黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11541088)
- 作品数：13 被引量：99H指数：9
- 相关作者：于泓黄旭李偲文高微孟令敏更多>>
- 相关机构：哈尔滨师范大学黑龙江工程学院中国石油更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程天文地球更多>>
- 白酒中乳酸的离子排斥色谱-直接电导检测分析被引量：4
- 2011年
- 建立用直接电导检测的离子排斥色谱分离测定乳酸的方法。以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,用对p-甲苯磺酸为流动相,考察流动相浓度、色谱柱温度及流速对分离和测定乳酸的影响。最佳色谱条件为以2.0mmol/L p-甲苯磺酸为流动相、流速1.0mL/min、柱温50℃。在此条件下,乳酸的保留时间约为8min,其他有机酸(甲酸、乙酸、柠檬酸和苹果酸)不干扰测定。乳酸的检出限为0.36mg/L,工作曲线的线性范围是1.0～100.0mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)为0.9%。将方法应用于测定白酒中的乳酸,加标回收率为95.8%～98.5%。
- 原小寓于泓董影杰杨媚
- 关键词：乳酸白酒
- 六氟磷酸根的离子色谱-直接电导检测法分析被引量：14
- 2009年
- 研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定六氟磷酸根,采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,以苯甲酸为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度及pH值、色谱柱温度对分离测定六氟磷酸根的影响。最佳色谱条件为:以pH7.5的1.0mmol/L苯甲酸为淋洗液,流速1.0mL/min,色谱柱温40℃。在此条件下,PF6-的保留时间为12min。该法测定六氟磷酸根的检出限(S/N=2)为9.2mg/L,标准曲线的线性范围为20.0～200.0mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.2%和0.6%。方法用于测定离子液体中的六氟磷酸根,加标回收率为98%～100%。
- 杨灵于泓李偲文
- 关键词：离子色谱法电导检测离子液体
- 以离子液体为流动相的高效液相色谱-间接紫外检测法分析四甲基铵根离子被引量：18
- 2011年
- 建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测分析法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用间接紫外检测方法,考察了紫外检测波长和离子液体+有机溶剂(乙腈、甲醇)流动相对分离和测定四甲基铵根离子的影响。最佳色谱条件为:以80%1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液(0.5mmol/L,乙酸调pH 3.5)+20%乙腈为流动相,检测波长210nm,柱温30℃,进样体积20μL,流速1.0mL/min。在此条件下,四甲基铵根离子的检出限为2.60mg/L(S/N=3),保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.04%和0.31%,其标准曲线在10～204mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999)。将本方法应用于分析离子液体溴化四甲基铵中的四甲基铵根离子,其加标回收率为99.3%。
- 董影杰于泓王婧菲黄旭
- 关键词：高效液相色谱间接紫外检测离子液体
- 色谱分析中离子液体的应用及其测定被引量：50
- 2010年
- 离子液体作为一种优良的溶剂越来越受到人们的关注。由于离子液体特殊的物理化学性质使其在色谱分析中也得到了较广泛的应用。本文综述了离子液体在气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳中的应用,其中包括离子液体作为气相色谱的固定相、高效液相色谱的固定相及流动相添加剂和毛细管电泳的电解质添加剂等,并对离子液体的色谱分离检测作了详细介绍。
- 高微于泓周爽
- 关键词：离子液体气相色谱液相色谱毛细管电泳
- 离子色谱同时分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子被引量：14
- 2010年
- 建立了离子色谱-直接电导检测同时测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子(F-,Cl-,Br-,NO3-,SO24-)的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用对羟基苯甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷-硼酸,邻苯二甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷,邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,考察了淋洗液种类,浓度及色谱柱温度对分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子的影响。最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时基线分离7种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.02～1.88mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别小于0.17%和2.05%。应用本方法测定离子液体中三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子,加标回收率在97.0%～102.8%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。
- 李偲文于泓张欣
- 关键词：离子色谱无机阴离子离子液体电导检测
- 阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响被引量：2
- 2010年
- 研究了非抑制型阳离子交换色谱中色谱柱温度（25～50℃）对碱金属离子（Li＋、Na＋、K＋、Rb＋）和碱土金属离子（Mg2＋、Ca2＋、Sr2＋）以及NH4保留的影响。在Shim—packIC-CI磺酸型阳离子交换柱上，以硝酸为流动相分离碱金属离子，以乙二胺或乙二胺一草酸（柠檬酸）为流动相分离碱土金属离子，随着色谱柱温度的升高，碱金属和碱土金属离子的保留时间均增长，其范特霍夫曲线具有良好的线性关系，斜率为负值，表明在此条件下碱金属和碱土金属离子的保留为吸热过程。在Shim—packIC—SCI羧酸型阳离子交换柱上，以硫酸为流动相同时分离碱金属和碱土金属离子，随着色谱柱温度的升高，Mg2＋、Ca2＋的保留时间增长，而K＋、Rb＋的保留时间缩短，Li＋、Na＋、NH4的保留时间基本不变。在此条件下，Mg2＋、Ca2＋、K＋和Rb＋的范特霍夫曲线具有良好的线性关系，其中Mg2＋和Ca2＋的曲线斜率为负值，K＋和Rh＋的曲线斜率为正值，表明Mg2＋和Ca2＋的保留表现为吸热过程，K＋和Rb＋的保留表现为放热过程。研究表明在不同固定相和流动相条件下，色谱柱温度对碱金属和碱土金属离子保留行为的影响不同。
- 王雅琴马亚杰于泓李偲文
- 关键词：离子色谱碱金属碱土金属温度
- 离子色谱法同时测定离子液体中的三氟乙酸根、氟硼酸根及卤素离子被引量：13
- 2010年
- 采用离子色谱-直接电导检测法同时测定了离子液体中的三氟乙酸根(CF3COO-)、氟硼酸根(BF4-)及卤素离子(F-、Cl-、Br-)。实验采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用邻苯二甲酸氢钾、邻苯二甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷、对羟基苯甲酸+三(羟甲基)氨基甲烷+硼酸为淋洗液,考察了淋洗液种类和浓度、乙腈浓度、色谱柱温度对分离测定三氟乙酸根、氟硼酸根及卤素离子的影响。确定的最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温45℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时分离上述5种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(以信噪比为3计)为0.01～0.50mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别不大于0.2%和1.2%。将方法应用于测定离子液体中的三氟乙酸根、氟硼酸根及卤素离子,加标回收率为98.0%～103.2%。该方法简单、准确、可靠,具有较好的实用性。
- 李偲文张小东于泓
- 关键词：离子色谱卤素离子离子液体
- 吡啶离子液体阳离子的离子色谱法分析被引量：17
- 2011年
- 建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定3种吡啶离子液体阳离子（N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-己基呲啶阳离子）的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱，以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液种类和浓度以及色谱柱温度对离子液体阳离子保留的影响。实验发现，吡啶阳离子的保留过程是放热过程，其同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为：流动相为0．2mmol／L乙二胺-0．3mmol／L柠檬酸-3％（体积分数）乙腈（pH4．4），流速1．0mL／min，柱温45℃。在此条件下可基线分离3种吡啶离子液体阳离子。所NIgH离子的检出限（SIN=3）分别为0．60、1．59、10．8mg/L，峰面积的相对标准偏差（n=5）在1．2％以下。将该方法用于实验室合成的离子液体的测定，加标回收率为100％～104％。
- 陈倩于泓孟令敏黄旭
- 关键词：离子液体离子色谱电导检测烷基吡啶
- 离子液体中卤素离子杂质的离子色谱-直接电导检测法分析被引量：16
- 2009年
- 研究了离子色谱-直接电导检测法分离测定离子液体中的卤素离子（F^-、Cl^-、Br^-）杂质。采用Shim—pack IC—A3阴离子交换色谱柱，考察了淋洗液种类及浓度、流速和色谱柱温度对分离测定的影响。最佳色谱条件为：以1．25mmol／L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液，流速1．5mL／min，色谱柱温45℃。在此条件下可以基线分离卤素离子，且NO3^-、BF4^-、SO42^-不干扰测定。该法测定卤素离子的检出限（S／N=3）为0．02～0．11mg／L，峰面积的相对标准偏差（n=5）不大于0．7％，F^-、Cl^-和Br^-的标准曲线的线性范围分别为0．1～50、0．1～50、0．5～100mg／L。将方法用于烷基咪唑四氟硼酸盐离子液体中卤素离子杂质的测定，加标回收率为98％～102％。
- 周爽高微于泓
- 关键词：离子液体离子色谱卤素离子电导检测
- 梯度淋洗离子对色谱法测定咪唑离子液体中的阳离子被引量：12
- 2010年
- 采用梯度淋洗离子对色谱-紫外检测(IPC-UV)法分离测定5种咪唑离子液体中的阳离子。实验采用ZORBAXEclipse XDB C18色谱柱,以离子对试剂与乙腈为流动相,首先考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对咪唑阳离子保留的影响,然后确定了最适宜分离的色谱条件。在此条件下可同时基线分离5种咪唑阳离子。所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.05～0.30mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.1%以下。将此方法用于分析实验室合成的2种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体中的阳离子,加标回收率在98.6%～102.1%之间。本方法准确、可靠,具有较好的实用性。
- 高微于泓马亚杰
- 关键词：离子对色谱紫外检测梯度淋洗离子液体
