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浙江省档案局科技项目(2007-9)

作品数:3 被引量:151H指数:2
相关作者:陈黎霞燕勇王恒辉沈志英朱心强更多>>
相关机构:浙江大学嘉兴市疾病预防控制中心浙江省嘉兴市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省档案局科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇真菌
  • 2篇内转录间隔区
  • 2篇转录间隔区
  • 2篇PCR
  • 2篇RDNA
  • 1篇档案
  • 1篇档案工作
  • 1篇档案工作人员
  • 1篇污染
  • 1篇污染状况
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学
  • 1篇流行病学调查
  • 1篇RDNA-I...
  • 1篇RDNA-I...
  • 1篇病原
  • 1篇测序

机构

  • 2篇浙江大学
  • 2篇嘉兴市疾病预...
  • 1篇浙江省嘉兴市...

作者

  • 3篇王恒辉
  • 3篇燕勇
  • 3篇陈黎霞
  • 2篇沈志英
  • 2篇朱心强
  • 1篇李卫平

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
rDNA-ITS序列分析鉴定1例念珠菌性甲真菌病病原被引量:1
2009年
目的探讨基于核糖体RNA基因(即rDNA)内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)多态性的序列分析方法(rD-NA-ITS序列分析)在真菌鉴定中的应用。方法通过PCR扩增与测序的方法测得待检菌株的rDNA-ITS序列,从gene bank获取相似序列,使用BLAST和DNAMAN工具对rDNA-ITS序列进行比对分析,并结合形态学方法进行鉴定。结果该菌株可被准确地鉴定为Candida metapsilosis(原名为近平滑假丝酵母Ⅲ组),与Candida metapsilosis L7685株具有高度同源性(Homology98.6%,Maxident98%)。结论rDNA-ITS序列分析用于真菌鉴定更客观、省时、简便、快速,但也存在一定的应用限制,宜与传统的形态学鉴定方法结合用于真菌鉴定。
燕勇朱心强朱武通沈志英王恒辉陈黎霞
关键词:RDNAPCR真菌
嘉兴市档案工作人员职业环境真菌的污染状况被引量:9
2010年
[目的]为了解嘉兴地区档案馆真菌种类的分布情况、档案工作环境的真菌污染程度及其对档案工作人员健康的潜在危害,以便为制定真菌污染控制措施、保护工作人员健康提供依据。[方法]向102名档案馆(局)档案工作人员和105名社会一般人群发放调查表进行现场流行病学调查,了解其职业环境、职业习惯、职业教育以及手部真菌相关皮肤病患病等情况;对档案库房空气、档案资料、被调查人员手部共计192份样品进行采样与检测,结合流行病学调查结果综合分析档案工作职业环境中真菌污染状况与档案工作人员手部真菌相关皮肤病(FRHD)之间的关系。[结果]嘉兴地区档案工作人员职业环境中检出率高的主要真菌种类依次为:青霉(检出率为70.83%)、曲霉(41.15%)、枝孢霉(33.85%)、毛霉(31.77%)、酵母菌(26.56%)、链格孢霉(12.50%)等;嘉兴地区档案库房空气的平均真菌菌落数为354cfu/m3,配备且运行空气质量控制(AQC)系统的库房空气污染水平(107cfu/m3)低于未配备的(602cfu/m3),P<0.05;档案密切接触人员手部的真菌检出量明显高于档案非密切接触人员(P<0.05)。档案工作人员的FRHD患病率较社会一般人群高(P<0.05),而密切接触档案的工作人员的患病风险(OR=2.437)则较非密切接触的工作人员高(OR=1.083);所调查因素中专职档案工作、接触霉变档案是FRHD的职业危险因素(OR分别为11.228、14.707),而档案与健康保护培训和每天注意洗手则是其保护性因素(OR分别为0.105、0.054)。[结论]AQC措施在防霉控霉、改善空气质量与职业环境、保护人员健康中有着重要作用;要降低手部真菌相关皮肤病的职业患病风险应从加强档案与库房管理、改善档案职业环境、重视健康防护培训、提高工作人员职业素养、建立良好职业习惯着手。
燕勇朱心强曹家穗朱武通高雯洁王恒辉陈黎霞
关键词:档案工作人员真菌污染流行病学调查
rDNA-ITS序列分析在真菌鉴定中的应用被引量:141
2008年
目的:通过对3株真菌的rDNA-ITS序列进行分析,以探讨、说明基于核糖体RNA基因(即rDNA)内转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)的多态性的序列分析(rDNA-ITS序列分析)在真菌鉴定中的应用。方法:通过PCR扩增与测序的方法测得待检真菌菌株的rDNA-ITS序列,从GENBANK获取相似序列,使用BLAST和DNAMAN工具对rDNA-ITS序列进行比对分析。结果:1号真菌菌株与Xylariales sp.LM40(属炭角菌目)同源性高,但尚不能鉴定到具体的属、种;2号真菌菌株可鉴定到种,为草酸青霉Penicillium oxalicum;3号真菌菌株可鉴定到种内组水平,为近平滑假丝酵母III组(最新命名为Candida metapsilosis)。结论:相对于传统的真菌形态学鉴定方法,rDNA-ITS序列分析用于真菌鉴定更客观、省时、简便、快速,但目前也存在一定的应用限制(受基因库的完善程度、高度同源性序列的多少以及具体物种ITS区的可变程度等影响)并不能鉴定出所有真菌,宜与传统的形态学鉴定方法相结合用于真菌鉴定。
燕勇李卫平高雯洁沈志英王恒辉陈黎霞
关键词:RDNAPCR测序真菌
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