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广东省自然科学基金(2002C31303)

作品数:4 被引量:40H指数:2
相关作者:张力李亮华李奇李奇唐银丽更多>>
相关机构:南方医科大学中国人民解放军第一军医大学湖南省肿瘤医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇软骨
  • 3篇纤维蛋白胶
  • 3篇骨髓
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇体外
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇骨细胞
  • 2篇干细胞
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇抑肽酶
  • 1篇诱导分化
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇体外构建
  • 1篇体外诱导
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇组织工程支架

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南省肿瘤医...

作者

  • 2篇张力
  • 2篇李奇
  • 2篇李亮华
  • 1篇吴广森
  • 1篇王鑫
  • 1篇陈佳
  • 1篇徐学政
  • 1篇罗毅
  • 1篇黄钢
  • 1篇刘剑帆
  • 1篇田京
  • 1篇唐银丽
  • 1篇李林勍
  • 1篇林荔军
  • 1篇朱立新
  • 1篇姚新宇
  • 1篇李奇

传媒

  • 2篇中国临床康复
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2006
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
转化生长因子β1诱导骨髓间充质干细胞体外构建纤维蛋白胶软骨模块被引量:2
2006年
目的:观察体外构建骨髓间充质干细胞、改良纤维蛋白胶及生长因子的组织工程软骨模块的可行性。方法:实验于2004-07/12在南方医科大学附属珠江医院中心实验室进行。选取新西兰兔10只,密度梯度法分离培养兔骨髓间充质干细胞,在培养系统中加入生长因子(含10μg/L转化生长因子β1,100mol/L地塞米松,50mg/L维生素C,以及1%ITS-A。培养第2,4,6,8天采用四甲基偶氮噻唑法在酶标仪上检测吸光度值表示细胞增殖。于培养7,14d行细胞爬片甲苯胺蓝染色及Ⅱ胶原免疫组化。诱导后骨髓间充质干细胞种植于改良纤维蛋白胶支架上,加入生长因子诱导培养,于培养7,14,21d行形态组织学及透射电镜检查。结果:实验兔10只均进入实验结果分析。①四甲基偶氮噻唑法测定培养第6和8天后,实验组骨髓间充质干细胞增殖的吸收度值高于对照组(实验组:0.4554±0.0206,0.5348±0.0169;对照组:0.4270±0.0255,0.5057±0.0368,P<0.05)。②细胞爬片甲苯胺蓝染色细胞周围有蓝色基质。Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。③诱导后骨髓间充质干细胞在改良纤维蛋白胶支架中培养,Masson染色可见胞浆及细胞周围有胶原的形成;Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。透射电镜可见细胞代谢旺盛。结论:骨髓间充质干细胞、改良纤维蛋白胶及生长因子的组织工程模块体外培养系统中,改良纤维蛋白胶支架相容性好,转化生长因子β等生长因子促进骨髓间充质干细胞在改良纤维蛋白胶支架增殖,诱导分化成软骨细胞表型。
李亮华李奇林荔军朱立新张力
关键词:骨髓转化生长因子Β软骨
增强组织工程支架:纤维蛋白胶稳定性的初步研究被引量:29
2003年
目的:研究抑肽酶和氨甲环酸对于减缓纤维蛋白胶支架降解速度的作用。方法:将抑肽酶和氨甲环酸加入纤维蛋白胶中,构建细胞标准支架复合物和细胞增强支架复合物,体外培养,观察软骨细胞在支架中的繁殖情况、形态学、超微结构检测以及载体降解情况。结果:两组复合物体外培养一二周后,其质量有显著性差异;两组复合物的细胞生长曲线无明显差别;软骨细胞在纤维蛋白胶支架中立体培养可分泌胞外基质。结论:在纤维蛋白胶中加入抑肽酶和氨甲环酸,可显著的减缓纤维蛋白胶的降解速度,并且对软骨细胞的繁殖、表型的维持、基质的分泌无不良影响。
张力李奇唐银丽吴广森田京
关键词:组织工程支架纤维蛋白胶抑肽酶氨甲环酸降解速度软骨细胞
骨髓间充质干细胞诱导分化成软骨的研究进展被引量:11
2006年
骨髓间充质干细胞(MSC)因其具有自我复制和多向分化潜能而成为目前软骨组织工程领域研究的重点之一。查阅近年国内外有关文献,对近年骨髓MSC诱导分化成软骨的研究成果,从细胞培养的物理条件、诱导因子的作用及调控机制和基因工程等方面作简要论述。
李亮华李奇
关键词:骨髓间充质干细胞软骨细胞分化
体外诱导骨髓间充质干细胞构建纤维蛋白胶软骨模块
2012年
目的:探讨体外构建骨髓间充质干细胞、改良纤维蛋白胶及生长因子的组织工程软骨模块的可行性。方法:分离兔骨髓间充质干细胞,种植在改良纤维蛋白胶支架内。实验组培养液中加入TGF-β1和BMP-6,对照组未加入诱导因子。体外进行形态组织学观察。1、2、3和4周取材作Masson染色、Ⅱ型胶原染色和扫描电镜观察。结果:细胞在支架上贴附,增殖。实验组中Masson染色可见胞浆及细胞周围有胶原形成;Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。结论:TGF-β1和BMP-6可诱导骨髓间充质干细胞成软骨分化,在改良纤维蛋白胶支架内体外成功构建组织工程软骨模块。
罗毅陈佳黄钢刘剑帆徐学政李林勍姚新宇王鑫
关键词:骨髓间质干细胞软骨纤维蛋白胶
共1页<1>
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