利于厌氧微生物的生长。纳米铁反应后的产物为Fe6(OH)12CO3和MgFe3O4,且以Fe6(OH)12CO3为主。纳米铁反应后较以前比粒径变化不大,分散性较好,但表面被严重腐蚀。
赵勇胜马百文杨玲刘莹莹刘鹏李敬杰孙威
关键词：纳米铁反应动力学
新型铁碳微电解填料处理含苯污染地下水的实验被引量：17
2010年
将土壤、铁屑、活性炭以及添加剂按一定比例混合、造粒,再经过加热焙烧后制备成新型铁碳微电解规整化填料,以模拟含苯类污染质的污染地下水为研究对象,考察了粘土、铁碳比、填料粒径、粘土比例、添加剂及焙烧温度等因素对微电解过程处理效果的影响。结果表明:粘土经焙烧后对苯的吸附作用很小;在铁碳质量比为6∶1,粘土的质量分数为25%,焙烧温度为300℃的制备条件下,填料对苯的处理效果最佳。用该填料处理含苯系物污染地下水,连续稳定运行后,处理率可以达到80%以上。
邹东雷李萌邹昊辰凡冬艳孙明正
关键词：铁碳微电解填料去除率地下水
地下水污染场地风险管理与修复技术筛选被引量：49
2012年
国际上对于地下水污染场地的控制与修复研究已经取得了许多成果,已有成功的修复实例。我国虽然起步晚,但非常重视地下水污染的防治,开展了全国范围的地下水污染调查,并进行了地下水污染的防治规划。地下水污染的控制与修复已经逐渐进入示范性研究阶段。面对地下水污染场地风险管理的不同方法,以及众多的污染修复技术,如何制定风险管理策略,如何在各种各样的修复技术中筛选合适的技术或技术组合,对于地下水污染场地的防治具有非常重要的意义。笔者分析了发达国家地下水污染风险管理策略,结合在地下水污染场地研究方面的经验,对一些主要的地下水污染修复技术进行了分析论述,提出了考虑污染物特征、场地水文地质条件的地下水污染修复技术的筛选过程和方法。
赵勇胜
关键词：地下水污染风险管理原位修复自然衰减
主要铁氧化物催化H_2O_2氧化地下水中硝基苯实验
2010年
实验研究了含水层介质中主要铁氧化物催化H2O2氧化地下水中硝基苯的机理和主要影响因素,为硝基苯污染地下水的原位化学修复技术提供了一定的理论依据。实验模拟在地下环境温度8℃～10℃条件下,利用动力学方程对硝基苯的衰减进行拟合,结果表明,其衰减系数K=0.044 3 min-1;硝基苯与H2O2的最佳摩尔比为1∶200;主要铁氧化物催化H2O2氧化硝基苯能力依次为:磁铁矿>针铁矿>氢氧化铁>赤铁矿。
孙猛王英董军耿芳兰董莉莉赵然
关键词：铁氧化物硝基苯催化氧化H2O2
β-环糊精交联聚合物处理氯苯微污染水的实验研究被引量：5
2010年
以环氧氯丙烷为交联剂,合成了不溶于水的β-环糊精交联聚合物,用于去除微污染水中的氯苯。通过静态实验考察了时间、pH值和温度对β-环糊精交联聚合物去除氯苯的影响,通过动态实验模拟了连续进水条件下对氯苯去除情况。结果表明:β-环糊精经过交联聚合后仍然保留着具有包合能力的空腔,β-环糊精交联聚合物10min时对氯苯微污染水的去除率达到65.8%,90min后去除率保持在82%以上,偏中性条件下去除率较高,25℃时氯苯与β-环糊精形成的包合物最稳定;动态模拟中,控制水力停留时间为60min时,氯苯(10mg/L)的去除率都大于70%。
凡冬艳齐笑言李萌邹东雷
关键词：Β-环糊精交联聚合物氯苯硝基苯
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