广东省科技攻关计划(2005B20801013)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：廖金铃卓侃李玉中李本祥王彬更多>>
- 相关机构：华南农业大学衡阳师范学院徐州空军学院更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项福建省科技厅青年人才基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 淡紫拟青霉γ-actin基因cDNA全长的克隆与序列分析被引量：2
- 2010年
- 利用同源克隆的策略对淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)γ-actin基因进行克隆,获得了淡紫拟青霉γ-ac-tin基因cDNA全长。该基因cDNA的ORF长1128bp,编码375个氨基酸,具有actin基因的保守特征序列。由该基因推导的氨基酸序列与多个子囊菌的γ-actin蛋白序列相似性达98%以上。系统进化树显示其系统发育关系与传统的分类关系基本一致。
- 卓侃罗梅廖金铃林抗美
- 关键词：淡紫拟青霉克隆
- 寄生线虫真菌黑葡萄穗霉的分离与鉴定被引量：5
- 2011年
- 利用水琼脂平板撒土——腐生线虫诱导法从根结线虫危害的作物根际土壤分离到一株线虫寄生真菌。PDA平板上形态观察显示,菌落黑色凸起,气生菌丝较多,分生孢子梗伞状,产孢结构为瓶状小梗,分生孢子椭圆或近圆形,未成熟孢子光滑,深棕色到黑色,成熟时黑色有棘。经分子鉴定,该菌为黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum)。该菌在水琼脂平板上可生长,菌丝稀疏,可侵染并寄生腐生线虫Panagrellus redivius.
- 李玉中李本祥王彬卓侃廖金铃
- 关键词：寄生线虫生物防治
- 淡紫拟青霉MD1几丁质酶活性测定被引量：5
- 2009年
- 应用胶体几丁质平板透明圈法和DNS法测定了淡紫拟青霉MD1的几丁质酶活性,首次获得淡紫拟青霉在胶体几丁质平板上的透明圈,DNS法测定MD1几丁质酶活性结果表明,粗酶液无论是否有几丁质诱导,MD1菌株的几丁质酶活力均在第7 d最高,而且几丁质诱导的粗酶液酶活明显比同期未经几丁质诱导的粗酶液酶活高。
- 卓侃李玉中廖金铃
- 关键词：淡紫拟青霉几丁质酶DNS法
