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国家自然科学基金(31171529)

作品数:9 被引量:21H指数:3
相关作者:柳絮姚方印张华宣宁李广贤更多>>
相关机构:山东省农业科学院仲恺农业工程学院山东师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇代换系
  • 5篇单片段代换系
  • 5篇水稻
  • 5篇穗期
  • 5篇抽穗
  • 5篇抽穗期
  • 3篇性状
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇性状基因
  • 2篇玉米
  • 2篇上位性
  • 2篇上位性分析
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇数量性状
  • 2篇数量性状基因
  • 2篇数量性状基因...
  • 2篇重叠群
  • 2篇胁迫

机构

  • 8篇山东省农业科...
  • 3篇仲恺农业工程...
  • 2篇山东师范大学
  • 1篇中国烟草总公...

作者

  • 8篇姚方印
  • 8篇柳絮
  • 6篇张华
  • 5篇宣宁
  • 5篇杨永义
  • 5篇李广贤
  • 3篇刘开启
  • 2篇徐仅婷
  • 2篇李军
  • 1篇刘国霞
  • 1篇王文英
  • 1篇陈高
  • 1篇蔚亦沛
  • 1篇李军
  • 1篇边斐
  • 1篇刘胜男
  • 1篇曾莲
  • 1篇周鹏飞

传媒

  • 7篇山东农业科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Journa...

年份

  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
QTL Detection and Epistasis Analysis for Heading Date Using Single Segment Substitution Lines in Rice(Oryza sativa L.)
2014年
Heading date of rice is a key agronomic trait determining cultivated areas and seasons and affecting yield. In the present study, five primary single segment substitution lines with the same genetic background were used to detect quantitative trait loci(QTLs) for heading date in rice. Two QTLs, q HD3 and q HD6 on the short arm of chromosome 3 and the short arm of chromosome 6, respectively, were identified under natural long-day(NLD). Nineteen secondary single segment substitution lines(SSSLs) and seven double segments pyramiding lines were designed to map the two QTLs and to evaluate their epistatic interaction between them. By overlapping mapping, q HD3 was mapped in a 791-kb interval between SSR markers RM3894 and RM569 and q HD6 in a 1 125-kb interval between RM587 and RM225. Results revealed the existence of epistatic interaction between q HD3 and q HD6 under natural long-day(NLD). It was also found that q HD3 and q HD6 had significant effects on plant height and yield traits, indicating that both of the QTLs have pleiotropic effects.
LI Guang-xianCHEN Ai-huaLIU XuWANG Wen-yingDING Han-fengLI JunLIU WeiLI Si-shenYAO Fang-yin
关键词:单片段代换系QTL检测上位性分析数量性状基因座
水稻株高和产量相关性状的QTL定位被引量:3
2015年
本试验以带有华粳籼74遗传背景的单片段代换系与华粳籼74杂交得到的F2代次级分离群体为试验材料,利用与华粳籼74农艺性状差异极显著的单株进行重叠群作图分析,在W06-40-48-06-2-1代换片段上鉴定出了一个株高QTL、一个粒长宽比QTL和一个千粒重QTL。
刘胜男张华柳絮李广贤杨永义姚方印
关键词:单片段代换系QTL
水稻抽穗期基因Hd6-f1的定位被引量:2
2015年
本试验以明恢63(供体)/早熟豫6(受体)的BC4F2分离群体为材料,采用BSA(Bulked segregation analysis)法,对控制水稻抽穗期分离的基因进行SSR分子标记定位。BC4F2出现抽穗期分离,早抽穗植株为253株,晚抽穗植株为657株,χ2=3.66
周鹏飞柳絮张华宣宁李军杨永义李广贤姚方印刘开启
关键词:水稻抽穗期BSASSR分子标记基因定位
基于单片段代换系的水稻抽穗期QTL上位性互作分析被引量:1
2015年
抽穗期是水稻(Oryza sativa)重要的农艺性状,它决定着水稻品种的地区和季节适应性。本试验利用以华粳籼74为受体亲本发展的带有抽穗期基因的15个单片段代换系为试验材料,通过两两杂交,筛选出15个不同亲本组合的双片段聚合系,结合分子标记辅助选择进行水稻抽穗期QTL鉴定,并研究QTL的聚合及其互作关系。
刘书旖张华柳絮宣宁杨永义李军李广贤姚方印
关键词:水稻单片段代换系
水稻抽穗期基因Hd7m的定位及遗传分析被引量:3
2015年
以红旗16为受体、明恢63为供体,经杂交和回交得到BC4F1。利用643对SSR分子标记对所构建的抽穗期基因早晚池和亲本进行多态性筛选,得到4对多态性标记。将筛选出的杂合单株进行自交,获得BC4F2,并从中筛选出抽穗期分离较明显的群体进行田间表型调查和基因型检测。发现目标基因与标记PSM391连锁,位于第7染色体长臂末端,命名为Hd7m。在标记PSM391与第7染色体末端之间合成10对新SSR标记,其中多态性标记RM22156与目标基因相距4.1 c M。该结果为Hd7m基因的精细定位、基因克隆和分子标记辅助育种奠定了基础。
曾莲张华柳絮宣宁李军李广贤杨永义姚方印刘开启
关键词:水稻抽穗期基因定位SSR标记
基于单片段代换系的水稻抽穗期QTL定位及上位性分析被引量:3
2013年
抽穗期是水稻重要的农艺性状,它决定水稻品种的地域适应性和季节适应性,是重要的育种目标之一。本研究从两个水稻单片段代换系杂交分离群体中筛选到8个次级单片段代换系和2个双片段聚合系,经重叠群作图分析,鉴定出2个与抽穗期有关的QTL。qHD3位于第3染色体短臂,qHD6位于第6染色体的短臂中部。在长日照条件下,Lemont的qHD3等位基因可促进水稻早抽穗,Tetep的qHD6等位基因则延迟水稻抽穗。另外,上位性分析表明,在长日照条件下,qHD3和qHD6之间存在着显著的上位性互作效应。
李广贤柳絮徐仅婷王文英姚方印
关键词:水稻抽穗期单片段代换系
玉米锌指蛋白基因ZmAN11的序列分析及在非生物胁迫下的表达研究
2015年
对玉米锌指蛋白基因Zm AN11进行序列分析,结果表明Zm AN11开放阅读框长度为510 bp,编码一个含169个氨基酸的蛋白,预测分子量为18.06 k D,等电点是8.48。Zm AN11与水稻Osi SAP8同源性最高。在非生物胁迫下的表达研究发现,在盐、冷和热激胁迫下,Zm AN11表达量上调;而在干旱胁迫下,Zm AN11表达量下调。器官特异性分析发现,该基因在玉米叶片及胚芽鞘中表达量较高。Zm AN11基因的序列分析及表达研究为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。
宣宁柳絮张华杨永义姚方印
关键词:玉米锌指蛋白非生物胁迫
水稻抽穗期QTL鉴定及重叠群作图被引量:1
2014年
以40个单片段代换系(Single Segment Substitution Lines,SSSLs)为试材,分别在2012和2013年对水稻抽穗期QTL进行分析,其中30个SSSLs能够在两年中重复检出,占检出SSSLs的78.9%。经重叠群作图分析,鉴定出11个抽穗期QTL,分别位于第1、2、3、4、6、8、10染色体上,这些QTL具有较大的加性效应,且受环境影响较小。
徐仅婷李广贤柳絮蔚亦沛姚方印刘开启
关键词:水稻单片段代换系数量性状基因座抽穗期
玉米锌指蛋白基因ZmAN14过表达转基因烟草对非生物胁迫的响应被引量:8
2015年
【目的】Zm AN14是玉米A20/AN1型锌指蛋白基因家族成员,该家族在水稻中广泛参与非生物胁迫应答。通过分析玉米旱21(H21)及转Zm AN14烟草在非生物胁迫下的表达情况,为玉米Zm AN14及其家族的功能和分子机制的全面解析提供新信息。【方法】通过对Zm AN14进行序列分析,发现其属于玉米A20/AN1型锌指蛋白基因家族。以玉米自交系H21为研究材料,在三叶期时对其进行非生物胁迫和ABA诱导处理,0、1、3、6、12和24 h时取整株样品,同时在玉米不同生长期取根、茎、叶、胚芽鞘、雌蕊、雄蕊、花丝、苞叶等不同组织样品,利用实时荧光定量PCR方法对Zm AN14的组织表达谱和非生物胁迫及ABA诱导的表达谱进行分析,并结合启动子区顺式作用元件分布情况进行对比分析。将Zm AN14编码序列克隆至GFP表达载体p MDC85,利用亚细胞定位技术验证Zm AN14在胞内的定位情况。将Zm AN14克隆至GAL4 DNA结合结构域载体,并转化酵母,将其涂布在缺陷培养基上观察酵母生长情况,分析其有无转录激活活性。将Zm AN14编码区与植物表达载体p1300-221连接构建超表达载体,并将其转入烟草,选择Zm AN14 m RNA表达量高的T2纯合体株系进行盐、干旱胁迫和ABA诱导,观察其对非生物胁迫的应答。【结果】序列分析表明,Zm AN14开放阅读框(ORF)为516 bp,编码一个171个氨基酸的蛋白,预测分子量为18.3 k D,等电点是8.28。Zm AN14具有A20和AN1结构域,属于玉米A20/AN1型锌指蛋白基因家族。实时定量荧光PCR结果表明Zm AN14在叶中大量表达,受Na Cl、干旱胁迫和ABA诱导上调。Zm AN14与GFP融合蛋白定位于细胞质和细胞核中,定位结果与ZNF216和Zm AN13类似,而Zm AN14本身并没有核定位信号,暗示Zm AN14与其他蛋白结合进入细胞核中发挥其生物学功能。Zm AN14在酵母中表达时不能在酵母缺陷培养基(SD/-Leu-His medium)上生长,因此,未发现其具有转录激活活性。将Zm
宣宁柳絮张华陈高刘国霞边斐姚方印
关键词:玉米锌指蛋白非生物胁迫转基因烟草
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