国家自然科学基金(30570946)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 相关作者：金伯泉韩卫宁张圆庄然方亮更多>>
- 相关机构：第四军医大学武警江西总队医院滨州医学院更多>>
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- 四环素调控的小鼠LAIR-1/CD305转基因小鼠的初步建立
- 2007年
- 目的建立四环素调控的小鼠LAIR-1/CD305转基因小鼠,为进一步研究mLAIR-1分子的体内功能奠定基础。方法构建pBI-5-mLAIR-1载体,显微注入B6D1F1受精卵,PCR检测新生小鼠基因组DNA中LAIR-1与荧光素酶(Lucifer-ase)基因。将mLAIR-1和荧光素酶双阳性小鼠耳成纤维细胞转染含rtTA的pUHD17.1质粒,用含盐酸强力霉素(Dox)的培养基进行培养,检测细胞裂解液中荧光素酶活性。将荧光素酶表达依赖Dox小鼠与C57BL/6交配,采用PCR对子代鼠进行检测。结果共获得9只首建鼠,其目的基因表达高度依赖Dox,并得到其中5只首建鼠的F1代小鼠。结论获得了四环素调控的小鼠LAIR-1转基因小鼠,可用于该分子体内功能的研究。
- 方亮缪军韩卫宁张圆张瑞中张新海庄然金伯泉
- 关键词：转基因小鼠
- 可溶型LAIR-1分子在冠心病患者血清中的ELISA检测被引量：3
- 2007年
- 薛江楠洪燕韩卫宁欧阳为明金伯泉
- 关键词：LAIR-1夹心ELISA冠心病
- mLAIR-1分子在小鼠胸腺中的分布
- 2007年
- 目的研究mLAIR-1分子在小鼠胸腺中的分布。方法RT-PCR法检测mLAIR-1基因在正常小鼠胸腺细胞的表达,通过流式细胞术分析mLAIR-1在胸腺细胞发育不同阶段表达的变化,并采用免疫组织化学染色从形态学上观察mLAIR-1在胸腺的分布。结果RT-PCR和流式细胞术的结果表明mLAIR-1在小鼠胸腺中有表达,尤其是在CD4-CD8-双阴性和CD4-CD8+单阳性阶段表达水平较高。免疫组化的结果显示该分子在胸腺的皮质区和髓质区均有表达,在皮髓质交界处以及髓质区表达更为明显。结论mLAIR-1在小鼠胸腺细胞上有着明确的分布,并且在胸腺细胞分化发育的不同阶段具有不同的表达格局,提示该分子在胸腺的发育过程中可能有比较重要的作用。
- 张圆庄然方亮韩卫宁金伯泉
- 关键词：胸腺
- LAIR-1/LAIR-2(CD305/CD306)与配体结合亲和力的比较被引量：1
- 2007年
- 目的:LAIR-1/LAIR-2(CD305/306)与配体结合亲和力的比较。方法:应用不同浓度混合的LAIR-1和LAIR-2融合蛋白,同时或先后与配体表达细胞孵育后,用特异性LAIR-1或LAIR-2单克隆抗体(mAb)进行免疫荧光染色和流式细胞术(FCM)分析,比较LAIR-1和LAIR-2融合蛋白与细胞结合的百分率的变化及相互竞争情况。结果:LAIR-1和LAIR-2膜型配体的分布较广泛,人和小鼠LAIR受体与配体的结合具有相互交叉的特点。LAIR-2能够明显阻断LAIR-1与其膜型配体的结合,而LAIR-1对LAIR-2与其配体的结合无影响。结论:LAIR-1和LAIR-2可能结合相同的膜型配体,但LAIR-2结合配体的亲和力明显高于LAIR-1结合的亲和力。此结果为深入探讨LAIR家族免疫调节的分子机制提供重要的实验依据。
- 许晓光王春艳谢鑫张圆韩卫宁蔡明石炳毅金伯泉
- 关键词：LAIR-1配体
